Optimierung der CRISPR-Geneditierung

Die CRISPR-vermittelte Geneditierung ist eine vielseitige Technologie mit einem nie dagewesenen Potenzial, viele Bereiche der Biowissenschaften zu transformieren. Es ist keine Überraschung, dass die CRISPR-Technologie 2020 den Nobelpreis für Chemie gewonnen hat und auch weiterhin neue Anwendungsgebiete findet – von der Behandlung von Erbkrankheiten bis zur Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit.  

Verglichen mit anderen Technologien ist die Genomeditierung mit dem CRISPR-Cas9-System kostengünstig und unkompliziert, aber es gibt auch noch Hürden, die bewältigt werden müssen. Beispielsweise können Ineffizienzen bei der Editierung die Charakterisierung von Geneditierungen erschweren.  

Die Technologien und dedizierten Workflows von QIAGEN machen das Erstellen (Klonieren), Charakterisieren und Analysieren von Geneditierungsereignissen schneller und einfacher.

Sehen Sie sich die Workflow-spezifischen Tabs oben an, um mehr zu erfahren.

Aufgrund des immensen Potenzials der CRISPR-Technologie zur Modifizierung von Genen freiwilliger Probanden und zukünftiger Generationen wissen wir bei QIAGEN die komplexe ethische Debatte um die Verwendung dieser Technologie sehr zu schätzen. Wir stehen uneingeschränkt hinter den Prinzipien und Vorschlägen von wissenschaftlichen Organisationen und Beratungsgruppen – wie der American Society of Human Genetics (ASHG) und der European Society of Human Genetics (ESHG) –, die warnende Leitlinien herausgegeben haben.