NGS Design School

Más allá del diseño de paneles de punto de acceso: explicación sobre el diseño de paneles de ADN personalizado

La secuenciación del ADN diana requiere el diseño de paneles de NGS, una tarea que puede requerir gran inversión de tiempo y dinero si se hace manualmente. QIAGEN ha creado algoritmos de diseño de cebadores muy sofisticados para que el proceso de diseño de paneles para genomas sea más sencillo y eficaz y así, proporcionar la mayor cobertura de diseño posible.

En este seminario web presentamos QIAGEN GeneGlobe, un portal en línea que puede utilizar para diseñar su propio panel de ADN personalizado para dirigirlo a sus genes o locus genómicos favoritos.

Caracterización de expresiones de los genes que más importan: guía paso a paso sobre el diseño de paneles de ARN personalizado

Clasificar la lista de posibles genes diana requiere comprender las reglas que determinan las expresiones genéticas. Esta información puede venir de muchas fuentes distintas. En este seminario web, le presentamos QIAGEN GeneGlobe, una plataforma en la que podrá descubrir y solicitar soluciones de vía o gen específicas para análisis de expresión genética de qPCR, mARN, lncARN y miARN, así como secuenciación de última generación, detección de microbios, ARNi, genotipado, epigenética y análisis funcional.

Obtenga información sobre cómo usar GeneGlobe para generar listas de genes para los paneles personalizados de su próximo estudio de secuenciación de última generación.

Consejos previos antes de empezar a trabajar con los paneles dirigidos de QIAseq

Los paneles dirigidos de QIAseq han permitido a los científicos obtener datos cuantitativos precisos y detectar variantes de baja frecuencia gracias a la tecnología UMI (índice molecular único). En este seminario web se explican, en primer lugar, los puntos clave sobre la extracción y purificación de muestras. También se analizarán los procesos de generación de genotecas, algunos puntos clave y consejos para los flujos de trabajo en la mesa del laboratorio y los procesos de comprobación de calidad para garantizar que cada genoteca es apta para la secuenciación. Se utilizarán ejemplos de datos para ilustrar cómo debe ser una buena genoteca y se explicará cómo resolver los problemas que presentan las genotecas que no son adecuadas para la secuenciación.