Explore a fondo las capacidades de fabricación de enzimas a granel y personalizadas de OEM
Los desarrolladores de ensayos se enfrentan al desafío de consolidar la cadena de suministro y, al mismo tiempo, garantizar componentes de primera calidad para obtener un producto final consistente. OEM by QIAGEN puede ayudarle a simplificar este proceso proporcionándole una amplia variedad de enzimas a granel. La fabricación de enzimas personalizadas puede ser fundamental para poder llevar un ensayo comercial al mercado exitosamente. Un gestor de proyectos dedicado trabajará con usted desde el comienzo. Podemos adaptar las enzimas a sus especificaciones, incluyendo el muestreo y las pruebas. Consulte nuestra amplia gama de enzimas. Las cantidades de fabricación pueden hacer crecer su negocio. Permítanos ser su socio de confianza para las enzimas de OEM.
Descripción general de la gama de enzimas
ADN polimerasas
Nombre del producto | VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase |
VeraSeq Ultra DNA Polymerase | Phoenix Hot-Start Taq DNA Polymerase |
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase |
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Descripción | Para maximizar la velocidad de amplificación, la exactitud y la longitud del ADN |
Para leer y usar residuos de uracilo con máxima velocidad y precisión |
Para mayor especificidad, sensibilidad y rendimiento |
Una polimerasa hot start basada en ácidos nucleicos con activación instantánea |
Características | • 1 kB en 15 s. • Fidelidad 50 veces mayor que Taq • Extremo romo • Concentraciones de 1,5-3,0 mM Mg2+ |
• 1 kB en 15 s. • Fidelidad 25 veces mayor que Taq • Extremo romo • Concentraciones de 1,5-3,0 mM Mg2+ |
• Reducción de amplificaciones no específicas y formación de dímeros de cebadores • Concentraciones de preparación de reacción a temperatura ambiente |
• ADN polimerasa termoestable y procesiva • Sin corrección de errores de 3' a 5' • Hot start |
Aplicaciones | Amplificación de alta fidelidad de rutina, amplificación de genotecas de NGS y biología sintética |
Secuenciación de bisulfito, prevención de contaminación, largo alcance |
PCR de rutina, qPCR, multiplexado, RT-PCR |
PCR de rutina, qPCR, multiplexado, RT-PCR |
Actividad de exonucleasa |
3'➞5' | 3'➞5' | 5'➞3' | 5'➞3' |
Hot start | ✔ | ✔ | Basada en anticuerpos | Basada en ácidos nucleicos |
Termoestable | Ultratermoestable | Ultratermoestable | ✔ | ✔ |
Corrección de errores | ✔ | ✔ | ||
Alta fiabilidad | ✔ | ✔ | ||
Largo alcance | ✔ | ✔ | ||
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ | ✔ |
Nombre del producto | Taq-B DNA Polymerase | TaqIT DNA Polymerase | Phi29 DNA Polymerase | BstX DNA Polymerase |
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Descripción | ADN polimerasa Taq nativa |
Deficiencia de exonucleasa derivada de la ADN polimerasa Taq |
ADN polimerasa altamente procesiva, para exactitud y velocidad |
ADN polimerasa termoestable para una mejor amplificación isotérmica |
Características | • Actividad de la exonucleasa 5' a 3' • Desplazamiento de mella 5' a 3'. Corrección de errores de la porción n.° 3' a 5' |
• Fidelidad, resistencia a la inhibición y termoestabilidad levemente superiores a la Taq de longitud completa |
• Actividad de fuerte desplazamiento de la cadena y procesividad de hasta 70 000 inserciones de base por evento de unión |
• Fuerte desplazamiento de la cadena • Alta tolerancia a la sal y el detergente |
Aplicaciones | Estándar industrial para PCR de rutina |
Amplificación por PCR más prolongada, el genotipado permite omitir los pasos de extracción y purificación de ADN |
Amplificación hologenómica (WGA), Amplificación del círculo rodante (RCA), Amplificación de desplazamiento múltiple (MDA) |
LAMP, síntesis de desplazamiento de cadenas ideal para la amplificación isotérmica |
Actividad de exonucleasa |
5'➞3' | 3'➞5' | ||
Hot start | ✔ | |||
Termoestable | ✔ | Alta termoestabilidad | ✔ | |
Corrección de errores | ✔ | |||
Alta fiabilidad | ✔ | |||
Largo alcance | ✔ | ✔ | ✔ | |
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
Categoría de enzimas | Proteína de unión | Otro | Otro |
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Nombre del producto | T4 gene 32 Protein | Uracil DNA Glycosylase | 10x Uracil Cleavage System |
