Enzymmodifikationen

Entdecken Sie die Möglichkeiten der Herstellung von maßgeschneiderten OEM-Enzymen und Bulk-Enzymen

Assay-Entwickler stehen vor der Herausforderung, die Lieferkette zu konsolidieren und gleichzeitig qualitativ hochwertige Komponenten für ein konsistentes Endprodukt zu gewährleisten. OEM by QIAGEN kann durch das Angebot einer breiten Palette von Bulk-Enzymen dazu beitragen, diesen Prozess zu vereinfachen. Maßgeschneiderte Enzyme können der Schlüssel zur erfolgreichen Markteinführung eines kommerziellen Assays sein. Sie werden von Anfang an von einem für Sie zuständigen Projektmanager unterstützt. Wir können Enzyme nach Ihren Vorgaben herstellen, einschließlich Probenahme und Tests. Informieren Sie sich über unser umfassendes Enzym-Portfolio. Die Produktionsmengen können mit Ihrem Unternehmen wachsen. Wählen Sie uns als Ihren zuverlässigen Partner für OEM-Enzyme.

Enzym-Portfolio im Überblick

DNA-Polymerasen

Produktname	VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase	VeraSeq Ultra DNA Polymerase	Phoenix Hot-Start Taq DNA Polymerase	Taq DSC 2.0 DNA Polymerase
Beschreibung	Für maximale Geschwindigkeit, Genauigkeit und Länge bei der DNA-Amplifikation	Zur Auslesung und Nutzung von Uracil-Resten mit maximaler Geschwindigkeit und Genauigkeit	Für eine höhere Spezifität, Sensitivität und eine größere Ausbeute	Eine auf Nukleinsäuren basierende Hot-Start-Polymerase mit sofortiger Aktivierung
Leistungsmerkmale	• 1 kB in 15 s • 50x höhere Genauigkeit als Taq • Blunt End • 1,5–3,0 mM Mg2+ -Konzentrationen	• 1 kB in 15 s • 25x höhere Genauigkeit als Taq • Blunt End • 1,5–3,0 mM Mg2+ -Konzentrationen	• Geringere unspezifische Amplifikation und Primer-Dimer-Bildung • Reaktionsansatz bei Raumtemperatur	• Thermostabile, prozessive DNA-Polymerase • Kein 3‘-5‘-Korrekturlesen • Hot-Start
Applikationen	Routinemäßige HiFi-Amplifikation, Amplifikation von NGS-Bibliotheken und synthetische Biologie	Bisulfit-Sequenzierung, Kontaminations prävention, Long-Range	Routine-PCR, qPCR, Multiplexing, RT-PCR	Routine-PCR, qPCR, Multiplexing, RT-PCR
Exonuklease -Aktivität	3'➞5'	3'➞5'	5'➞3'	5'➞3'
Hot-Start	✔	✔	Auf Basis von Antikörpern	Auf Basis von Nukleinsäuren
Thermostabil	Ultra-thermostabil	Ultra-thermostabil	✔	✔
Proof reading	✔	✔
High Fidelity	✔	✔
Long-Range	✔	✔
Lyofähig, glycerinfrei	✔	✔

Produktname	Taq-B DNA Polymerase	TaqIT DNA Polymerase	Phi29 DNA Polymerase	BstX DNA Polymerase
Beschreibung	Wildtyp-Taq-DNA -Polymerase	Exonukleasedefizientes Derivat der Taq-DNA- Polymerase	Hoch prozesssive DNA- Polymerase für Genauigkeit und Geschwindigkeit	Thermostabile DNA- Polymerase für eine bessere Isotherme Amplifikation
Leistungsmerkmale	• 5‘-3‘-Exonuklease-Aktivität • 5‘-3‘-Nick-Translations -Anteil. Kein 3‘-5‘- Korrekturlesen	• Höhere Genauigkeit, Inhibitionsresistenz und Thermostabilität als Taq voller Länge	• Hohe Strangverdrängungsaktivität und Prozessivität bis zu 70.000 Basen-Insertionen pro Bindungsereignis	• Starke Strangverdrängung • Hohe Salz- und Detergenstoleranz
Applikationen	Industriestandard für die Routine- PCR	Längere PCR-Amplifikation, Genotypisierung, ermöglicht die Umgehung von DNA-Extraktions- und Aufreinigungsschritten	Gesamtgenom-Amplifikation (WGA), Rolling-Circle -Amplifikation (RCA), Multiple- Displacement-Amplifikation (MDA)	LAMP, Strangverdrängungssynthese , ideal für die isotherme Amplifikation
Exonuklease -Aktivität	5'➞3'		3'➞5'
Hot-Start		✔
Thermostabil	✔	Hohe Thermostabilität		✔
Proof reading			✔
High Fidelity			✔
Long-Range		✔	✔	✔
Lyofähig, glycerinfrei	✔	✔	✔	✔

