

QIAseq FastSelect: Erhöhen Sie die Zahl einmaliger Reads und entdecken Sie mehr Biologie
Wussten Sie, dass ein kritischer Schritt bei der RNA-Seq-Optimierung die effiziente Entfernung von rRNA ist? Die Menge der entfernten rRNA ist direkt proportional zur Anzahl der aus Ihrer Library gewonnenen einmaligen Gen-Reads. Eine effiziente, nahezu vollständige rRNA-Entfernung vor der cDNA-Synthese aus der Probe gewährleistet, dass Sie keine unerwünschte ribosomale cDNA generieren. Integrieren Sie unsere bahnbrechende QIAseq FastSelect Technologie in Ihren Workflow und erleben Sie eine hocheffiziente rRNA-Entfernung in lediglich 14 Minuten. Tatsächlich erfordern die mit QIAseq FastSelect behandelten Proben keine PCR-Amplifikation vor der Sequenzierung. Verwenden Sie Ihre Library einfach so, wie sie ist, und sparen Sie noch mehr Zeit, während Sie gleichzeitig eine höhere Zahl einmaliger Gen-Reads erhalten. Nutzen Sie vor der Library Erstellung FastSelect für Ihre Probe und entdecken Sie mehr Biologie.
QIAseq FastSelect und SARS-CoV-2
Beleuchten Sie die Interaktionen zwischen Wirt und Mikrobiom und bringen Sie die Coronavirus-Metatranskriptomik-Forschung weiter
Sie arbeiten mit gemischten menschlichen und Mikrobiom-Proben aus Nasenrachenraum, Lunge und anderen Gewebearten für Metatranskriptomik-Studien am Coronavirus? Um die Zahl eindeutiger mRNA-/Genexpressions-Reads zu maximieren, verwenden Sie die QIAseq FastSelect –rRNA HMR Kits und QIAseq FastSelect –5S/16S/23S Kits einzeln oder in Kombination und Sie erhalten eine schnelle, effektive und gezielte Entfernung von Wirts- und bakterieller rRNA, während virale RNAs erhalten bleiben.
Aktuelle Publikationen zu SARS-CoV-2 unter Einsatz von QIAseq FastSelect:
Erfolgsgeschichten mit QIAseq FastSelect
Inspiration von der Laborbench
Webinare
Erweitern Sie Ihr Wissen mit unseren informativen Webinaren
Entwicklung neuer Technologien für Säugetier-, Bakterien-, Pflanzen- und Hefeproben
Referent: Jonathan Shaffer, Ph.D., M.B.A., Director, R&D, NGS-Assays, QIAGEN
Aufgezeichnetes On-Demand-Webinar
rRNA-Entfernung für RNA-Sequenzierungsanwendungen mit Viren, Wirtsreaktionen und Metatranskriptomik
Referent: Samuel Rulli, Ph.D., Associate Director, RNA-seq profiling, NGS-Assay-Technologien, QIAGEN
Aufgezeichnetes On-Demand-Webinar