Descripción | Nativo para estabilización de ADNmc y mayor procesividad |
Glicosilasa de ADN de uracilo para extraer uracilo del ADN |
Glicosilasa de ADN de uracilo (GAU) y Endonuclease VIII |
Características | • Una sola proteína de unión de ADN monocatenario | • Cataliza la hidrólisis del enlace N-Glucosídico entre el uracilo y el azúcar |
• Eliminación de uracilo, luego escisión de la cadena principal de ADN |
Aplicaciones | Secuenciación del ADN en regiones ricas en estructuras secundarias y amplificación por PCR |
Creación de sitios abásicos que contienen ADN monocatenario o bicatenario |
Clonación, eliminación de productos de PCR contaminantes |
Actividad de exonucleasa |
✔ | ||
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ | ✔ |
ARN polimerasas y RT
Nombre del producto | Poly(A) Polymerase | T7 RNA Polymerase |
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Descripción | Cataliza la adición de AMP de ATP a hidroxilo 3" de ARN | Sintetiza ARN en la dirección 5'➞3' del molde de ADN |
Características | • Catálisis independiente del molde de la adición de AMP de ATP al hidroxilo 3' de ARN |
• ARN polimerasa dependiente del ADN con alta especificidad para el promotor de T7 |
Aplicaciones | Adición de la cola de poli(A) al ARN, marcado del ARN en el extremo 3' | Síntesis de ARN del molde de ADN, preparación de la sonda de ARN, aplicaciones en productos terapéuticos de ARNm |
Transcriptasa reversa
Nombre del producto | Omniscript RT | Sensiscript | EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-) |
RNase Inhibitor | RNase H |
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Descripción | Para preparación de ARN vírico con uso de portador |
Para aplicaciones altamente sensibles con cantidades muy pequeñas de ARN (<50 ng) |
ADN polimerasa dependiente de ARN |
Inhibidor RNase A, B, C no competitivo de origen porcino |
Escinde la cadena de ARN de híbrido de ADN-ARN |
Características | • RT eficiente y sensible con altas producciones de ADNc a partir de pequeñas cantidades de ARN |
• RT eficiente y sensible • Para utilizar con menos de 50 ng de ARN |
• Sin actividad de RNase H • Transcripciones de ADNc > 5 kb • Reacción |
• No inhibe la actividad del RNase H |
• Degrada la cadena de ARN del híbrido de ARN-ADN • No degrada ARN monocatenario o bicatenario |
Aplicaciones | Síntesis de ADNc, RT-PCR de un solo paso |
RT-PCR de célula única, análisis de biopsias pequeñas, síntesis de ADNc, RT-PCR de un solo paso |
Síntesis de ADNc, RT-PCR de un solo paso, secuenciación de ARN |
Síntesis de ADNc, RT-PCR de un solo paso |
Elimina el ARNm durante la síntesis del ADNc de la segunda cadena |
Largo alcance | ✔ | ||||
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ | ✔ | ✔ |
Enzimas modificadoras
Enzimas modificadoras de ADN
Nombre del producto | DNA Polymerase I | Klenow Fragment | Klenow (3'-5'exo-) Fragment |
Mako DNA Polymerase |
T4 DNA Polymerase |
T7 DNA Polymerase |
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Descripción | ADN polimerasa mesofílica |
Producto truncado de E. coli DNA polymerase I |
Derivado de E. coli DNA polymerase I |
Polimerasa con deficiencia de exonucleasa |
Extensión de un molde de ADN cebado en la dirección 5'➞3' |
ADN polimerasa altamente procesiva |
Características | • Síntesis de ADN 5'➞3' |
• Polimerasa 5'➞3' |
• Polimerasa 5'➞3' |
• Sin actividad de desplazamiento de la cadena |
• Pulido 5' y 3' de los extremos • Sin desplazamiento de la cadena |
• Tasa excepcionalmente alta de síntesis y fidelidad de replicación |
Aplicaciones | Marcado de ADN mediante desplazamiento de mellas, síntesis de ADNc |
Reducción de ADN mediante llenado de la saliente 5’, síntesis de ADNc bicatenario, secuenciación y mutagénesis específica del sitio |
Adición de nucleótido “A” para secuenciación NextGen , amplificación de desplazamiento de cadenas, marcado de ADN |
Secuenciación | Marcado de ADN bicatenario |
Mutagénesis específica del sitio altamente procesiva, síntesis de ADNc bicatenario |
Actividad de exonucleasa |
Actividad de exonucleasa 3'➞5' y 5'➞3' |
Actividad de exonucleasa 3'➞5', sin actividad de exonucleasa 5'➞3' |
Deficiente en las actividades de nucleasa de detección de errores (3'➞5') y desplazamiento de mellas (5'➞3') |
