Krebsforschung

Krebsgenomik verstehen

Krebsgenomik

Ist Ihr Ziel das Verständnis der Vielfalt an genetischen Anomalien, die bei einer einzigen Krebsart zu finden sind, und die Bestimmung der Tumormutationslast bei Metastasierung? Oder wollen Sie herausfinden, welche genetischen Veränderungen die Entwicklung von Krebs begünstigen und seltene genetische Veränderungen entdecken, vielleicht die DNA Methylierung analysieren, um die Krebs-Epigenetik zu erforschen? Oder arbeiten Sie darauf hin, die Rolle des adaptiven Immunsystems zu verstehen – wie es arbeitet, wenn es intakt ist, und wie es zur Bekämpfung von Krebs mobilisiert? Müssen Sie die riesigen Datenmengen, die mit Genomstudien verbunden sind, verwalten und analysieren?

Verlassen Sie sich darauf, dass QIAGEN Sie mit den nötigen Tools und einem tiefgreifenden Verständnis für die Technologien der Krebsgenomik ausstattet. So können Sie Ihre Krebsgenomik-Forschung beschleunigen und noch schneller neue Erkenntnisse gewinnen.

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Stimmen Sie ab und erkennen Sie Trends

Das Erkennen von Trends in der Krebsforschung kann helfen, unser Wissen auszubauen und das Feld weiter voranzubringen. Teilen Sie in unseren Live-Abstimmungen Ihre Meinung zu hochaktuellen Themen und sehen Sie direkt die Ergebnisse an. Halten Sie auf unseren Community-Seiten danach Ausschau und melden Sie sich bei uns, wenn Sie eine Idee für eine neue Umfrage haben.

Erfolgreiches Biomarker-Profiling aus FFPE-Proben – Tipps und Tricks

Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler von QIAGEN teilen Ihr Fachwissen:

Wie lässt sich DNA und/oder RNA am besten aus diesem anspruchsvollen Probentyp aufreinigen?
Wie lassen sich DNA-Methylierungsmuster aus FFPE-Proben mittels NGS erfolgreich analysieren?
Welchen Einfluss haben Amplifikatlänge und die Qualität der eingesetzten DNA auf die Methylierungsanalyse mittels Pyrosequenzierung?

In unserer Vortragsserie erhalten Sie antworten auf diese und viele weitere Fragen

Erfahren Sie mehr

Applikation im Fokus: Fusionsgenanalyse

Vorgestellte Literaturquelle:

Novel Gene Fusions in Glioblastoma Tumor Tissue and Matched Patient Plasma Cancers 2020, 12, 1219; doi:10.3390/cancers12051219

Wang, L. et al. arbeiten mit gezielter RNA-Sequenzierung, um nach RNA-Fusionstranskripten aus Glioblastom-Gewebe und extrazellulären Vesikeln zu screenen.

Verwendete Produkte von QIAGEN: RNeasy Mini Kit, exoRNeasy Maxi Kit, QIAseq Targeted RNAscan Human Oncology Panel, GeneGlobe Data Analysis Center