Detektion und Entdeckung mit Footprint- und Fragmentanalyse
Mit Hilfe von Enzymen können Sie Proteinbindungsstellen auf der DNA entdecken, die Transkriptionshäufigkeit bestimmen, Einzelbasensubstitutionen ermitteln, Exons kartieren, Apoptose sichtbar machen und intrazelluläre DNA-Schäden messen.
Die Enzym-Footprinting-Analyse charakterisiert DNA-Protein-Interaktionen
DNA-Brüche zeigen Apoptose und Genotoxizität an
RNase-A-Aufschluss lokalisiert Basensubstitutionen und kartiert Transkripte
Die Fähigkeit von Enzymen, Nukleinsäuren zu synthetisieren oder zu verdauen, sie an bestimmten Stellen zu spalten oder einzelne Basen aus einem Strang herauszuschneiden, können für die Beantwortung offener Fragen durch Detektionen, Assays und Analysen eingesetzt werden.
| Enzym | Aktivität | Assay | |
|---|---|---|---|
| 79254 RNase-free DNase Set (1500 Kunitz units) |
Endonuklease zur unspezifischen Spaltung von DNA unter Freisetzung von Di-, Tri- und Oligonukleotidprodukten mit 5’-phosphorylierten und 3’-hydroxylierten Enden; wirkt auf ssDNA und dsDNA, Chromatin und RNA:DNA-Hybride |
DNA-Protein-Interaktionsanalyse (Footprinting-Assay für DNA-bindende Proteine) |
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| X8020L Exonuklease III |
Demnächst erhältlich | Exonuklease zum Herausschneiden von Basen aus der Duplex-DNA in 3’→5’-Richtung |
DNA-Protein-Interaktionsanalyse (Footprinting-Assay für DNA-bindende Proteine) |
| 19101 RNase A |
Endoribonuklease, die ssRNA an C- und U-Resten abbaut |
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| P7260L T7 DNA Polymerase |
Demnächst erhältlich | DNA-Polymerase mit hoher Syntheserate und Replikationsgenauigkeit; ein aus zwei Untereinheiten aufgebautes Protein mit einer Polymerasedomäne und einem Prozessivitätsfaktor (Thioredoxin aus E. coli) |
In-situ-Markierung von DNA-Schäden (Apoptose-Assay) |
| Y9080L Endonuclease VIII |
Demnächst erhältlich | Die Endonuklease VIII fungiert sowohl als N-Glykosylase (durch Herausschneiden oxidativer Basenläsionen) als auch als AP-Lyase (durch anschließende Spaltung des Phosphodiester-Rückgrats), wobei endständige Phosphate an den 5’- und 3’-Enden zurückbleiben; beteiligt sich an der Basen-Exzisionsreparatur oxidativ bedingter DNA-Schäden |
Bestimmung von DNA-Schäden durch Einzelzellen-Gelelektrophorese (Comet-Assay) |
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