Scientist in front of whiteboard
Next Generation Sequencing

Maximieren Sie die Erkenntnisse aus multimodaler Sequenzierung

Warum sollten Sie die QIAseq Multimodal Technologie wählen?

Fortschritte im Bereich NGS und Bioinformatik haben Forschern geholfen, DNA- und RNA-Modifikationen in biologischen Proben effizient zu untersuchen. Die aktuell verfügbaren Ansätze erfordern jedoch zwei separate Workflows für DNA- und RNA-Library Erstellung mit jeweils inhärentem Bias. Verschiedene Workflows steigern Kosten und Bearbeitungszeiten und führen letztendlich zu einer Verzögerung der Erfassung aussagekräftiger Daten. Eine limitierte Probenverfügbarkeit kann ebenfalls die Fähigkeit beeinträchtigen, umfassende Einblicke in Genom und Transkriptom zu gewinnen.

Eine Probe, ein Workflow und ein Tag – mehr brauchen Sie nicht

Gewinnen Sie durch gleichzeitiges Profiling von DNA- und RNA-Biomarkern in einem konsolidierten Workflow an nur einem Tag maximal viele Informationen aus einer einzigen Gesamtnukleinsäure-Probe. Mit der QIAseq Multimodal Technologie können Sie ausgehend von lediglich 10 ng Probe in einem einzigen, an einem Tag durchführbaren Workflow mehrere Biomarker untersuchen.

Gewinnen Sie gleichzeitig Erkenntnisse über DNA- und RNA-Biomarker
Finden Sie heraus, wie Sie mit der QIAseq Multimodal Technologie wertvolle Ressourcen und Zeit sparen – sprechen Sie mit uns über Ihre Projektanforderungen.
Dr. Vincent Funari
“Die QIAseq Multimodal Panels sind eine innovative Methode, die uns die gleichzeitige Identifizierung von DNA- Varianten und RNA-Fusionen für das umfassende Tumorprofiling ermöglicht hat.”

Dr. Vincent Funari, Vice President of Research and Development in den NeoGenomics Laboratories

 

In nur einem Tag von der Probe zur Sequenzierung
Sie brauchen weitere Informationen?
Durchstöbern Sie Leistungsdaten und mehr in unseren Ressourcen zum Download!
Zielen Sie mit kundenspezifischen Panels auf Regionen von Interesse ab

Nutzen Sie die Vorzüge der QIAseq Multimodal Technologie und entwerfen Sie Ihre eigenen Panels. Mit unseren kundenspezifischen Designs können Sie auf exonische Genregionen, Hotspots oder SNPs, intronische und Promoter-Regionen und basierend auf charakterisierten Bruchpunkten auf bekannte Genfusionen abzielen und sogar neue Fusionen entdecken.

QIAseq Multimodal
Sie haben eine Frage über kundenspezifisches Design?
Unsere Spezialisten helfen Ihnen gern.

Umfassendes genomisches Profiling (CGP) ändert unser Verständnis verschiedener Krebsarten auf dramatische Weise, indem es eine nie dagewesene Detailtiefe bietet. Multimodale Sequenzierung kann dieses sich rapide entwickelnde Forschungsgebiet noch weiter vorantreiben.

Die 3 Hauptgründe, einen multimodalen Ansatz für CGP zu verfolgen:

  1. Spart Zeit und Ressourcen: Konsolidieren Sie separate Workflows zu einem an einem Tag durchführbaren Ablauf von der Probe bis zur Sequenzierung.
  2. Spart wertvolle Proben: Charakterisieren Sie ausgehend von einer einzigen Probe mit geringer Eingabemenge gleichzeitig mehrere DNA- und RNA-Biomarker, TMB und MSI.
  3. Liefert tiefergehende Einblicke: Gewinnen Sie auf effiziente Weise einen ganzheitlichen Einblick in verschiedene Krebs-Biomarker.
QIAseq Multimodal
Gewinnen Sie mit einer Eingabemenge von nur 10 ng Gesamt-Nukleinsäure Erkenntnisse über zahlreiche Krebsarten

Das QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel ermöglicht mit einer einzigen Probeneingabe von nur 10 ng die gleichzeitige Anreicherung und das Profiling von 605 relevanten, in verschiedenen Krebsarten nachweisbaren DNA-Varianten- und RNA-Fusions-Biomarkern sowie die Bewertung von Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI).

Fragen Sie unsere Experten nach umfassendem genomischem Profiling
Entdecken Sie, wie die QIAseq Multimodal Technologie Ihre Krebsforschung transformieren kann.
Was lässt sich mit dem QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel beleuchten?

Erkunden Sie das QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel

Decken Sie 523 DNA-Genziele, 56 RNA-Fusionsziele und 26 MSI-Loci ab.
Alle Fotos wurden vor COVID-19 aufgenommen