Enterprise Genomics Solutions, two scientist in discussion
制药和生物技术

产品和服务

创新的设计专为满足您的目的

生物技术和制药公司以及 CRO/CDMO 的科学家在多种应用中都应用了我们的产品、仪器和服务,包括早期药物发现、生物分析测试、基因组分析和分子诊断。 

我们与合作伙伴建立了端到端的合作,为他们提供各个层面的支持。我们一起应对每个阶段的挑战。

我们的工作流程灵活且可以无缝的与全球值得信赖的试剂盒、试剂、技术和数据分析软件相结合,能够确保最佳的数据质量和重复性,从而增加您成功的机率。

无论您是想自动化单个步骤还是整个流程,我们可提供一系列的平台来满足您的需求,。

我们的自动化平台可确保准确性、通量和速度,使您能够最大限度地利用资源,提高生产率 和可重复性。 

Fragment your DNA with ease, Female scientist watching an instrument, checking, control
两项技术的实力 – EZ2 Connect 和 QIAcuity

为了成功地分析液体活检样本和 FFPE 样本的生物标志物,可将样本处理的 EZ2 Connect与 快速、灵敏、极低突变检测的QIAcuity digital PCR system 结合在一起。

基因组学已经改变了药物开发的形势。更好地了解与疾病相关的基因表达和变异有助于识别生物标志物和靶标,有助于推进候选药物和 CDx 的开发,并为临床前和临床研究提供思路。

与我们合作,满足您的所有基因组需求。利用 我们的多模式产品组合,包括基因组学、转录组学和微生物组学,以及一系列试剂、试剂盒、仪器、定制产品、数据分析和外包服务。 

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Genomic services benefits
一个合作伙伴
  • 从生物标志物发现到 CDx 开发和全球商业化
  • 多达 20 种不同的服务:基因组学、基因表达、微生物组学
  • 每一环节的咨询、沟通和指导都是为了能确保您的项目可以保持正轨
专业知识
  • 化学试剂、技术和工作流程的品质已得到全球的认可
  • 我们 40 多年的核酸专业知识促使我们可以开发定制化 assay,来满足您最关键的应用需求
  • 专业的科学服务团队,以我们的产品和服务开发记录作为后盾
见解
  • 来自业界最全面和最新知识库的高价值见解
  • 数据交付后的科学咨询可确保所有问题都能得到解答,并获得正确的支持来阐述您的数据和下一步研究的计划
  • IT 设施、基础设施和数据中心,包括灾备数据中心,是为了确保您的数据安全
  • 科学的预咨询 – 提供专家支持,通过收集有意义的数据来优化您的实验设计。
  • 灵活提供供您选择完整或部分工作流程的服务 – 。
  • 严格的质量控制 – 确保每份样本的高性能。
  • 专职的项目经理 – 在每一环节提供指导。
  • 强大的测序和自动化的工作流程 – 确保无缝 衔接。
  • 简单易懂的法规框架设置 – 使您能够直接或通过虚拟市场与我们合作。

在精准医学和靶向治疗的时代,伴随诊断 (companion diagnostics, CDx) 变得越来越重要。优化的 CDx 对于将正确的药物提供给合适的患者至关重要。

您是否正在寻找一个能够将生物标志物发现、临床开发、监管策略和商业化相结合的合作伙伴?不用找别人了。

每种 CDx assay 都是不同的,不同组织类型的各种分析物所需的灵敏度水平也各不相同。我们有各种仪器和试剂盒,涵盖不同的技术,包括数字 PCR、RT-PCR 和 NGS。我们可以一起帮您定制 CDx 的最佳策略。

Companion Diagnostic (CDx)

2019 年,QIAGEN 和 INOVIO 宣布,他们将共同开发一种基于液体活检的伴随诊断检测方案,用于识别最有可能从使用 INOVIO VGX-3100 中获益的女性。VGX-3100 是一种 DNA 免疫治疗首创药物,由两种编码 HPV 病毒蛋白 E6 和 E7 的 DNA 质粒组成。  基于液体活检的检测可以指导患者选择,并有望为手术切除宫颈病灶提供一种成本更低的无创性替代治疗方案。

这份新的主合作协议于 2021 年宣布,里面涵盖了针对一系列样本类型和技术(如 PCR 和 NGS)进行的 INOVIO HPV 疗法的伴随诊断开发。 QIAGEN 的强大生物信息学专业知识将提高预测性生物标志物在 INOVIO 的患者选择方面的能力。 

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NGS 已经彻底改变了生物标志物的发现,但 panel 的设计和验证还需要时间和专业知识。借助企业基因组学解决方案 (Enterprise Genomic Solutions, EGS),我们可以构建用于生物标志物发现的定制化 panel,并加快您的研究进程。利用:

  • 我们的知识库,用于识别最相关的生物标志物
  • 开发并优化使用专用 QIAseq UMI 和 SPE 化学试剂设计的定制化 panel
  • 我们便捷的一体化 miRNA 测序服务
  • 通过 EGS 建立稳健的生物信息学管道
  • 协助数据注释 
QDI, PKB, QDI Data Scientist in front of two computer screens in an office setting

从数据分析到数据库,从基因表达到基因组组装,从注释到整合 – QIAGEN Digital Insights 拥有您所需的强大和高质量的生物信息学工具,可以提供有意义的见解和推动新的发现。

数据驱动的药物发现应用:

从业界最全面和最新的知识库中获得高价值的见解。

QIAGEN OmicSoft Lands 为我节省了很多时间 – 它让我专注于检验假设并即刻进行数据探索,而不是查找、下载、处理和注释各个数据集

Arther Liberzon,Alkermes 公司生物信息学家(TechValidate 评论)

数字PCR因具有很高的灵敏度和出色的精确度,正在迅速成为对核酸进行绝对定量的首选技术。它被广泛用于各样本和各应用,包括稀有突变检测、拷贝数变异、基因表达和 miRNA 分析,并在细胞和基因治疗开发领域用作可靠的质量控制工具。

我们基于纳米微孔板的完全集成式 QIAcuity digital PCR system 克服了 real-time PCR 和微滴式数字 PCR 技术的一些局限性。

QIAcuity 使用了数字 PCR 技术,通过将 PCR 反应分散到 数以千计的固定反应孔的QIAcuity Nanoplate 中进行工作。 模板被随机分布在纳米微孔板的所有有效反应孔内。然后在扩增后进行荧光信号的检测。通过测量序列特异性 DNA 探针或嵌入性染料的荧光信号来检测包含扩增靶标的阳性反应孔,且无需标准曲线即可提供绝对浓度。这项技术对抑制剂的耐受性要比 qPCR 的更高。

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是否需要 demo?
选择合适的工具来实现 工作流程的 自动化可能会让人望而却步。免费试用我们的仪器后再做决定, 如何?您只需要填写申请表,即可获取免费 demo。    

为什么选择 QIAcuity 数字 PCR?

  • 支持和响应时间承诺以及对 GMP 的支持
  • 反应孔回收率的一致性与体积精度因子 (volume precision factor, VPF) 相结合,可实现无与伦比的重复性
  • 用于上游自动化的试剂盒和仪器
  • 通量是现有数字 PCR 系统的 4 倍以上
  • 可靠的性能以及可扩展性满足所有的平台
  • 准确且可重复的定量 AAV
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