illustration of people in lab coats working on dna

PCR

Zelllinien-Engineering

Trotz Fortschritten bei CRISPR und anderen Technologien zum Zell-Engineering bleibt der Weg von der Ausgangs- bis zur modifizierten Zelle lang und schwierig. Was wäre, wenn es eine Möglichkeit gäbe, Ihren Workflow zur Zelllinienentwicklung zu verbessern, zu beschleunigen und gleichzeitig unbeabsichtigte Veränderungen am Genom zu identifizieren?

Übersicht

Die Schwachstellen des Zelllinien-Engineering

Aufgrund der niedrigen Erfolgsrate von Geneditierungstechniken kann es mehrere Monate dauern, bis das Screening auf erfolgreich editierte Klone und die Charakterisierung der Editierungen abgeschlossen sind.
Geneditierung, Virustransduktion und selbst Routine-Transfektionen können Off-Target-Effekte wie Chromosomen-Rearrangements und strukturelle Varianten verursachen, die durch klassische Methoden wie Karyotypisierung und FISH häufig übersehen werden.

Geschwindigkeit und Qualität müssen sich nicht ausschließen – kombinieren Sie beide in Ihrem Workflow zur Klonauswahl und Zellliniencharakterisierung

Cell line developement benefits illustration

Klonauswahl und -anreicherung

Hält das CRISPR-Screening Sie über Wochen beschäftigt?

Streichen Sie unnötige Aufgaben aus Ihrer Charakterisierung von CRISPR-Geneditierungen. Sehen Sie sich das Video an und erfahren Sie, wie.

So charakterisieren Sie Ihre CRISPR-Geneditierungen schneller und einfacher

Nehmen Sie eine 3x schnellere Route zu Ihrem relevanten Klon

Charakterisieren Sie CRISPR-Geneditierungen in 3 Tagen mit nur 10 Zellen/µl.

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Genexpressionsanalyse – Validieren von Geneditierungen auf Transkriptebene mit QuantiNova PCR

Führen Sie eine qPCR direkt anhand von Zellen durch

Minimieren Sie die Zeit und den Aufwand, die zur Identifizierung Ihres relevanten Klons erforderlich sind.

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Sind Sie bereit, Ihren Workflow zur Klonselektion zu beschleunigen?

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Zellliniencharakterisierung

Ermitteln Sie den tatsächlichen Genomstatus innerhalb von 5 Tagen

Schauen Sie sich dieses Video an und entdecken Sie einen einfachen, aber eleganten Ansatz, nach unbeabsichtigten Genomveränderungen in Ihren modifizierten Zellen zu suchen.

Identifizieren Sie Chromosomenveränderungen frühzeitig im Prozess der Zelllinienentwicklung

Warum EpiTect Hi-C anstelle von Karyotypisierung oder FISH?

Verglichen mit klassischen Methoden liefert Ihnen EpiTect Hi-C einen 10x präziseren Einblick in das Genom, bei dem Blind Spots im Genom wie Chromosomen-Rearrangements und strukturelle Varianten erkannt werden. Erfahren Sie mehr in diesem Flyer.

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Kommen Sie unbeabsichtigten Änderungen, die sich in Ihren Zellen verbergen, zuvor