illustration of people in lab coats working on dna

PCR

细胞系工程

尽管 CRISPR 和其他细胞工程技术取得了进步，但从起始细胞到获得改良细胞的道路仍然漫长且棘手。如果有一种方法可以改进和加速您的细胞系开发工作流程，同时发现基因组的任何意外变化，情况又会如何呢？

概览

细胞系工程的缺点
  • 鉴于基因编辑技术的成功率很低，筛选成功编辑的克隆并对这些编辑进行表征可能需要数月时间才能完成。
  • 基因编辑、病毒转导甚至常规转染都会导致脱靶效应，例如染色体重排和结构突变，而这些往往会被核型分析和 FISH 等经典方法忽略。
在克隆选择和细胞系表征工作流程中，不要为了质量而牺牲速度，而是应该将两者结合起来
Cell line developement benefits illustration

克隆选择和富集

CRISPR 筛选需要花费您数周的时间吗？

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如何更快和更容易地对您的 CRISPR 基因编辑进行表征
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仅需 10 个细胞/µL 即可在 3 天内对 CRISPR 基因编辑进行表征。 

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基因表达分析——使用 QuantiNova PCR 在转录水平对基因编辑进行验证
person working in lab
直接利用细胞进行 qPCR

最大限度减少识别目标克隆所需的时间和工作量。

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细胞系表征

在 5 天内揭示真实的基因组状态
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在细胞系开发的早期识别染色体改变
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常见问答

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