Enzymklasse	Bindungsprotein	Sonstige	Sonstige
Produktname	T4 gene 32 Protein	Uracil DNA Glycosylase	10x Uracil Cleavage System
Beschreibung	Wildtyp für die ssDNA-Stabilisierung und erhöhte Prozessivität	Uracil-DNA-Glycosylase zum Entfernen von Uracil aus DNA	Uracil-DNA-Glycosylase (UDG) und Endonuklease VIII
Leistungsmerkmale	• Ein Einzelstrang-DNA-bindendes Protein	• Katalysiert die Hydrolyse der N-glykosylischen Bindung zwischen Uracil und Zucker	• Entfernung von Uracil, dann Spaltung des DNA-Rückgrats
Applikationen	DNA-Sequenzierung in sekundärstrukturreichen Regionen und PCR-Amplifikation	Schaffung von abasischen Stellen , die einzel- oder doppelsträngige DNA enthalten	Klonierung, Entfernung kontaminierender PCR-Produkte
Exonuklease -Aktivität			✔
Lyofähig, glycerinfrei	✔	✔

RNA-Polymerasen und Reverse Transcriptasen

Produktname	Poly(A) Polymerase	T7 RNA Polymerase
Beschreibung	Katalysiert die Addition von AMP aus ATP an das 3‘-Hydroxyl der RNA	Synthetisiert RNA in 5‘➞3‘-Richtung des DNA-Templates
Leistungsmerkmale	• Template-abhängige Katalyse der Addition von AMP aus ATP an das 3‘-Hydroxyl der RNA	• DNA-abhängige RNA-Polymerase mit hoher Spezifität für den T7-Promotor
Applikationen	Addition eines Poly(A)-Schwanzes an die RNA, Markierung des 3'-Endes der RNA	RNA-Synthese von DNA-Templates, Herstellung von RNA-Sonden, Anwendungen in mRNA-Therapeutika

Reverse Transcriptase

Produktname	Omniscript RT	Sensiscript	EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-)	RNase inhibitor	RNase H
Beschreibung	Zur Herstellung von Virus-RNA für Trägeranwendungen	Für hochsensitive Anwendungen mit sehr kleinen RNA-Mengen (< 50 ng)	RNA-abhängige DNA-Polymerase	Nicht-kompetitiver Inhibitor von RNase A, B, C vom Schwein	Spaltet den RNA-Strang von DNA-RNA-Hybriden
Leistungsmerkmale	• Effiziente und sensitive RT mit hoher cDNA-Ausbeute aus kleinen RNA-Mengen	• Effiziente und sensitive RT • Für die Verwendung mit weniger als 50 ng RNA	• Keine RNase-H-Aktivität • cDNA-Transkripte > 5 kb • Reaktion	• Keine Hemmung der RNase-H-Aktivität	• Baut den RNA-Strang von RNA-DNA-Hybriden ab •Kein Abbau von einzel- oder doppelsträngiger RNA
Applikationen	cDNA-Synthese, Ein-Schritt-RT-PCR	Einzelzell-RT-PCR, Analyse kleiner Biopsien, cDNA-Synthese, Ein-Schritt-RT-PCR	cDNA-Synthese, Ein-Schritt-RT-PCR, RNA-Seq	cDNA-Synthese, Ein-Schritt-RT-PCR	Entfernt mRNA während der Zweitstrang-cDNA- Synthese
Long-Range			✔
Lyofähig, glycerinfrei			✔	✔	✔

