Scientist in front of whiteboard
Secuenciación de última generación

Maximice los datos mediante la secuenciación multimodal

¿Por qué elegir la tecnología QIAseq Multimodal?

Los avances recientes en NGS y bioinformática han permitido a los investigadores cuestionar de forma eficaz las modificaciones de ARN y ADN de muestras biológicas. Sin embargo, los enfoques actuales requieren dos flujos de trabajo distintos en la preparación de genotecas de ADN y ARN, cada uno con sus sesgos correspondientes. El hecho de tener que trabajar con flujos de trabajo distintos aumenta los costes y los plazos de respuesta, y, por tanto, retrasa la obtención de datos que permitan tomar decisiones. La disponibilidad limitada de muestras es otro de los factores que puede afectar su capacidad para obtener datos transcriptómicos y genómicos exhaustivos.

Solo necesita una muestra, un flujo de trabajo y un día

Maximice la información que deriva de una única muestra de ácido nucleico total llevando a cabo la caracterización simultánea de los marcadores de ADN y ARN en un flujo de trabajo consolidado y que solo tarda un día. Gracias a la tecnología QIAseq Multimodal, puede analizar varios biomarcadores en un único flujo de trabajo, que tardará un solo día y que solo requiere muestras de 10 ng.

Obtenga información de biomarcadores de ARN y de ADN simultáneamente
Descubra cómo la tecnología QIAseq Multimodal puede ahorrarle tiempo y recursos valiosos: analice con nosotros las necesidades de su proyecto.
Dr. Vincent Funari
“QIAseq Multimodal Panels conforman un método innovador que nos ha permitido identificar de forma simultánea variantes de ADN y fusiones de ARN para elaborar caracterizaciones exhaustivas de cada tumor.”

Dr. Vincent Funari, Vice President de Research and Development en NeoGenomics Laboratories

 

De la muestra a la secuenciación en un solo día
¿Necesita más información?
Consulte los datos de rendimiento y mucho más en nuestros recursos descargables.
Detecte las regiones de interés gracias a los paneles personalizados

Aproveche las ventajas de la tecnología QIAseq Multimodal y diseñe sus propios paneles. Gracias a nuestros diseños personalizados, podrá detectar las regiones exónicas de los genes, zonas de acceso o SNP, regiones promotoras e intrónicas, fusiones entre genes conocidos a partir de puntos de cambio, e incluso descubrir nuevas fusiones.

QIAseq Multimodal
¿Tiene alguna pregunta sobre el diseño personalizado?
Nuestro equipo de expertos le ayudará.

La caracterización genómica exhaustiva (CGP) ha cambiado por completo nuestra forma de entender distintos tipos de cáncer, ya que proporciona un nivel de detalle sin precedentes. La secuenciación multimodal puede acelerar este campo de investigación que evoluciona rápidamente

3 motivos fundamentales para implementar un enfoque multimodal para CGP:

  1. Ahorro de tiempo y de recursos: consolide flujos de trabajo independientes y convertirlos en procesos de la muestra a la secuenciación en un solo día.
  2. Conservación de muestras valiosas: lleve a cabo la caracterización de varios biomarcadores de ARN y ADN, TMB y MSI de una única muestra de baja cantidad.
  3. Información más exhaustiva: obtenga una visión holística de los distintos biomarcadores del cáncer de forma eficaz.
QIAseq Multimodal
Descubra más sobre varios tipos de cáncer con solo 10 ng de cantidad de ácido nucleico

El QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel permite el enriquecimiento y la caracterización de forma simultánea de 605 variantes de ADN y biomarcadores de fusión de ARN relevantes que se encuentran en los distintos tipos de cáncer, así como el análisis de la carga tumoral mutacional (TMB) y la inestabilidad de microsatélites (MSI) a partir de una única muestra de 10 ng.

Pregunte a nuestros expertos sobre la caracterización genómica exhaustiva
Averigüe cómo la tecnología QIAseq Multimodal puede transformar su investigación sobre el cáncer.
¿Qué elementos puede caracterizar gracias al QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel?

Explore el QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel

Abarca los elementos genéticos diana de ADN 523, fusión de ARN 56 y locus de MSI 26.
Todas estas fotos se tomaron antes de la COVID-19