two scientists in a laboratory working on computer screens

Next Generation Sequencing

NGS-Lösungen für die Genomüberwachung von SARS-CoV-2

Im Wettlauf gegen neue Virusvarianten zählt jede Stunde und Minute

Die aktuelle Wendung in der COVID-19-Pandemie ist das alarmierende Auftreten neuer, besorgniserregender SARS-CoV-2-Varianten (VOC) wie der Linien Alpha, Beta, Gamma, Delta, Mu und Omikron. Die Möglichkeit, dass neue Varianten einer Immunreaktion entgehen und so die Wirksamkeit von Impfstoffen verringern könnten, bleibt eine Bedrohung. Aus diesem Grund stehen Labore unter dem Druck, Proben so schnell wie möglich zu sequenzieren, um die neuen und bereits katalogisierten SARS-CoV-2-Varianten, die in der Bevölkerung zirkulieren, zu identifizieren. Um Sie bei Ihren Bemühungen zur SARS-CoV-2-Genomüberwachung zu unterstützen, haben wir zwei maßgeschneiderte Lösungen für die Virusamplifikation und NGS-Bibliothekserstellung entwickelt.

Wählen Sie die für Ihre Anforderungen geeignete Lösung zur Genomüberwachung

Je schneller Sie Proben sequenzieren können, desto schneller können Sie ein umfassendes Bild der zirkulierenden Varianten zeichnen und immer einen Schritt voraus sein. Finden Sie heraus, wie unsere Lösungen zur Genomüberwachung Ihnen dabei helfen.

Verbesserte Hochdurchsatz-NGS-Lösung

Neues QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit

Beschleunigen Sie die SARS-CoV-2-Genomüberwachung mit einer 50 % schnelleren Hochdurchsatz-NGS-Lösung. Das QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit mit hohem Durchsatz gewährleistet in einem 4-stündigen, automatisierungsfähigen Workflow eine überlegene Abdeckung bei 50%iger Reduzierung des Verbrauchs an Kunststoffartikeln.

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Neu! QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Enhancer Kit

Das QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Enhancer Kit dient der weiteren Verbesserung der Genomabdeckung bei gleichzeitiger Vereinfachung Ihres Workflows in Kombination mit dem QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit.

Profitieren Sie von:

Einem optimierten Workflow: Keine Normalisierung/Quantifizierung vor der Bibliotheksamplifikation erforderlich
Verbesserter Genomabdeckung und Einheitlichkeit: > 95 % Abdeckung selbst bei sehr niedrigen Virusgenom-Kopienzahlen
Einer geringeren Read-Anforderung: 4-fache Verringerung der empfohlenen Cluster je Probe, was Sequenzierungskosten spart und eine bessere Multiplexierung ermöglicht

Für einen begrenzten Zeitraum erhalten Sie das QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Enhancer Kit ohne Aufpreis beim Kauf des QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit. Es gelten die allgemeinen Geschäftsbedingungen.^†

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Verbessern Sie Ihren Workflow – auf unsere Kosten!

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SARS-CoV-2 Enhancer Kit.^†

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Whitepaper: Identifizierung von VOCs in echten COVID-Proben

Erfahren Sie, wie Nicolò Musso und sein Team an der University of Catania unter Anwendung des QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit 250 COVID-positive Proben mit variierender RNA-Qualität analysiert und dabei viele der bei der lokalen Bevölkerung im Umlauf befindlichen VOCs einschließlich Alpha, Gamma und Delta nachgewiesen haben.

Das Whitepaper herunterladen

Corona virus, COVID-19, virus with antibodies

Varianten, Überwachung und Impfstoffwirksamkeit: Wendungen in der COVID-19-Pandemie

Die COVID-19-Pandemie schreitet mit dem Aufkommen der Omikron-Variante weiter voran. Finden Sie heraus, wie NGS und die Gesamtgenom-Sequenzierung im Besonderen verwendet wird, um die Prävalenz der zirkulierenden Varianten zu bestimmen. Unser Blogpost beschäftigt sich mit dem Nachweis von SARS-CoV-2-Varianten, Abwassertests, Mutanten, die dem Impfstoff entgehen, und mehr.

Probieren Sie es aus

Warum das QIAseq DIRECT SARS-CoV-2 Kit?

Verwenden Sie unsere superschnelle Hochdurchsatz-NGS-Lösung aus einer Box, wenn Sie die Effizienz maximieren, Ihre Sequenzierungsressourcen aufstocken und eine überragende Abdeckung für einen schnelleren Variantennachweis gewährleisten möchten.

