标记核酸用酶 | 内标或末端标记

有两种方法可以使用酶对 DNA 进行标记：在分子末端或内部。可以通过酶作用添加 5’ 和 3’ 基团来引入可检测的标记物，例如荧光基团或经过修饰的核苷酸，以及使用合适的酶通过直接掺入或后标记技术引入内标。

许多旨在阐明核酸在体外和细胞内的功能和动力学的研究都需要通过酶的作用进行标记。对于每个可以将经过标记的核苷酸添加到 DNA 或 RNA 的位点，都有一种合适的酶可以催化这种添加反应。

产品名称	DNA Polymerase I	Klenow Fragment	Klenow (3'-5'exo-) Fragment	Mako DNA Polymerase	T4 DNA Polymerase	T7 DNA Polymerase
描述	嗜温 DNA 聚合酶	E. coli DNA 聚合酶 I 的截断产物	E. coli DNA 聚合酶 I 的衍生物	核酸外切酶缺乏性聚合酶	以 5'➞3' 方向扩展已引发的 DNA 模板	高持续合成能力 DNA 聚合酶
特点	• 5'➞3' DNA 合成	• 5'➞3' 聚合酶	• 5'➞3' 聚合酶	• 无链置换活性	• 处理 5' 和 3' 端 • 无链置换	• 优异的高度合成及复制保真度
应用	缺口翻译法 DNA 标记， cDNA 合成	5’ 突出末端补平法 DNA 平端化， cDNA 第二链合成，测序及位点特异性诱变	下一代测序加 A 尾，链置换扩增， DNA 标记	测序	双链 DNA 标记	高持续合成能力，位点特异性诱变， cDNA 第二链合成
核酸外切酶活性	兼有 3'➞5' 和 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有 3'➞5' 核酸外切酶活性，无 5'➞3' 核酸外切酶活性	缺乏校对 (3'➞5') 和缺口翻译 (5'➞3') 核酸酶活性	无 3'➞5' 或 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有强大的 3'➞5' 核酸外切酶活性，无 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有 3'➞5' 核酸外切酶活性
可冻干，无甘油	✔	✔	✔		✔

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