Sin actividad de exonucleasa 3'➞5' o 5'➞3' |
Potente actividad de exonucleasa 3'➞5', sin actividad de exonucleasa 5'➞3' |
Actividad de exonucleasa 3'➞5' |
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ |
✔ |
✔ | ✔ |
Nombre del producto | T4 Polynucleotide Kinase |
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase |
Thermostable Pyrophosphatase |
End Repair Mix | E. coli fpg | Endonuclease VIII |
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Descripción | Fosforilación de 5' de ADN o ARN, elimina los grupos de fosforilo 3' |
Una ADN polimerasa independiente del molde |
Cataliza la hidrólisis de pirofosfato inorgánico para producir ortofosfato |
Combinación de T4 DNA Polymerase y T4 PNK |
Participa en la vía de escisión de bases de enzimas reparadoras de ADN |
Proteína reparadora de ADN, elimina las pirimidinas modificadas |
Características | • Presenta actividades de 3'-fosfatasa y 2', 3' fosfodiesterasa cíclica |
• Cataliza la adición de deoxinucleótidos a los extremos de hidroxilo 3' de ADN monocatenario o bicatenario |
• Elimina el pirofosfato durante la amplificación, reduciendo la inhibición • Funcional en condiciones de PCR |
• Convierte ADN con extremos salientes de 5' o 3' en ADN de extremo romo 5' fosforilado. (en concentraciones altas/bajas) |
• Actúa como N-glicosilasa y AP-liasa |
• Posee actividades de ADN glicosilasa y liasas apurínicas/ apirimídicas (AP) |
Aplicaciones | Fosforilación de extremos 5' de ADN antes de la ligadura |
Adición homopolimérica al OH 3', ensayo TUNEL, 5’-RACE, marcado del extremo 3’ |
Síntesis in vitro | Generar ADN de extremo romo para clonación o preparación de genotecas de NGS |
Extrae las purinas dañadas de ADN doble, escinde sitios de AP dejando fosfatos 3' y 5' |
Extrae las pirimidas dañadas de ADN doble, escinde sitios de AP dejando fosfatos 3' y 5' |
Termoestable | ✔ | |||||
Listo para liofilización, libre de glicerol |
✔ | ✔ | ||||
Aplicaciones de NGS | ✔ |
Preparación de genotecas de NGS
Nombre del producto | 5X WGS Fragmentation Mix | 5X ER/A-Tailing Enzyme Mix |
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Descripción | Un solo tubo de solución para la construcción de genotecas en plataformas Illumina |
Módulo de preparación de genotecas de NGS |
Características | • Fragmentación, reparación de extremo y adición del nucleótido dA en un solo paso de reacción • Ligadura opcional en el mismo tubo • Perfiles similares al tamaño de fragmento modificable mediante cizallamiento mecánico • ADN introducido de 1 ng a 1 ug, con variados contenidos de GC |
• Reparación de extremo y adición de nucleótido dA en un solo paso de reacción • ADN introducido de 250 pg a 1 ug • Compatible con EDTA • Tiempo total de menos de 3 horas/1 hora de trabajo • Cobertura uniforme en las regiones genómicas • Preparación de genotecas libres de PCR |
Construcción de genotecas de NGS Illumina |
De ADN intacto | De ADN fragmentado |
Listo para liofilización, libre de glicerol | Viable | |
Aplicaciones de NGS | ✔ | ✔ |
Modificaciones adicionales
Nombre del producto | Enzimas de restricción | Exonucleasas |
---|---|---|
Descripción | Ejemplos de productos: BamHI, BglII, DpnI, EagI, EcoRI, EcoRV, HaeIII, HindIII, NcoI, NotI, PstI, PvuII, SalI, SphI, XbaI, XhoI |
Ejemplos de productos en la familia de exonucleasas: Exonuclease I, III and Lambda Exonuclease |
Características | • Escinde ADN bicatenario dentro de los sitios de reconocimiento de dianas | • Exonuclease I escinde el ADN monocatenario en la dirección 3'➞5' • Exonuclease III actúa en la dirección 3’-5’ en sustrato de ADN bicatenario • Lambda Exonuclease es una exonucleasa bicatenaria 5'➞3' altamente procesiva |
Aplicaciones | Aplicación de endonucleasa, asignación de sitios de clonación y restricción | Eliminación de ADN cromosómico para limpiar preparaciones de plásmidos, generación de ADNmc a partir de ADNbc lineal, eliminación de cebadores de oligonucleótidos posterior a la PCR |
Ligasas
Nombre del producto | WGS Ligase | T3 DNA Ligase | T7 DNA Ligase | E. coli DNA Ligase | T4 DNA Ligase |
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Descripción | Optimizado para ligadura tras la fragmentación de WGS |