Modifizierende Enzyme

DNA-modifizierende Enzyme

Produktname	DNA Polymerase I	Klenow Fragment	Klenow (3'-5'exo-) Fragment	Mako DNA Polymerase	T4 DNA Polymerase	T7 DNA Polymerase
Beschreibung	Mesophile DNA- Polymerase	Verkürztes Produkt von DNA-Polymerase I aus E. Coli	Ein Derivat von DNA-Polymerase I aus E. Coli	Exonukleasedefiziente Polymerase	Verlängerung eines geprimten DNA- Templates in 5‘➞3‘ -Richtung	Hoch prozessive DNA-Polymerase
Leistungsmerkmale	• 5‘➞3‘-DNA -Synthese	• 5‘➞3‘ -Polymerase	• 5‘➞3‘ -Polymerase	• Keine Strangverdrängungsaktivität	• Glätten der 5‘- und 3‘-Enden • Keine Strangverdrängung	• Ausgesprochen hohe Genauigkeit bei Synthese und Replikation
Applikationen	DNA-Markierung mittels Nick-Translation, cDNA-Synthese	DNA-Glättung mittels Auffüllen von 5‘-Überhängen, Zweitstrang- cDNA-Synthese, Sequenzierung und ortsspezifische Mutagenese	A-Tailing für die NextGen -Sequenzierung, Strangverdrängungs- Amplifikation, DNA-Markierung	Sequenzierung	Markierung doppelsträngiger DNA	Hoch prozessive, ortsspezifische Mutagenese, Zweitstrang- cDNA-Synthese
Exonuklease -Aktivität	Exonuklease-Aktivität sowohl in 3‘➞5‘- als auch in 5‘➞3‘ -Richtung	3‘➞5‘ -Exonuklease -Aktivität, keine 5‘➞3‘ -Exonuklease -Aktivität	Geringe Nuklease -Aktivität beim Korrekturlesen (3‘➞5‘) und bei der Nick-Translation (5'➞3')	Keine 3‘➞5‘- oder 5‘➞3‘ -Exonuklease -Aktivität	Hohe 3‘➞5‘ -Exonuklease -Aktivität, keine 5‘➞3‘ -Exonuklease -Aktivität	3‘➞5‘ -Exonuklease -Aktivität
Lyofähig, glycerinfrei	✔	✔	✔		✔

Produktname	T4 Polynucleotide Kinase	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase	Thermostable Pyrophosphatase	End Repair Mix	E. coli fpg	Endonuclease VIII
Beschreibung	5'-Phosphorylierung von DNA oder RNA, entfernt 3'- Phosphorylgruppen	Eine Template-unabhängige DNA-Polymerase	Katalysiert die Hydrolyse von anorganischem Pyrophosphat in Orthophosphat	Kombination aus T4 DNA Polymerase und T4 PNK	Beteiligung an der Basen-Exzision von DNA- Reparaturenzymen	DNA-Reparaturprotein, entfernt modifizierte Pyrimidine
Leistungsmerkmale	• Zeigt 3‘-Phosphatase - und 2‘, 3‘-zyklische Phosphodiesterase -Aktivitäten	• Katalysiert die Anlagerung von Desoxynukleotiden an das 3‘-Hydroxylende von einzel- oder doppelsträngiger DNA	• Eliminiert Pyrophosphat während der Amplifikation und minimiert so die Inhibition • Funktioniert unter PCR-Bedingungen	• Wandelt DNA mit 5‘- und/oder 3‘-überhängenden Enden in 5‘-phosphorylierte DNA mit glatten Enden um. (in hohen/geringen Konzentrationen)	• Wirkt sowohl als N-Glycosylase als auch als AP-Lyase	• Besitzt sowohl DNA-Glykosylase- als auch apurinische /apyrimidinische (AP) Lyase-Aktivitäten
Applikationen	Phosphorylierung der 5'-Enden der DNA vor der Ligation	Homopolymeres Tailing an 3‘-OH, TUNEL-Assay, 5'-RACE, Markierung des 3'-Endes	In-vitro-Synthese	Erzeugt DNA mit glatten Enden für die Klonierung und die Herstellung von NGS-Bibliotheken	Entfernt beschädigte Purine aus Duplex-DNA, spaltet AP-Stellen ab und hinterlässt 3'- und 5'-Phosphate	Entfernt beschädigte Pyrimidine aus Duplex-DNA, spaltet AP-Stellen ab und hinterlässt 3'- und 5'-Phosphate
Thermostabil			✔
Lyofähig, glycerinfrei	✔			✔
NGS-Applikationen				✔

