Strep-Tactin Superflow Plus

• 结合能力提高三倍（高达 9 mg/ml）
• 从原核和真核系统中进行纯化的理想选择
• 可在任何液相色谱系统上进行自动纯化
• 对蛋白结构、功能和免疫原性的影响极小

小型 Strep-tag II (WSHPQFEK) 可用于在 Strep-Tactin 树脂上对活性原生构象蛋白进行高纯度纯化。此外，它还可以与 His 标签结合使用，进行标准化的两步纯化程序。Strep-Tactin 可作为 Superflow 色谱树脂用于更大规模的纯化（高达 9 mg/ml 树脂）。此外，Strep-Tactin 树脂还提供预装试剂盒形式，用于在液相色谱系统上进行自动纯化。

Strep-Tactin Superflow Plus 可以高效纯化蛋白（见图： 使用 Strep-Tactin Superflow Plus 高效纯化 Strep 标签 GFP 和 在任何表达系统中高度特异性地检测 Strep 标签蛋白）。

同时，pQE TriSystem His Strep TriSystem Vectors 可用于表达带有 His 和 Strep 双标签的蛋白，这些蛋白是通过两步亲和程序纯化的。Ni-NTA 和 Strep-Tactin 顺序纯化步骤为标准化步骤，速度很快，可产出超纯蛋白。

Strep 标签蛋白以高亲和力和特异性结合 Strep-Tactin，后者是链霉亲和素的一种工程形式（见表“Strep-Tactin 基质的蛋白结合能力”）。洗涤后，使用低浓度的生物素（链霉亲和素的天然配体）或去硫生物素（一种稳定、可逆结合的生物素类似物，见图 Strep 标签蛋白与 Strep-Tactin 的结合和使用脱硫生物素的洗脱）洗脱蛋白。用小型 Strep-tag II 标签蛋白，可以高效、标准化地纯化在原核和真核系统中表达的重组蛋白，并产出高纯度蛋白。此外，在其他标记可能不适用的情况下，如 EDTA 等缓冲添加剂可能会剥离 IMAC 柱时，Strep-tag II 是首选系统。

Strep 标签蛋白使用 pQE TriSystem Vector  表达，并按照 Strep-Tactin Superflow Plus 亲和纯化程序从细胞裂解物中以很高的纯度获取。Strep 标签蛋白可采用批量或重力流方法进行纯化，也可在 FPLC 兼容柱中填充 Strep-Tactin Superflow Plus，然后在液相色谱系统上进行纯化。Strep-Tactin Superflow Plus 有 5 ml 试剂盒形式可选，用于在 FPLC、ÄkTA 和 BioLogic 系统等液相色谱系统上进行自动纯化，或使用注射器进行手动纯化。有关与 Strep-Tactin 树脂兼容的试剂，见表“与 Strep-tag Strep-Tactin 相互作用兼容的试剂”。

C 端的标签位置可确保只纯化全长蛋白。 纯化过程可重现性高，可确保每次都能制备出同样优质的蛋白。单克隆 Strep-tag 抗体用于在免疫检测程序中以高灵敏度和特异性检测 Strep 标签蛋白。

Strep-Tactin Superflow Plus 可用于以可重现的方式高效纯化 Strep 标签蛋白，效率高达每 ml 树脂可纯化 9 mg Strep 标签蛋白。纯化的蛋白可用于：

• 功能或相互作用研究
• 结晶筛选
• 结构分析
• 生成抗体