PCR

Real-time qPCR

SARS-CoV-2-Epidemiologie

Eine zuverlässige Genotypisierung von Virusisolaten ist unabdingbar für das Verständnis von Evolution, Virulenz und Übertragung von SARS-CoV-2 und aufkommender Varianten. Außerdem ist es während der Saison für respiratorische Viren, in der sich die Symptome von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV A/B wesentlich überlappen, von kritischer Bedeutung, mithilfe von Multiplex-Real-time-PCR verlässlich zwischen den Viren, die im Umlauf sind, zu unterscheiden. Entdecken Sie eine robuste, an einem Tag durchführbare Genotypisierungsmethode und eine einfache, kostengünstige Multiplex-Strategie, die zu Ihren Forschungszielen passt.

COVID
PCR

Genexpressionsanalyse

Die Analyse der Genexpression durch Quantifizierung der entsprechenden mRNA bzw. lncRNA ist von größter Bedeutung für Gebiete wie Krebs- und Krankheitsforschung oder Biomarker-Identifikation. Für die Quantifizierung bekannter Targets stellt die Reverse Transkription-qPCR (RT-qPCR) nach wie vor die Goldstandard-Methode dar, die eine schnelle Analyse einiger weniger Gene bis hin zu vielen Genen ermöglicht.

Unsere Genexpressionsprodukte ermöglichen eine sensitive Quantifizierung mit einem beliebigen RNA-Typ oder einer beliebigen Menge an Transkripten und liefern unverfälschte Genexpressionsprofile, die Ihnen schneller zu Erkenntnissen verhelfen.

Female scientists

miRNA-Quantifizierung und -Profiling

MicroRNAs (miRNAs) haben sich als potentielle Biomarker für zahlreiche Krankheiten und biologische Prozesse erwiesen, wie etwa für Krebs, Herzerkrankungen, die Funktion des Nervensystems, Hämostase und DNA-Reparatur Prozesse.

Die quantitative PCR ist das bevorzugte Tool zur Analyse bekannter miRNA-Targets mit zahlreichen Vorteilen gegenüber NGS. Die qPCR ist schnell, einfach und für die meisten Labore kostengünstig in der Einrichtung, und sie bietet bereits bei geringen RNA-Eingabemengen äußerst sensitive Analysen. Sie ist leicht skalierbar für verschiedene Forschungsbedürfnisse: vom Screening über Profiling bis hin zur Validierung von NGS-Studien und der Verifikation von Ergebnissen aus Funktionsstudien.

Mikrobielle Analyse

Standard-PCR-Kits und -Reagenzien können winzige Mengen an kontaminierenden Nukleinsäuren in Ihre Experimente einbringen und so Ihre Ergebnisse und Schlussfolgerungen gefährden.

Unsere neuen UltraClean Production(UCP)-Real time PCR-Kits, die für Mikrobiom- und sensitive mikrobielle Applikationen (wie z. B. Identifizierung von Mikroorganismen, Lebensmittelüberwachung, Pathogennachweis, QK- oder Rest-DNA-Tests sowie Untersuchung der Interaktionen zwischen Wirt und Mikroorganismus) entwickelt wurden, bieten Ihnen höhere Genauigkeit für Ihre Experimente und Zuverlässigkeit für Ihre Ergebnisse.

UCP

Detektion mikrobieller Kontamination

Bis zu 70 % der Säugetier-Zellkulturen, die in Veröffentlichungen verwendet werden, sind unwissentlich mit Bakterien, Viren oder Parasiten kontaminiert. Ein Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, der Forschung und Wissenschaft dabei zu helfen, Kontaminationen zu erkennen und gültige Ergebnisse zu erhalten. Perfectus Biomed hat von Grund auf und unter Verwendung von QIAGEN PCR-Technologie ein mikrobiologisches Labor aufgebaut, um gültige Ergebnisse und den Nachweis von Zelllinien ohne Kontamination zu gewährleisten.

dPCR
PCR

DNA-Quantifizierung

Die Quantifizierung von DNA-Targets spielt eine wichtige Rolle auf vielen Forschungsgebieten: vom Nachweis genetisch veränderter Organismen (GVOs) in Lebensmitteln bis zur Analyse genetischer Variationen wie Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), Kopienzahlvariationen (CNVs) und somatischen Mutationen.