Vorbereitung von NGS-Bibliotheken

Produktname	5X WGS Fragmentation Mix	5X ER/A-Tailing Enzyme Mix
Beschreibung	Eine aus einem Röhrchen bestehende Lösung für die Bibliothekserstellung auf Illumina-Plattformen	Ein Modul zur Erstellung von NGS-Bibliotheken
Leistungsmerkmale	• Fragmentierung, Endreparatur und dA-Tailing in einem einzelnen Reaktionsschritt • Optional Ligation in demselben Röhrchen • Profile ähnlich wie beim mechanischen Scheren veränderbarer Fragmentgrößen • DNA-Aufgabemenge von 1 ng bis 1 ug mit verschiedenem GC-Gehalt	• Endreparatur und dA-Tailing in einem einzelnen Reaktionsschritt • Aufgabe-DNA von 250 pg bis 1 ug • Kompatibel mit EDTA • Gesamtdauer unter 3 Stunden/1 Stunde Arbeitsaufwand • Gleichmäßige Abdeckung aller genomischen Regionen • Bibliothekserstellung ohne PCR
NGS Illumina -Bibliothekserstellung	Aus intakter DNA	Aus fragmentierter DNA
Lyofähig, glycerinfrei		Machbar
NGS-Applikationen	✔	✔

Zusätzliche Modifikationen

Produktname	Restriktionsenzyme	Exonukleasen
Beschreibung	Beispielprodukte: BamHI, BglII, DpnI, EagI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HindIII, NcoI, NotI, PstI, PvuII, SalI, SphI, XbaI, XhoI	Zu den Beispielprodukten aus der Exonuklease-Familie gehören: Exonuklease I, III und Lambda-Exonuklease
Leistungsmerkmale	• Spaltet doppelsträngige DNA innerhalb der Target-Erkennungsstellen	• Exonuklease I spaltet einzelsträngige DNA in 3'➞5'-Richtung • Exonuklease III wirkt in 3'-5'-Richtung auf das doppelsträngige DNA- Substrat • Lambda-Exonuklease ist eine doppelsträngige 5'➞3'-Exonuklease mit hoher Prozessivität
Applikationen	Endonuklease-Applikation: Klonierung und Kartierung von Restriktionsstellen	Entfernung von chromosomaler DNA zur Reinigung von Plasmidpräparaten, Erzeugung von ssDNA aus linearer dsDNA, Entfernung von Oligonukleotid-Primern nach der PCR

Ligasen

Produktname	WGS-Ligase	T3 DNA Ligase	T7 DNA Ligase	E. coli DNA Ligase	T4 DNA Ligase
Beschreibung	Optimiert für die Ligation nach der WGS-Fragmentierung	ATP-abhängige dsDNA-Ligase. Katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen einem 5'-Phosphat und einem 3'-Hydroxylende in der Duplex-DNA	Katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen einem 5'-Phosphat und einem 3'-Hydroxylende in der Duplex-DNA	Ein NAD+-abhängiges Enzym	Katalysiert die Bildung der Phosphodiesterbindung zwischen endständigem 5‘-Phosphat und den 3‘-Hydroxylgruppen der Duplex-DNA oder -RNA
Leistungsmerkmale	• Verbindet glatte und klebrige Enden und • repariert Einzelstrangbrüche in Duplex-RNA, RNA oder DNA-RNA-Hybriden	• Verbindet glatte Enden und kohäsive Enden und repariert Einzelstrangbrüche in Duplex-DNA	• Verbindet glatte Enden und kohäsive Enden und repariert Einzelstrangbrüche in Duplex-DNA	• Ligiert DNA an Einzelstrangbrüchen und kohäsiven Enden	• Verbindet glatte Enden und kohäsive Enden und •Repariert Strangbrüche in Duplex-DNA, RNA oder DNA-RNA-Hybriden
Applikationen	NGS-Bibliothekserstellung, Klonierung	dsDNA-Ligase, die bei hohen Ionenstärken bis zu 1,0 M NaCl funktioniert	Hohe Effizienz bei der Ligation kohäsiver Enden	cDNA-Klonierung durch Verdrängungssynthese	Restriktionsklonierung, TA-Klonierung, Adapterligation
Lyofähig, glycerinfrei lyophilisiert	Machbar				✔

