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数字 PCR

PCR 领域中的全新绝对定量技术 – 数字 PCR

发现 - 数字 PCR (dPCR)

大海捞针

研究人员在执行诸如拷贝数变异和罕见靶标检测等敏感应用时，经常发现自己难以在强背景下识别微弱的遗传信号，特别是当一个阳性信号消失在密集的阴性信号中时。寻找罕见等位基因或突变序列是一个典型的大海捞针问题！数字 PCR (dPCR) 是一种将样本微分化为大量独立反应单元的技术。这种方法使得检测单个阳性信号变得非常容易。这种情况需要更低的检测下限，因而标准的qPCR 不再可行。

QIAGEN 的使命是为您提供所需的各种技术/产品，让您能够克服在数字PCR和 real-time PCR 研究应用中遇到的各种挑战。最终，大海捞针可能不再会像听起来的那么困难。

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既然未来是数字化的，为什么 PCR 不能也是这样呢？想象一下，保持qPCR的熟悉和简单，但可获得数字PCR的更高灵敏度和精确度，而不需要延长实验摸索的时间。QIAcuity 是 QIAGEN 开发的完全集成的基于纳米微孔板的数字 PCR 系统，它的设计充分考虑了您的研究需求和目前可用方法的局限性。是时候简化从 qPCR 向数字 PCR 的转型了，让您的重要研究应用为不断变化的数字 PCR 前景做好准备。

与微滴数字 PCR 相比的优越性

这项基于纳米微孔板的技术与微滴式数字 PCR ( ddPCR) 相比具有更显著的优势。具体包括：

• 固定的反应分区可防止微滴出现大小和聚合性差异
• 纳米微孔板经过密封，可防止孔间交叉污染
• 可同时读取样本的所有反应分区，读板更快
• 像 qPCR 一样具有用户友好性和移液便利性
• 纳米微孔板可适用于前端自动化

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参考文献

Huggett JF et al.(2013).The digital MIQE guidelines: Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments.Clin Chem.59(6):892-902.

dMIQE Group, Huggett JF.(2020).The Digital MIQE Guidelines Update: Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments for 2020.Clin Chem.66(8):1012-1029.

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