4 Stunden

Workflow für die Anreicherung und Library Erstellung, der automatisierbar ist und Sie von der aufgereinigten RNA zur Sequenz bringt – keine Schritte zur Fragmentierung, Tagmentierung oder Ligation erforderlich.

~ 250 bp

Amplifikate, generiert für überlegene Einheitlichkeit und bessere Abdeckung über das gesamte SARS-CoV-2-Genom und bessere Sequenzierungsleistung mit den gängigsten Amplifikat-basierten Optionen.

Bis zu 768

Proben können multiplexiert werden, um Skalierbarkeit und Effizienz zu steigern.

50 %

reduzierte Verwendung von Kunststoffartikeln.

Optimierte ARTIC-basierte NGS-Lösung

QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel

Beschleunigen Sie die Entdeckung von SARS-CoV-2-Varianten und die Genomüberwachung in Echtzeit mit unserem skalierbaren, an einem Tag durchführbaren Workflow, der schneller ist und geringere Probenmengen benötigt als Hybrid-Capture-Lösungen. Das auf unseren optimierten, frei verfügbaren ARTIC V3-Designs basierende QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel bietet eine gezielte Anreicherung des kompletten Virusgenoms. Dies ermöglicht folgendes:

Erreichen Sie dank weniger Primer-Dropouts und Primer-Dimer-Effekten selbst bei geringer Kopienzahl eine hohe Abdeckung
Auf Illumina-Plattformen mit hohem Durchsatz in einem einzigen Lauf bis zu 384 Proben multiplexieren
Mithilfe integrierter bioinformatischer Analysepipelines die phylogenetische Divergenz nachverfolgen und visualisieren

Eine gewinnbringende Kombination für bessere Skalierbarkeit

Kombinieren Sie das QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel mit dem QIAseq FX DNA Library UDI Kit, um in einem einzigen Lauf bis zu 384 Proben zu multiplexieren.

QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel

Gezielte Gesamtgenom-Library Erstellung von SARS-CoV-2 für Genomüberwachung und Variantennachweis

Erfahren Sie mehr

QIAseq FX DNA Library UDI Kit

Vollständig enzymbasierte Gesamtgenom- und Hybrid-Capture-Library Erstellung für Illumina Geräte mit minimalem Bias

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Mit einem Probekit starten

QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel Kit

Probekit anfordern

QIAseq FX DNA Library UDI Kit

Probekit anfordern

Automatisieren und beschleunigen Sie Ihre Bibliothekserstellung

Wie kann Ihr Labor von einer Automatisierung Ihrer NGS-Bibliothekserstellung profitieren?

Mehr erfahren

Vorgestellter Bericht

Genomics, QIAseq NGS Solutions, Dr. Mette Christiansen, Aarhus University hospital, COVID-1

Sequenzierung von COVID-19-Mutationen nach dem Artensprung

Bis November 2020 wurde von mehr als 200 Personen in Dänemark angenommen, dass sie sich über Nerze mit COVID-19 infiziert hatten. Gleichzeitig war das Virus in den Tieren mutiert, wodurch es zur Entstehung mehrerer Varianten kam. Dr. Mette Christiansen, Leiterin der Diagnostic NGS Core Facility, Molecular Medicine (MOMA) am Aarhus University Hospital, spricht darüber, wie die Sequenzierung aller positiven Fälle geholfen hat, ein klares Bild der Varianten im Umlauf zu zeichnen. Finden Sie heraus, wie die QIAGEN NGS-Technologien diese Bemühungen unterstützt haben.

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Publikationen

Erfahren Sie, wie die SARS-CoV-2-Gesamtgenom-Sequenzierung unter Einsatz des QIAseq Direct SARS-CoV-2 Kit in einer Studie zu den Zusammenhängen zwischen einer akuten Infektion mit der SARS-CoV-2-Alpha-Variante und Plazentainsuffizienz und fetalem Distress geholfen hat, einen mutierten Stamm der SARS-CoV-2-Alpha-Variante zu identifizieren.

Quelle: Dumont, S., Balduyck, J., Reynders, M., Vanwalleghem, L. and Lebbe, B. (2021) Acute SARS-CoV-2 alpha variant infection leading to placental insufficiency and fetal distress.

Eine aktuelle Studie, bei der verschiedene Methoden zur Sequenzierung des gesamten SARS-CoV-2-Genoms evaluiert wurden, ergab, dass das QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel die um das bis zu 100-mal bevorzugte Amplifikation des SARS-CoV-2-Genoms ermöglicht und eine hohe Abdeckung sichergestellt hat.