Produktname	Taq DNA Ligase	T4 RNA Ligase 1	T4 RNA Ligase 2	T4 RNA Ligase 2 Truncated
Beschreibung	Thermostabile DNA-Ligase	Ligiert einzelsträngige RNA- und einzelsträngige DNA-Moleküle	Ligiert Strangbrüche in doppelsträngiger DNA	Ligiert voradenylierte 5'- Phosphatgruppen der DNA oder RNA und 3'-Hydroxylgruppen der RNA
Leistungsmerkmale	• Schließt Einzelstrangbrüche und ermöglicht Diskriminierung gegenüber Mismatch-Ligationen	• Katalysiert die ATP-abhängige Ligation einzelsträngiger Nukleinsäuren	• Ligiert 3'-OH der RNA mit 5'-Phosphat der DNA in Doppelstrangstrukturen	• Linker-Ligationen mit voradenylierter 5'-DNA an 3'-Hydroxyl der RNA
Applikationen	Ligase-Kettenreaktion und Ligase-Detektionsreaktion, Ligation bei hohen Temperaturen	Ligation einzelsträngiger Nukleinsäuren (RNA oder DNA), Markierung von 3'-Enden der RNA	Ligation von Strangbrüchen in dsRNA , Ligation von 3'-OH der RNA an das 5'-Phosphat der DNA in einem doppelsträngigen Format	Aufbau von NGS-RNA-Bibliotheken (miRNA-Seq oder direktionaler mRNA-Seq)
Thermostabil	✔
High Fidelity	✔

PCR-Master-Mixe

Produktname	QuantiNova Multiplex PCR Kit	QuantiNova Probe PCR Kit	QuantiTect Probe PCR Kit	QuantiTect Multiplex PCR Kit
Beschreibung	Ultraschnelle Multiplex-real-time PCR und zweistufige qRT-PCR mit sequenzspezifischen Sonden	Hochsensitiver, spezifischer und ultraschneller PCR-Master-Mix für die sondenbasierte real-time PCR	Chemisch inaktivierter Hot-Start-PCR-Master-Mix für die Real-time PCR mit Nachweis auf Sondenbasis	Nachweis auf Sondenbasis
Leistungsmerkmale	• Hot-Start • Sensitiver Nachweis von bis zu fünf Targets in einem Röhrchen • Optische Pipettierkontrolle • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	• Hot-Start • Nachweis seltener Targets bis hinunter zu einer Kopie • Optische Pipettierkontrolle • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	• Hot-Start • Sehr hohe PCR-Spezifität • dUTP für die Vorbehandlung mit Uracil-N-Glykosylase (UNG)	• Hot-Start • Sehr hohe PCR-Spezifität • Möglichkeit zur Multiplexierung für bis zu fünf Targets • dUTP für die Vorbehandlung mit Uracil-N-Glykosylase (UNG)
Applikationen	Multiplex-Genexpressionsanalyse von cDNA- oder gDNA -Targets auf einem beliebigen Realtime-Thermocycler	Sondenbasierte Genexpressionsanalyse von cDNA-Targets und quantitative gDNA -Analyse auf einem beliebigen Realtime-Thermocycler	Real-time PCR von cDNA- oder gDNA-Targets mit Duplex -Fähigkeit	Multiplex-real-time PCR
Hot-Start	Antikörper-vermittelt	Antikörper-vermittelt	Chemische Modifikation	Chemische Modifikation
Real-time PCR	✔	✔	✔	✔
Multiplex-PCR	✔	✔	✔	✔

