NGS Design School

Über Hotspot-Panels hinaus – kundenspezifisches DNA-Panel-Design Schritt für Schritt erklärt

Die gezielte DNA-Sequenzierung erfordert das Design von NGS Panels -- eine Aufgabe, die bei manueller Ausführung zeit- und ressourcenaufwändig sein kann. QIAGEN hat ausgeklügelte Primerdesign-Algorithmen entwickelt, um den Vorgang des genomweiten Panel-Designs einfacher und effizienter zu gestalten und so die höchstmögliche Abdeckung zu erreichen.

In diesem Webinar stellen wir GeneGlobe vor, ein Online-Portal von QIAGEN, das Sie nutzen können, um ein benutzerdefiniertes DNA-Panel zu erstellen, das auf Ihre bevorzugten Gene oder Genom-Loci abzielt.

Expressionsprofiling für die Gene, die zählen – kundenspezifisches RNA-Panel-Design Schritt für Schritt erklärt

Das Sortieren Ihrer Liste potenzieller Zielgene erfordert ein Verständnis der Regulation der Genexpression – Informationen, die aus vielen verschiedenen Quellen stammen können. In diesem Webinar stellen wir Ihnen QIAGEN's GeneGlobe vor, wo Sie Gen- und Stoffwechselweg-spezifische Lösungen für qPCR-, mRNA-, lncRNA- und miRNA-Genexpressionsanalysen sowie Next Generation Sequencing, mikrobiellen Nachweis, RNAi, Genotypisierung, Epigenetik und Funktionsanalysen entdecken und bestellen können.

Finden Sie heraus, wie Sie GeneGlobe nutzen können, um Genlisten für kundenspezifische Panels für Ihre nächste Next-Generation-Sequencing-Studie zu generieren.

Ratschläge vor Beginn der Nutzung von QIAseq Targeted Panels

Mithilfe der neuen Unique-Molecular-Index(UMI)-Technologie haben die QIAseq Targeted Panels es Wissenschaftlern ermöglicht, genaue quantitative Daten zu generieren und seltene Varianten zu bestimmen. Dieses Webinar beginnt mit den wesentlichen Punkten zur Probenextraktion und -aufreinigung. Schwerpunkte liegen außerdem auf der Library Erstellung, erstklassigen Tipps für den Workflow im Labor und Verfahren zur Qualitätsüberprüfung, damit sichergestellt wird, dass sich die Library zur Sequenzierung eignet. Weiterhin werden Beispieldaten zur Veranschaulichung idealer Libraries gezeigt sowie die Ergebnisse von Troubleshooting in Fällen, in denen die Libraries nicht ideal für die Sequenzierung waren.