Erhalten Sie die besten miRNA-Sequenzierungsergebnisse aus Ihren Bioflüssigkeitsproben
Dieser Service umfasst einzigartige und proprietäre Protokolle für Folgendes:
- Vorbereitung hochwertiger RNA
- Locked Nucleic Acids (LNA) qPCR-basierte Qualitätskontrolle zur Überwachung der Effizienz der RNA-Extraktion, des miRNA-Gehalts, Inhibition und Hämolyse
- Optimierte Protokolle zur Library Erstellung für Bioflüssigkeiten mit limitiertem RNA-Gehalt
- Qualitätskontrolle der Reproduzierbarkeit und Linearität von Sequenzierungsdaten unter Verwendung von > 50 RNA-Spike-ins
Unser Service umfasst die Entdeckung neuer miRNAs sowie isomiR-Zahlen, sodass Sie genau sehen können, welche miRNA-Sequenzen in Ihren Proben exprimiert werden. Die Sequenzierung von miRNAs aus Bioflüssigkeiten wird häufig für Humanserum- und -plasmaproben sowie andere Spezies oder Bioflüssigkeiten (z. B. Urin, Liquor, Speichel) angeboten. Der Service unterstützt die Entdeckung und Validierung neuer nicht-invasiver Biomarker für eine Vielzahl von Krankheiten. Projekte zur Biomarker-Entdeckung beginnen in der Regel mit einer Phase des genomweiten Screenings an einer begrenzten Probenzahl, entweder anhand eines hypothesefreien NGS-Ansatzes oder durch PCR-Profiling. Aus dem Datensatz, der aus diesem genomweiten Screening gewonnen wurde, wird eine geringe Anzahl relevanter RNAs identifiziert, womit die Entdeckungsphase beginnt. Nachdem eine Biomarker-Signatur identifiziert wurde (einschließlich relevanter endogener Kontroll-RNAs), wird der Biomarker mithilfe maßgeschneiderter PCR-Panels an einer großen Personenzahl validiert. Entscheidend ist, dass auch Assays zum Nachweis neuer, mittels NGS identifizierter RNAs in den maßgeschneiderten PCR-Panels enthalten sein können.
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