Denken Sie bei der RNA-Seq um und enthüllen Sie schwer erkennbare Transkriptom-Details

Beschleunigen Sie die genomische Überwachung der neuartigen Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2

SARS-CoV-2 mutiert sehr schnell. Diese Tatsache macht robuste NGS-Technologien für die zuverlässige genomische Überwachung und die phylogeographische Nachverfolgung noch wichtiger. Weisen Sie neu entstehende Varianten mit unseren Hochdurchsatz-NGS-Lösungen für die gezielte Anreicherung und Sequenzierung des kompletten SARS-CoV-2-Genoms nach.

Überwinden Sie Hürden bei der RNA-Seq-Datenanalyse

Sie werden aus Ihren RNA-Seq-Daten nicht schlau? Wir haben die ideale Lösung! Die QIAseq Kits für RNA-Seq und miRNA-Seq beinhalten nun den Zugriff auf das RNA-Seq Analyseportal – eine intuitive, webbasierte Lösung zur Vereinfachung der Datenanalyse, die für Biologen entwickelt wurde. Mit dem vollständig mit GeneGlobe integrierten RNA-Seq Analyseportal können Sie ihre generierten RNA-Seq-Daten nahtlos in Erkenntnisse über die Genexpression übersetzen.

Erfassen Sie einzigartige Genexpressions-Reads und maximieren Sie Ihren RNA-Seq-Erfolg

Beeinträchtigt die reichlich vorhanden ribosomale RNA (rRNA) die Sensitivität Ihrer Genexpressions- und Transkriptomforschung, sodass es zu verschwendeten Reads und höheren RNA-Seq-Kosten kommt? 

Profitieren Sie von der effizienten Entfernung von > 95 % der unerwünschten rRNA mit der QIAseq FastSelect Technologie. Unabhängig davon, ob Sie mit RNA-Proben aus Säugetieren, Pflanzen, Hefe oder Bakterien arbeiten und ob es sich um hochwertige oder degradierte oder FFPE-RNA-Proben handelt, QIAseq FastSelect setzt neue Maßstäbe in der RNA-Sequenzierung– und übertrifft Ribo-Zero, RiboErase und RiboMinus .

Klären Sie transkriptomische Details durch Erstellung hochwertiger strangbasierter RNA-Seq-Libraries

Sie möchten den Anteil nutzbarer RNA-Seq-Reads maximieren, einen sensitiven Nachweis seltener Transkripte erreichen und 44 % Zeit bei der Library Erstellung sparen?

Kombinieren Sie die Effizienz der QIAseq FastSelect Technologie zur rRNA-Entfernung mit der Strangspezifität der QIAseq Stranded RNA Library Kits. Starten Sie Ihren RNA-Seq-Workflow mit QIAseq FastSelect und entfernen Sie in nur 14 Minuten in einem einzigen Schritt > 95 % der rRNA oder Globin-mRNA. Fahren Sie dann mit der strangbasierten, Illumina-kompatiblen RNA-Seq-Library Erstellung mit QIAseq Stranded RNA Library Kits fort, welche ohne Actinomycin D- und dUTP-Verdau auskommen. Analysieren Sie ganz einfach die strangbasierten RNA-Seq-Daten mit dem integrierten RNA-Seq Analyseportal – einer intuitiven, webbasierten Datenanalyse-Lösung, die für Biologen entwickelt wurde und nun Teil der QIAseq Stranded RNA Library Kits ist.

Erkunden Sie die Hochdurchsatz-3’-RNA-Sequenzierung für die Erforschung von Krankheiten

Der Einsatz der 3’-RNA-Sequenzierung hat entscheidend zur Entschlüsselung der Komplexität von Zellsignalisierungswegen beigetragen, was wiederum zahlreiche Erkenntnisse hinsichtlich einer Vielzahl von Erkrankungen ermöglicht hat. Die QIAseq UPX 3’ Transcriptome Technologie ist eine Hochdurchsatz-Lösung, die bei begrenzten Probenmengen für höhere Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität sorgt. Nutzen Sie ihre zahlreichen Vorteile in Screening-Anwendungen mit hohem Durchsatz, wie etwa in der Toxikologie, Arzneimittel- und Krankheitsforschung, Einzelzell-Analyse und in Studien zur differenziellen Genexpression. Analysieren Sie 3’-RNA-Seq-Daten ganz einfach mit dem integrierten RNA-Seq Analyseportal – einer intuitiven, webbasierten Datenanalyse-Lösung, die für Biologen entwickelt wurde und nun Teil der QIAseq UPX 3’ Transcriptome Kits ist.

Entschlüsseln der Rolle von miRNAs in der Krankheitsforschung unter Einsatz innovativer miRNA-Seq-Technologie

miRNA-Profiling kann faszinierende Erkenntnisse über eine Vielzahl von Krankheiten liefern. Bei der Arbeit mit Körperflüssigkeitsproben liegen jedoch häufig geringe RNA-Mengen und hohe Konzentrationen an Inhibitoren vor. Eliminieren Sie die mit der Probenvariation verbundenen Komplikationen und erforschen Sie die differenzielle miRNA-Expression mit einer gelfreien miRNA-Seq-Lösung, die mit  einer Eingabemenge von nur 1 ng Gesamt-RNA auskommt.  Analysieren Sie ganz einfach miRNA-Seq-Daten und gewinnen Sie neue Erkenntnisse mit dem integrierten  RNA-Seq Analyseportal – einer intuitiven, webbasierten Lösung für die Datenanalyse, die für Biologen entwickelt wurde und jetzt Teil der QIAseq miRNA Library Kits ist.

Gewinnen Sie neue Erkenntnisse über RNA-Fusionen, Genexpression und SNVs in einem einzigen Assay

Kombinieren Sie mit den QIAseq RNA Fusion XP Panels RNA-Fusionsnachweis, Genexpressions-Profiling und SNV-Analyse in einem einzigen Assay und erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die wichtigsten Biomarker. Erreichen Sie dank dem optimierten Workflow mit geringer Eingabemenge eine überragende Sensitivität und Reduzierung der falsch Positiven. Mit dem benutzerfreundlichen Custom Builder können Sie sogar kundenspezifische Panels entwerfen, um auf für Sie interessante Zielregionen abzuzielen.

Wählen Sie den digitalen Weg zur RNA-Sequenzierung für die Fusionsgen- und Expressionsanalyse

Bei der Überwachung von Veränderungen der Genexpression oder der Identifizierung von Fusionsgenen und Varianten mittels gezielter RNA-Seq können Schwierigkeiten bei der Library Erstellung und NGS-Analyse zu suboptimalen Ergebnissen führen. Systematische Messabweichungen bei der PCR und Sequenzierungsartefakte können die Sensitivität Ihrer Daten beeinträchtigen. Unsere QIAseq Panels für RNA-Seq-Anwendungen arbeiten mit den Single Primer Extension (SPE) und Unique Molecular Index (UMI) Technologien , die eine höhere Präzision, Genauigkeit und Abdeckung bieten, damit Sie die typischen Einschränkungen der RNA-Sequenzierung hinter sich lassen und systematische Messabweichungen reduzieren können. Dank der integrierten Datenanalysepipeline war es nie einfacher, den Sprung von der RNA-Sequenzierungs-Datenerzeugung zu neuen Erkenntnissen zu wagen.