Next Generation Sequencing

Automatisieren und beschleunigen Sie Ihre Bibliothekserstellung

Wenn Ihr Labor Hunderte oder Tausende von Proben für die NGS-Bibliothekserstellung verarbeitet, kann die zeitaufwändige manuelle Handhabung zu einem limitierenden Faktor für Ihre Arbeit werden. Bei so vielen Proben werden schlechte Reproduzierbarkeit, manuelle Handhabungsfehler und Inkonsistenzen zwischen verschiedenen Chargen verstärkt, was zu höheren Kosten und längeren Bearbeitungszeiten sowie eine größeren Zahl von Wiederholungsläufen führen kann. Kombinieren Sie die Flexibilität unserer QIAseq Technologie mit dem Komfort der Automatisierung, um Ihre Bibliothekserstellung auf Touren zu bringen und bei umfangreicheren Läufen Stunden an Personalzeit zu sparen.
    Agilent Beckman Eppendorf Hamilton Perkin Elmer Tecan Thermo Fisher
Gesamtgenom-
Sequenzierung
QIAseq FX
DNA Library Kit
  Biomek FXp* epMotion
5075
NGS STAR* Sciclone G3 NGSX Freedom EVO
Fluent DreamPrep
NGS‡

 

 
Exom-
Sequenzierung
QIAseq xHYB
Human Hybrid
Capture Panels
 

NGS STAR*

 
RNA-Sequenzierung QIAseq Stranded
mRNA Select Kit
        Sciclone G3 NGSX    
QIAseq miRNA
Library Kit
  Biomek i5 epMotion
5075TMX
  Sciclone G3 NGSX Freedom EVO  
SARS-CoV-2-
Sequenzierung
QIAseq
SARS CoV-2
Primer Panel
      NGS STAR* Sciclone G3 NGSX    
QIAseq DIRECT
SARS CoV-2 Kit
  Biomek i5
Biomek i7
  NGS STAR* Sciclone G3 NGSX
Sciclone G3 NGSXIQ
Zephyr G3
   
Zielgerichtete
Sequenzierung
QIAseq Targeted
DNA Panels
Bravo Biomek FX
Biomek i7
epMotion
5073
epMotion
5075t
NGS STAR* Sciclone G3 NGSX
Sciclone G3 NGSXIQ
Freedom EVO
150 und 200
KingFisher
Flex
QIAseq Targeted
DNA Pro Panels
  Biomek i7   NGS STAR*      
QIAseq Targeted
Methyl Panels
          Freedom EVO  
QIAseq
Multimodal Panels
      NGS STAR*     KingFisher
Flex
QIAseq Targeted
RNAscan Panels
    epMotion        
QIAseq 16S/ITS
Screening Panels
      NGS STAR*      
Eine Fallstudie zur optimierten NGS-Bibliothekserstellung
Das QIAseq FX DNA Library Kit optimiert die NGS-Bibliothekserstellung, indem es die enzymatische Fragmentierung von genomischer DNA mit hohem Molekulargewicht mit der Glättung von Fragmentenden kombiniert. In diesem Anwendungshinweis erfahren Sie, wie sich die Bibliothekserstellung durch Automatisierung auf der Hamilton NGS STAR Plattform noch weiter optimieren lässt.
Automated library preparation appnote image
Schwerpunkt auf Erkenntnissen, nicht auf der Bibliothekserstellung

Die Automatisierung Ihrer Bibliothekserstellung minimiert Variationen zwischen einzelnen Proben und Anwendern, da Proben ohne manuelle Intervention verarbeitet werden können. Dadurch bleibt Ihnen mehr Zeit, sich auf das zu konzentrieren, was wirklich zählt – die Gewinnung aussagekräftiger Erkenntnisse aus Ihren NGS-Daten. Lesen Sie den Blog, um mehr über die Optimierung Ihres Workflows zur Bibliothekserstellung zu erfahren.