Scientist in front of whiteboard
Next Generation Sequencing

Maximieren Sie die Erkenntnisse aus multimodaler Sequenzierung

Warum sollten Sie die QIAseq Multimodal Technologie wählen?

Fortschritte im Bereich NGS und Bioinformatik haben Forschern geholfen, DNA- und RNA-Modifikationen in biologischen Proben effizient zu untersuchen. Die aktuell verfügbaren Ansätze erfordern jedoch zwei separate Workflows für DNA- und RNA-Library Erstellung mit jeweils inhärentem Bias. Verschiedene Workflows steigern Kosten und Bearbeitungszeiten und führen letztendlich zu einer Verzögerung der Erfassung aussagekräftiger Daten. Eine limitierte Probenverfügbarkeit kann ebenfalls die Fähigkeit beeinträchtigen, umfassende Einblicke in Genom und Transkriptom zu gewinnen.

The QIAseq Multimodal Panels vs. other panels.
Eine Probe, ein Workflow und ein Tag – mehr brauchen Sie nicht

Gewinnen Sie durch gleichzeitiges Profiling von DNA- und RNA-Biomarkern in einem konsolidierten Workflow an nur einem Tag maximal viele Informationen aus einer einzigen Gesamtnukleinsäure-Probe. Mit der QIAseq Multimodal Technologie können Sie ausgehend von lediglich 10 ng Probe in einem einzigen, an einem Tag durchführbaren Workflow mehrere Biomarker untersuchen.

Erfahren Sie mehr
Gewinnen Sie gleichzeitig Erkenntnisse über DNA- und RNA-Biomarker
Finden Sie heraus, wie Sie mit der QIAseq Multimodal Technologie wertvolle Ressourcen und Zeit sparen – sprechen Sie mit uns über Ihre Projektanforderungen.
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf
Dr. Vincent Funari
“Die QIAseq Multimodal Panels sind eine innovative Methode, die uns die gleichzeitige Identifizierung von DNA- Varianten und RNA-Fusionen für das umfassende Tumorprofiling ermöglicht hat.”

Dr. Vincent Funari, Vice President of Research and Development in den NeoGenomics Laboratories

 

Multimodale Sequenzierung

In nur einem Tag von der Probe zur Sequenzierung
Explore how you can detect DNA variants and RNA fusions from one sample, using one workflow and in just one day
Erhalten Sie vertrauenswürdige Daten
  • Weisen Sie seltene Varianten nach
  • Reduzieren Sie Index-Hopping und Falschzuweisungen von Reads
Erhalten Sie eine komplette Abdeckung
  • Finden Sie bekannte und neue Fusionen
  • Decken Sie GC-reiche Regionen ab
  • Optimierte kundenspezifische Anpassung
Sparen Sie Proben, Zeit und Kosten
  • Zahlreiche Erkenntnisse aus einer einzigen Extraktion und einem Workflow
  • Reduzieren Sie Bearbeitungszeit und Kosten um 50 %
Sie brauchen weitere Informationen?
Durchstöbern Sie Leistungsdaten und mehr in unseren Ressourcen zum Download!
Werfen Sie einen Blick darauf

Kundenspezifisches Design

Zielen Sie mit kundenspezifischen Panels auf Regionen von Interesse ab

Nutzen Sie die Vorzüge der QIAseq Multimodal Technologie und entwerfen Sie Ihre eigenen Panels. Mit unseren kundenspezifischen Designs können Sie auf exonische Genregionen, Hotspots oder SNPs, intronische und Promoter-Regionen und basierend auf charakterisierten Bruchpunkten auf bekannte Genfusionen abzielen und sogar neue Fusionen entdecken.

Entwerfen Sie Ihr kundenspezifisches Panel
QIAseq Multimodal
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Unsere Spezialisten helfen Ihnen gern.
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Umfassendes genomisches Profiling

Umfassendes genomisches Profiling (CGP) ändert unser Verständnis verschiedener Krebsarten auf dramatische Weise, indem es eine nie dagewesene Detailtiefe bietet. Multimodale Sequenzierung kann dieses sich rapide entwickelnde Forschungsgebiet noch weiter vorantreiben.