Produktname	UltraRun LongRange PCR Kit	AllTaq Master Mix Kit	HiFi PCR Master Mix
Beschreibung	Genaue Ultra-Long-Range-PCR	Sensitive und spezifische Hot-Start-PCR	High-Fidelity-PCR-Amplifikation von NGS-Bibliotheken
Leistungsmerkmale	• Bis zu 40 kb • Hot-Start • Niedrige Fehlerraten durch High-Fidelity-Enzym	• Stabilität bei Raumtemperatur • Ein Protokoll für alle Targets • GC-reich oder bis zu 9 kb • Duplex-PCR • Optische Pipettierkontrolle • Farbstoffe zum Gel-Tracking	• Hocheffizienter PCR-Master-Mix mit geringer systematischen Messabweichung • Gleichmäßige Abdeckung von anspruchsvollen AT- und GC-reichen Regionen • DNA-Aufgabemenge≥250 pg
Applikationen	Klonierung, Sequenzierung, Standard-PCR	PCR, Genotypisierung und genetische Analyse mit mehreren Primerpaaren oder über breite Palette von Amplifikatgrößen	Amplifikation von DNA- oder RNA-Seq-Bibliotheken, einschließlich Einzelzell-RNA-Seq
Hot-Start	Antikörper-vermittelt	Antikörper-vermittelt	Antikörper-vermittelt
Endpunkt-PCR	✔	✔	✔
Multiplex-PCR	✔	✔
Long-Range	✔
Enthält HiFi in einer Enzymmischung	✔		✔

UltraClean^® Production

Produktname	UCP Probe PCR Kit	UCP Multiplex PCR Kit	UCP HiFidelity PCR Kit
Beschreibung	Sondenbasiert, UCP-PCR	Nukleinsäure-depletierte UCP-PCR	High-Fidelity- und Hot-Start-UCP-PCR
Leistungsmerkmale	• Nukleinsäuren-depletierte Reagenzien, kein Hintergrund durch Rest-DNA • Hohe Stabilität gegenüber Inhibitoren • Optische Pipettierkontrolle • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	• Kein Hintergrund durch Rest-DNA • Hohe Stabilität gegenüber Inhibitoren • Großer GC-Bereich • Optische Pipettierkontrolle • Farbstoffe zum Gel-Tracking • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	• Produkte mit glatten Enden • Bis zu 10 kb • Hohe Stabilität gegenüber Inhibitoren bei der direkten PCR aus Blutproben • 70-mal höhere Genauigkeit als Taq • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur
Applikationen	Mikrobielle Tests, Mikrobiom-/ Metagenom-Workflows, Herstellung von NGS-Bibliotheken	Mikrobielle Tests, Qualitätskontrolle, Genotypisierung und genetische Tests, Mikrobiom-/Metagenomanalyse und -Sequenzierung, 16S/18S-Amplifikationen	Mikrobielle Tests, Qualitätskontrolle, Genotypisierung und genetische Tests, Mikrobiom-/Metagenomanalyse und -Sequenzierung, 16S/18S-Amplifikationen
Hot-Start	Antikörper-vermittelt	Antikörper-vermittelt	Antikörper-vermittelt
Real-time PCR	✔
Endpunkt-PCR		✔	✔
Multiplex-PCR	✔	✔	✔
Ultra Clean Production (UCP)	✔	✔	✔
Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	✔	✔	✔
Hohe Stabilität gegenüber Inhibitoren	✔	✔	✔
Enthält HiFi in einer Enzymmischung			✔