Quelle: Liu et al. (2020) A benchmarking study of SARS-CoV-2 whole-genome sequencing protocols using COVID-19 patient samples.

Entdecken Sie, wie das QIAseq SARS-CoV-2 Primer Panel in dieser Studie aus Ostindien geholfen hat, einen Überblick über die Akkumulation von Mutationen im SARS-CoV-2-Genom zu gewinnen.

Quelle: Maitra, A. et al. (2020) Mutations in SARS-CoV-2 viral RNA identified in Eastern India: Possible implications for the ongoing outbreak in India and impact on viral structure and host susceptibility

Lesen Sie, wie das QIAseq miRNA Library Kit und QIAseq miRNA NGS 48 Index IL geholfen haben, die veränderte miRNA-Expression bei COVID-19-Patienten zu bestimmen und eine robuste miRNA-Biomarkersignatur von COVID-19 zu entwickeln.

Quelle: Farr, R. et al. (2021) Altered microRNA expression in COVID-19 patients enables identification of SARS-CoV-2 infection

Wir rufen dazu auf, die Sequenzierung des Virus zu fördern und laufende Überwachungs- und Testmaßnahmen auszubauen

Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation

Entdecken Sie unsere Webinare

Über die SARS-CoV-2-Überwachung hinaus: Wie kann Next Generation Sequencing die abwasserbasierte Epidemiologie unterstützen?

Referent: Davida Smyth, Ph.D., Associate Professor of Microbiology Texas A&M University San Antonio, Texas

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Beschleunigung der SARS-CoV-2-Genomüberwachung mit einer neuen NGS-Lösung mit hohem Durchsatz

Referenten: Brian Dugan, M.S., Associate Director, Global Product Management, Genomics, QIAGEN, und Fernando Spilki, Ph.D., Feevale University, Novo Hamburgo, Brasilien

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Ermöglichung einer Hochdurchsatz-Genomüberwachung der neu aufgetretenen SARS-CoV-2-Stämme B.1.1.7 und B.1.351

Referenten: Brian Dugan, M.S., Associate Director, Global Product Management, Genomics, QIAGEN, und Shawn Prince, B.S., Senior Field Application Scientist, Bioinformatics, QIAGEN

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Erweitern Sie die Erkenntnisse über SARS-CoV-2-Metatranskriptomik

Finden Sie heraus, wie unsere innovativen NGS-Lösungen die Sensitivität der RNA-Seq in der SARS-CoV-2-Metatranskriptomik-Forschung verbessern können.

Jetzt entdecken

Tiefer eintauchen

SARS-CoV-2 Whole Genome Sequencing Services

Unterstützen Sie die genomische Überwachung von SARS-CoV-2 mithilfe unserer umfassenden SARS-CoV-2 Whole Genome Sequencing Services. Erweitern Sie Ihre internen Ressourcen um die Expertise und maßgeschneiderten Services, die QIAGEN Ihnen bietet.

Erfahren Sie mehr

Analysieren Sie ganz einfach SARS-CoV-2-Sequenzierungsdaten

Verstehen Sie Ihre SARS-CoV-2-Sequenzierungsdaten mithilfe der integrierten Bioinformatik. Die intuitive und benutzerfreundliche QIAGEN CLC Genomics Workbench ermöglicht gleichzeitig die Visualisierung und den Vergleich mehrerer Reads und Varianten. Der neue QIAGEN CoV-2 Insights Service bietet nun eine kostengünstige, hoch skalierbare Cloud-Infrastruktur für die koordinierte Verarbeitung, Analyse und Berichterstattung von SARS-CoV-2-Varianten und -Abstammungslinien. Gelangen Sie schneller an aussagekräftige Ergebnisse mit unserer integrierten Bioinformatik-Lösung für die SARS-CoV-2-Genomüberwachung – von phylogenetischen bis hin zu metagenomischen Analysen.

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Kontakt

Alle Fotos vor COVID-19 aufgenommen

^†Das Angebot basiert auf dem Listenpreis. Das Angebot ist gültig bis 1. April 2022. Das Angebot ist ungültig in Ländern, wo es verboten ist, und kann nicht mit anderen Werbeaktionen kombiniert werden. Das Angebot ist nicht in allen Ländern gültig. Fracht- und Lieferkosten sind nicht inbegriffen. Das Angebot ist zeitlich befristet und unterliegt den hier dargelegten speziellen Einschränkungen. Es liegt in der Verantwortung des Kunden, sicherzustellen, dass die Annahme dieses Angebots keine internen Richtlinien der Einrichtung des Kunden und keine geltenden Gesetze und Bestimmungen verletzt.