Ligasa de ADNbc dependiente de ATP. Cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre un fosfato 5’ y los extremos de hidroxilo 3’ en ADN doble |
Cataliza la formación de un enlace fosfodiéster entre un fosfato 5’ y los extremos de hidroxilo 3’ en ADN doble |
Una enzima dependiente de NAD+ |
Cataliza la formación del enlace fosfodiéster entre el fosfato 5’ terminal y los grupos hidroxilo 3’ de ADN o ARN doble |
Características | • Une extremos romos y extremos cohesivos • Repara mellas monocatenarias en ARN doble, ARN o híbrido de ADN-ARN |
• Une extremos romos y extremos cohesivos y repara mellas monocatenarias en ADN doble |
• Une extremos romos y extremos cohesivos y repara mellas monocatenarias en ADN doble |
• Liga ADN en mellas y extremos cohesivos |
• Une extremos romos y extremos cohesivos • Sella mellas en ADN doble, ARN o híbrido de ADN-ARN |
Aplicaciones | Construcción de genotecas de NGS, clonación |
ADNbc ligasa que actúa con gran fuerza iónica de hasta 1,0 M NaCl |
Alta eficiencia cohesiva de ligación de extremos |
Clonación de ADNc mediante síntesis de sustitución |
Clonación de restricción, clonación de TA, ligación de adaptadores |
Lista para liofilización, libre de glicerol, liofilizada |
Viable | ✔ |
Nombre del producto | Taq DNA Ligase | T4 RNA Ligase 1 | T4 RNA Ligase 2 | T4 RNA Ligase 2 Truncated |
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Descripción | Thermostable DNA ligase | Liga moléculas de ARN monocatenario y ADN monocatenario |
Liga mellas en ADN bicatenario |
Liga ARN o ADN de fosfato 5' con adenilación previa e hidroxilo 3' de ARN |
Características | • Sella mellas y hace la distinción con las uniones discordantes |
• Cataliza la ligadura dependiente de ATP de ácidos nucleicos monocatenarios |
• Liga de OH 3' de ARN a fosfato 5' de ADN en estructuras bicatenarias |
• Ligaduras de conector con ADN 5' ADN sometido previamente a adenilación a hidroxilo 3' de ARN |
Aplicaciones | Reacciones de la cadena de ligasa y reacción de detección de ligasa, ligadura a alta temperatura |
Ligadura de ácido nucleico monocatenario (ARN o ADN), marcado de extremos 3' de ARN |
Ligadura de mellas en ARNbc, ligar el OH 3' de ARN al fosfato 5' de ADN en un formato bicatenario |
Construcción de genotecas de ARN de NGS (secuenciación de miARN o secuenciación de ARNm direccional) |
Termoestable | ✔ | |||
Alta fiabilidad | ✔ |
Mezclas maestras para PCR
Nombre del producto | QuantiNova Multiplex PCR Kit | QuantiNova Probe PCR Kit | QuantiTect Probe PCR Kit | QuantiTect Multiplex PCR Kit |
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Descripción | Real-time PCR multiplexada ultrarrápida y qRT-PCR de dos pasos en las que se utilizan sondas específicas de secuencia |
Mezcla maestra para PCR de alta sensibilidad, específica y ultrarrápida para Real-time PCR basada en sonda |
Mezcla maestra para real-time PCR hot start químicamente inactivada en la que se usa detección basada en la sonda |
Detección basada en sondas |
Características | • Hot start • Detección sensible de hasta cinco dianas en un tubo • Control de pipeteo visual • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
• Hot start • Detección de dianas proco frecuentes de hasta una sola copia • Control de pipeteo visual • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
• Hot start • Especificidad de PCR muy alta • dUTP para pretratamiento con uracilo N-glicosilasa (UNG) |
• Hot start • Especificidad de PCR muy alta • Capacidad múltiple de hasta cinco dianas • dUTP para pretratamiento con uracilo N-glicosilasa (UNG) |
Aplicaciones | Análisis de expresión genética múltiple de ADNc o ADNg diana en cualquier termociclador en tiempo real |
Análisis de expresión genética basado en sonda de ADNc diana y análisis de ADNg cuantitativo en cualquier termociclador en tiempo real |
Real-time PCR de ADNc o ADNg diana con doble capacidad |
Real-time PCR multiplexada |
Hot start | Mediada por anticuerpos | Mediada por anticuerpos | Modificación química | Modificación química |
Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
PCR multiplexada | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
Nombre del producto | UltraRun LongRange PCR Kit | AllTaq Master Mix Kit | HiFi PCR Master Mix |