Die 3 Hauptgründe, einen multimodalen Ansatz für CGP zu verfolgen:

  1. Spart Zeit und Ressourcen: Konsolidieren Sie separate Workflows zu einem an einem Tag durchführbaren Ablauf von der Probe bis zur Sequenzierung.
  2. Spart wertvolle Proben: Charakterisieren Sie ausgehend von einer einzigen Probe mit geringer Eingabemenge gleichzeitig mehrere DNA- und RNA-Biomarker, TMB und MSI.
  3. Liefert tiefergehende Einblicke: Gewinnen Sie auf effiziente Weise einen ganzheitlichen Einblick in verschiedene Krebs-Biomarker.
QIAseq Multimodal
Gewinnen Sie mit einer Eingabemenge von nur 10 ng Gesamt-Nukleinsäure Erkenntnisse über zahlreiche Krebsarten

Das QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel ermöglicht mit einer einzigen Probeneingabe von nur 10 ng die gleichzeitige Anreicherung und das Profiling von 605 relevanten, in verschiedenen Krebsarten nachweisbaren DNA-Varianten- und RNA-Fusions-Biomarkern sowie die Bewertung von Tumormutationslast (TMB) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI).

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Fragen Sie unsere Experten nach umfassendem genomischem Profiling
Entdecken Sie, wie die QIAseq Multimodal Technologie Ihre Krebsforschung transformieren kann.
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Was lässt sich mit dem QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel beleuchten?
Genziele
Genziele

Profiling von DNA-Varianten bei soliden Tumoren und hämatologisch malignen Erkrankungen

QIAseq: Deckt exonische Regionen + 5–10 Basen an Exon/Intron-Übergängen ab

RNA-Fusionen
RNA-Fusionen

Ein an der Tumorentstehung beteiligtes, aus zwei vormals einzelnen Genen entstandenes Hybridgen

QIAseq: Zielt auf Transkripte in COSMIC ab; deckt Exons sowohl in 3'’- als auch in 5'’-Richtung ab

Tumormutationslast
Tumormutationslast

Das Maß für die Anzahl der in einem Tumor nachgewiesenen Mutationen; kann auf das Therapieansprechen hindeuten

QIAseq: Abdeckung von > 1 Mb ermöglicht eine statistisch signifikante Bewertung von TMB

Mikrosatelliteninstabilitäts status
Mikrosatelliteninstabilitäts status

Mit verschiedenen Krebsarten verbundene Veränderungen an Mikrosatelliten oder Repeat-Regionen

QIAseq: 26 Loci mit gut belegter Nutzbarkeit zur Korrelation mit dem Therapieansprechen

Erkunden Sie das QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel

Decken Sie 523 DNA-Genziele, 56 RNA-Fusionsziele und 26 MSI-Loci ab.
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Webinare ansehen

Analyse multimodaler Daten mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench
In diesem Webinar stellen wir Ihnen den Workflow mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench einschließlich Live-Demo für die multimodale Analyse vor. Entdecken Sie diese intuitive und zugleich leistungsstarke Lösung, die speziell für die Analyse von mit QIAseq Multimodal Panels generierten NGS-Daten entworfen wurde.
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Evolution des Tumorprofiling in einem klinischen Labor: Auf dem Weg zum umfassenden genomischen Profiling
In diesem Webinar spricht Vincent Funari von NeoGenomics darüber, wie sein Team seine Profiling-Ansätze für sowohl Häm- als auch solide Tumore von gezielten Panels zu einem umfassenden genomischen Profiling weiterentwickelt hat.
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Umfassendes genomisches Profiling von soliden Tumoren und Häm Malignomen
In diesem Webinar sprechen wir darüber, wie Sie mit dem QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel anhand von nur 1 ng Gesamtnukleinsäure Erkenntnisse über mehrere Krebsarten gewinnen können. Informieren Sie sich über die Technologie und darüber, wie sie bei gleichzeitiger Einsparung von Zeit und Kosten eine überlegene Abdeckung gewährleisten kann.
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An einem Tag durchführbarer Workflow für das gleichzeitige Profiling von DNA-Varianten und RNA-Fusionen
In diesem Webinar beleuchten wir einen neuen Workflow für das gleichzeitige NGS-Profiling von DNA-Varianten und RNA-Fusionen sowie der Genexpression mit lediglich 10 ng Probe und an nur einem Tag.
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Analyse multimodaler Daten mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench
In diesem Webinar stellen wir Ihnen den Workflow mit der QIAGEN CLC Genomics Workbench einschließlich Live-Demo für die multimodale Analyse vor. Entdecken Sie diese intuitive und zugleich leistungsstarke Lösung, die speziell für die Analyse von mit QIAseq Multimodal Panels generierten NGS-Daten entworfen wurde.
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Evolution des Tumorprofiling in einem klinischen Labor: Auf dem Weg zum umfassenden genomischen Profiling
In diesem Webinar spricht Vincent Funari von NeoGenomics darüber, wie sein Team seine Profiling-Ansätze für sowohl Häm- als auch solide Tumore von gezielten Panels zu einem umfassenden genomischen Profiling weiterentwickelt hat.
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