Unsere Auswahl an QuantiNova Real-Time PCR Kits hilft Ihnen, experimentelle Variationen und menschliche Fehler aus Ihrem qPCR-Workflow zu entfernen, um eine präzise und reproduzierbare Quantifizierung zu gewährleisten.

Sie analysieren Kopienzahlvariationen? Tun Sie es digital.
Die digitale PCR kann problemlos auch feine Unterschiede feststellen, so etwa eine weniger als 1,2-fache Veränderung der Kopienzahlvariation von vier auf fünf Kopien – und das ohne Standardkurve.
qPCR

Entdecken Sie die Vorteile von QuantiNova 

QuantiNova Kits repräsentieren das aktuell fortschrittlichste Portfolio an Real-time-PCR- und RT-PCR-Kits für die Genexpressionsanalyse, Genquantifizierung und den Pathogennachweis. Eine einzigartige Kombination aus internen Prozesskontrollen entfernt Variablen und minimiert menschliche Fehler, sodass Ihre Experimente einwandfrei funktionieren. Einfache und schnelle Verfahren steigern Ihre Effizienz und sparen Ihnen Zeit und Geld. Darüber hinaus müssen Sie dank flexibler Detektionschemie und vollständiger Kompatibilität der Real-time-Thermocycler keine Kompromisse eingehen.

Erleben Sie die Vorteile von QuantiNova

Effizienter, kinderleichter Arbeitsablauf
Effizienter, kinderleichter Arbeitsablauf
Die supereinfachen, schnellen Vorgehensweisen funktionieren so gut, dass Sie Ihre qPCR-Aufträge schneller und kostengünstiger fertigstellen können – gleich beim ersten Versuch. Außerdem ermöglicht die Einrichtung bei Raumtemperatur die Automation des Arbeitsablaufs, um eine noch bessere Effizienz zu erzielen.
Genaue Ergebnisse, denen Sie vertrauen können
Genaue Ergebnisse, denen Sie vertrauen können
Verschiedene Funktionen zur prozessbegleitenden Überwachung – einschließlich visueller Pipettierungsverifikation, interner Kontroll-RNA und integrierter gDNA-Entfernung – minimieren Variationen und menschliche Fehler und führen zu zuverlässigen Ergebnissen.
Flexibilität und Optionen
Flexibilität und Optionen
Sie haben die Wahl – Nachweistechnologie auf Basis von Fluoreszenzfarbstoff oder Sonden, RT-PCR in einem oder zwei Schritten, Singleplex- oder Multiplex-Real-time-Thermocycler-Plattform. Außerdem können Sie über GeneGlobe leicht eine Verbindung zu den entsprechenden NGS- und dPCR-Assay-Technologien herstellen.

Sie suchen nach einer unserer anderen qPCR-Lösungen?

Hat Ihr Projekt spezielle Anforderungen? Bei unserem umfassenden Angebot an Real-time PCR-Lösungen ist auch das Richtige für Sie dabei. Sehen Sie sich diese weiteren Angebote an oder wenden Sie sich an einen unserer Experten, um die besten Tools für Ihre Forschung zu finden.

QuantiTect

FastLane

qPCR für mikrobielle DNA

Kontaktieren Sie uns

Gewährleistung hochwertiger, reproduzierbarer Ergebnisse

Die qPCR ist ein weit verbreitetes Forschungstool, aber unsachgemäß konzipierte Experimente führen zu zweifelhaften Ergebnissen. Die MIQE-Richtlinien definieren die Standards für die Planung und Auswertung von qPCR-Experimenten.