RT-PCR

Produktname	QuantiNova Pathoge + IC Kit	QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit	QuantiNova Probe RT-PCR Kit	QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit
Beschreibung	Multiplex-Real-time-RT-PCR-Kit für den Nachweis von Pathogenen auf Sondenbasis	Für die hochsensitive und hochspezifische RT-PCR mit beliebigen RNA-Templates	Für die Einzelschritt-qRT-PCR unter Verwendung sequenzspezifischer Sonden für die Genexpressionsanalyse	Quantifizierung von bis zu fünf RNA-Targets in einem einzelnen Röhrchen mittels Multiplex-Real-time-RT-PCR
Leistungsmerkmale	• Ultraschneller, gleichzeitiger Nachweis von Erreger-DNA und -RNA • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur • Optische Pipettierkontrolle	• Ein-Schritt-RT-PCR • Einrichtung bei Raumtemperatur • Duplex-Fähigkeit	• Interne Kontrolle für die positive Überprüfung während des Prozesses • Duplex-Fähigkeit • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur • Optische Pipettierkontrolle	• Amplifikation aus einer einzelnen Zelle oder einem Template bis zu 800 ng • Interne Kontroll-RNA zur Überprüfung • Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur • Optische Pipettierkontrolle
Applikationen	4-plex-RT-PCR für den Nachweis sowohl von Erreger-Targets als auch von internen Kontrollen	RT-PCR-Applikationen für Virusnachweis und Genexpressionsanalyse	Genexpressionsanalyse von RNA -Targets auf einem beliebigen Realtime-Thermocycler
Real-time PCR	✔		✔	✔
Endpunkt-PCR		✔
Multiplex-PCR		✔
Reaktionseinrichtung bei Raumtemperatur	✔	✔	✔	✔
Hot-Start	Antikörper-vermittelte Hot-Start-Taq, inaktivierte RT	Antikörper-vermittelte Hot-Start-Taq, inaktivierte RT	Antikörper-vermittelte Hot-Start-Taq, inaktivierte RT	Antikörper-vermittelte Hot-Start-Taq, inaktivierte RT

Produktname	QuantiTect Probe RT-PCR Kit	QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit	ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit
Beschreibung	Für die Ein-Schritt-RT-qPCR unter Verwendung sequenzspezifischer Sonden für die Genexpressionsanalyse	Für RNA-Template und Nachweis mit® SYBR Green	Eine hochsensitive und reproduzierbare RT-qPCR-Lösung, die für real-time PCR optimiert ist
Leistungsmerkmale	• Sensitiver Nachweis von Low-copy-Targets • Verwendung einer beliebigen sequenzspezifischen Sonde auf einem beliebigen Realtime-Thermocycler • dUTP für die Vorbehandlung mit Uracil-N-Glykosylase (UNG)	• Omniscript-/Sensiscript-Gemisch für die cDNA -Synthese • dUTP für die Vorbehandlung mit Uracil-N-Glykosylase (UNG) • Bis zu fünf Targets in einer Reaktion	• Dem 25X Enzymgemisch ist ein 2X Reaktionspuffer beigefügt • Möglichkeit zur Multiplexierung von bis zu fünf Targets • Ist lyophilisiert erhältlich
Applikationen	Real-time-Quantifizierung von RNA-Targets	Ein-Schritt-real-time PCR (1-Schritt-RT-qPCR)	Genexpression für RNA-Template, 1-Schritt-RT-qPCR
Real-time PCR	✔	✔	✔
Multiplex-PCR	✔	✔	✔
Hot-Start	Chemische Modifikation	Chemische Modifikation	Antikörper-vermittelt

Weitere OEM-Fähigkeiten

Formulierungsmöglichkeiten	Beratungsleistungen
• Eingestellte Konzentration • Lyophilisiert oder in einem Puffer Ihrer Wahl • Bulk oder aliquotiert in Röhrchen • Mischung nach Wunsch • Maßgeschneiderte Etikettierung und Verpackung, flexible Bestellung auf Volumenbasis	• Änderungen und Gestaltung nach Wunsch • Auftragsherstellung von Proteinen • Stabilitätsstudien • Maßgeschneiderte Gemische, Puffer und Verdünnungsmittel • F&E-Prototyping von Proteinen und Formulierungen zur Unterstützung der Evaluierung

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