Conversor de complementos inversos

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Productos recomendados

CAT NO./ID 203123

AllTaq PCR Core Kit (250 U)

50 µl AllTaq Polymerase (5 U/µl), 1.2 ml AllTaq PCR Buffer (5x), 55 µl dNTP Mix (10 mM each), 200 µl Template Tracer (25x), 50 µl Master Mix Tracer (125x), 2 ml Q-Solution (5x), 1.2 ml MgCl2 (25 mM), 1.9 ml RNase-Free Water

CAT NO./ID 201203

Taq DNA Polymerase (250 U)

250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

CAT NO./ID RP1010

TaqNova Polymerase UCP (1000 U)

Ultra-Clean Production TaqNova DNA Polymerase. 5 U/µL concentration with reaction buffer of 10x TaqNova DNA-free Reaction Buffer, and 50 mM MgCl2Storage buffer: 20 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0.5% (v/v) Nonident P40; 0.5% (v/v) Tween 20; 50% (v/v) glycerol Storage temperature: -20°C

CAT NO./ID P7720L

StableScript Reverse Transcriptase (250 U)

250 U of StableScript Reverse Transcriptase (0.05 mL at 5000 U/mL) and 4x StableScript Reaction Buffer (1 x 1.5 mL)

CAT NO./ID P7080L

T4 DNA Polymerase (exo) (2000 U)

2000 U of T4 DNA Polymerase (3000 U/mL) and 10x Blue Buffer. Storage temperature: –25°C to –15°C

CAT NO./ID P7010-LC-L

Klenow Fragment (3'→5' exo–) (low concentration)

10,000 U of Klenow (3'→5' exo–) (2.0 mL at 5000 U/mL) and 10X Blue Buffer (1 x 1.5 mL)

CAT NO./ID Y9140-LC-L

End-Repair Mix (low concentration)

For 200 low-concentration DNA reactions. End-Repair Mix 1X (0.20 mL), 10X End-Repair Buffer (1 x 1.5 mL) and 1 mM dNTP solution (0.5 mL).

CAT NO./ID P7600L

EnzScript Reverse Transcriptase (10,000 U)

10,000 U of EnzScript Reverse Transcriptase (0.05 mL at 200,000 U/mL) and 5x M-MLV Reverse Transcriptase RNase H Minus Buffer (1 x 1.5 mL) and 100 mM DTT (1 x 1.5 mL)

CAT NO./ID 19101

RNase A (17,500 U)

2.5 ml (100 mg/ml; 7000 units/ml, solution) Unit definition: That amount of enzyme causing the hydrolysis of RNA at a rate such that k (velocity constant) equals unity (Kunitz units) at 25°C and pH 5.0.

CAT NO./ID 203203

HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)

250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2

CAT NO./ID 205111

Omniscript RT Kit (50)

For 50 reverse-transcription reactions: 200 units Omniscript Reverse Transcriptase, 150 µl 10x Buffer RT, 100 µl dNTP Mix (contains 5 mM each dNTP), 1.1 ml RNase-free water

CAT NO./ID 79254

RNase-Free DNase Set (50)

1500 Kunitz units RNase-free DNase I, RNase-free Buffer RDD, and RNase-free water for 50 RNA minipreps

CAT NO./ID 19155

QIAGEN Protease (7.5 AU)

7.5 Anson units per vial (lyophilized)

CAT NO./ID 19131

QIAGEN Proteinase K (2 ml)

2 ml (>600 mAU/ml, solution)

Esta herramienta determina el complemento inverso de la secuencia determinada de nucleótidos.

ADN

A → T
T → A
G → C
C → G

ARN

A → U
U → A
G → C
C → G

El conversor de complementos inversos se utiliza habitualmente en aplicaciones que manipulan y analizan secuencias de ADN o ARN. Se utiliza principalmente para obtener el complemento inverso de una secuencia determinada de nucleótidos. El complemento inverso es la secuencia formada invirtiendo la secuencia original y sustituyendo cada nucleótido con su base complementaria.

Aquí presentamos algunas aplicaciones específicas en que se suele usar el conversor:
1.Diseño de cebadores: En la PCR u otras técnicas de amplificación del ADN, los cebadores se diseñan para que unan a secuencias diana específicas. El conversor se utiliza para obtener el complemento inverso de la secuencia diana, lo que ayuda a diseñar los cebadores adecuados con regiones de unión complementarias.

2.Manipulación de ácidos nucleicos: Los investigadores suelen necesitar generar secuencias complementarias para hibridación u otros experimentos cuando se trabaja con secuencias de ADN o ARN. El conversor permite un generación rápida y exacta del complemento inverso, lo que resulta útil en diversas técnicas de biología molecular.

3.Análisis de secuencias: Las secuencias de nucleótidos se analizan exhaustivamente con diversos objetivos, como la identificación genética, la comparación de secuencias o la búsqueda de patrones. La calculadora se utiliza para ayudar a obtener el complemento inverso de una secuencia, lo que permite a los investigadores analizar regiones complementarias o buscar patrones específicos de secuencias.

4.Análisis de enzimas de restricción: Las enzimas de restricción se suelen utilizar en biología molecular para escindir ADN en sitios de reconocimiento específicos. Cuando se analizan secuencias de ADN para posibles sitios de enzimas de restricción, la calculadora ayuda a los investigadores a identificar secuencias complementarias que coincidan con los sitios de reconocimiento de enzimas de restricción.

5.Clonación informática: La clonación informática implica diseñar estrategias para la clonación de fragmentos de ADN en un entorno informático antes de llevar a cabo la clonación experimental real. El conversor se utiliza para generar el complemento inverso de fragmentos de ADN, lo que ayuda en el diseño de estrategias de clonación compatibles.

En resumen, el conversor de complementos inversos es una herramienta versátil que se usa en biología molecular para manipular y analizar secuencias de ADN o ARN. Descubra enzimas que se pueden utilizar en estas aplicaciones procedentes de nuestro catálogo.