Was macht einen guten qPCR-Assay aus? Umfangreicher dynamischer Bereich und hohe Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Reproduzierbarkeit, Sensitivität und Spezifität. Der Algorithmus für das Primerdesign und die Reaktionspufferbedingungen müssen aufeinander abgestimmt sein, um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen. Die Entwicklung von Assays ohne vollständiges Verständnis der kritischen Designaspekte kann die Ergebnisse unwissentlich beeinträchtigen.

Wir können helfen, Ihre Experimente von Unsicherheiten zu befreien. Unsere große Auswahl an qPCR-Kits und eine unvergleichliche Auswahl an vorgefertigten Assays und Panels sowie die Möglichkeit, mit unseren fortschrittlichen Algorithmen eigene Assays und Panels zu entwickeln, gewährleisten immer wieder hochwertige qPCR-Ergebnisse.

Berücksichtigen Sie diese Faktoren für nützliche und aussagekräftige Ergebnisse

Experimentdesign
Experimentdesign
Definieren Sie das Problem, stellen Sie Hypothesen auf und berücksichtigen Sie alle Faktoren. Berücksichtigen Sie Kontrollen, Typ und Anzahl der Replikate, Probenhandhabung und Variationsquellen.
Probenmanagement
Probenmanagement
mRNA-Profile können sich nach der Entnahme von Gewebe/Blut schnell ändern. Standardisieren Sie Probennahmetechniken und -zeitpunkte und verwenden Sie eine zuverlässige Methode zur RNA-Stabilisierung.
RNA-Isolierung/gDNA-Entfernung
RNA-Isolierung/gDNA-Entfernung
gDNA-Kontamination führt zu ungenauer Quantifizierung. Vermeiden Sie den unerwünschten Nachweis von DNA durch die Entfernung von gDNA oder den Einsatz speziell designter Primer.
Auswahl von Referenzgenen
Auswahl von Referenzgenen
Wählen Sie geeignete Referenzgene, um Verfälschungen zu vermeiden. Erwägen Sie den Einsatz von 2–5 validierten Referenzgenen mit stabiler Expression für die Normalisierung.
Datenanalyse
Datenanalyse
Ermöglichen Sie einen transparenten Datenaustausch durch den Einsatz von Real-time PCR-Thermocyclern mit integrierter RDML-Exportfunktion. Sorgen Sie für eine genaue Datenverarbeitung und -interpretation.
Sie sind nicht sicher, welche PCR-Produkte Sie brauchen?
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Dieses smarte Online-Tool kann Ihnen helfen, für jeden Schritt in Ihrem Protokoll die richtigen Produkte und Geräte zu finden.
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Erzielen reproduzierbarer Ergebnisse
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10 Tipps zur Maximierung Ihres qPCR-Erfolgs
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Vermeiden Sie häufige Tücken bei der Real-time RT-PCR
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Erfahren Sie mehr in unserem Anwendungsbericht: Richtlinien zur Optimierung von Real-time RT-PCR-Assays
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Heben Sie Ihren qPCR-Workflow auf die nächste Stufe

Es wird zunehmend schwieriger, den richtigen Real-time PCR-Thermocycler für die Anwendungsanforderungen Ihres Labors zu finden. Um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen, benötigen Sie geringe Betriebskosten, einen hohen Durchsatz, die Möglichkeit zum Multiplexen mit schnellen Analysezeiten sowie eine zuverlässige Reproduzierbarkeit. Je länger die Liste an Funktionen und Spezifikationen wird, desto wichtiger wird das Verständnis dafür, wie sich die wesentlichen Neuerungen auf Präzision, Uniformität, dynamischen Bereich und Auflösung auswirken.

Wählen Sie aus unserem Portfolio der Real-time-PCR-Thermocycler das Gerät aus, das Ihre Anforderungen erfüllt.

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