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Descripción | PCR precisa y ultralargo alcance | PCR hot start sensible y específica | Amplificación por PCR de alta fidelidad de genotecas de NGS |
Características | • Hasta 40 kb • Hot start • Bajas tasas de error, garantizadas por enzimas de alta fidelidad |
• Estabilidad a temperatura ambiente • Un protocolo para todos los elementos diana • Ricas en GC o hasta 9 kb • PCR dúplex • Control visual de pipeteo • Colorantes de seguimiento en gel |
• Mezcla maestra para PCR altamente eficiente y con bajo sesgo • Cobertura uniforme en regiones ricas en AT y GC complejas • Introducción de ADN ≥250 pg |
Aplicaciones | Clonación, secuenciación, PCR estándar | PCR, genotipado y análisis genético con varios pares de cebadores o amplia variedad de tamaños de amplicón |
Amplificación de genotecas de secuenciación de ADN o ARN, incluidas la secuenciación de ARN unicelular |
Hot start | Mediada por anticuerpos | Mediada por anticuerpos | Mediada por anticuerpos |
PCR convencional | ✔ | ✔ | ✔ |
PCR multiplexada | ✔ | ✔ | |
Largo alcance | ✔ | ||
Contiene HiFi en la combinación de enzimas |
✔ | ✔ |
UltraClean® Production
Nombre del producto | UCP Probe PCR Kit | UCP Multiplex PCR Kit | UCP HiFidelity PCR Kit |
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Descripción | UCP PCR, basada en sonda | PCR basada en ácidos nucleicos UCP | UCP PCR hot start de alta fidelidad |
Características | • Reactivos de reducción de ácidos nucleicos, sin fondo en el ADN residual. • Robustez del inhibidor • Control de pipeteo visual • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
• Ausencia de fondo en el ADN residual • Robustez del inhibidor • Amplia variedad de GC • Control visual de pipeteo • Colorantes de seguimiento en gel • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
• Productos de extremo romo • Hasta 10 kb • Robustez del inhibidor para PCR directa de muestras de sangre • Fidelidad 70 veces mayor que Taq • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
Aplicaciones | Pruebas microbianas, flujos de trabajo de microbioma/ metagenoma, preparación de genotecas de NGS |
Pruebas microbianas, control de calidad, pruebas de genotipado y análisis genéticos, análisis y secuenciación de microbioma/metagenoma, amplificaciones de 16S/18S |
Pruebas microbianas, control de calidad, pruebas de genotipado y análisis genéticos, análisis y secuenciación de microbioma/metagenoma, amplificaciones de 16S/18S |
Hot start | Mediada por anticuerpos | Mediada por anticuerpos | Mediada por anticuerpos |
Real-time PCR | ✔ | ||
PCR convencional | ✔ | ✔ | |
PCR multiplexada | ✔ | ✔ | ✔ |
Ultra Clean Production (UCP) |
✔ | ✔ |
✔ |
Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
✔ | ✔ | ✔ |
Robustez del inhibidor |
✔ | ✔ | ✔ |
Contiene HiFi en la combinación de enzimas |
✔ |
RT-PCR
Nombre del producto | QuantiNova Pathogen + IC Kit | QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit |
QuantiNova Probe RT-PCR Kit | QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit |
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Descripción | Multiplex RT-PCR Kit en tiempo real para detección de patógenos basada en la sonda |
Para RT-PCR específica y altamente sensible utilizando cualquier molde de ARN |
Para qRT-PCR de un solo paso en la que se usan sondas específicas para secuencias para el análisis de expresión génica |
Cuantificación de hasta cinco dianas de ARN en un solo tubo mediante RT-PCR múltiple en tiempo real |
Características | • Detección ultrarrápida y simultánea de ADN y ARN patógeno • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente • Control de pipeteo visual |
• RT-PCR de un solo paso • Preparación a temperatura ambiente • Capacidad doble |
• Control interno para verificación en curso positiva • Capacidad doble • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente • Control de pipeteo visual |
• Amplificación a partir de una sola célula o hasta un molde de 800 ng • ARN de control interno para verificación • Preparación de las reacciones a temperatura ambiente • Control visual de pipeteo |
Aplicaciones | RT-PCR de 4 combinaciones para la detección de patógenos diana y control interno |
Aplicaciones de RT-PCR para detección de virus, análisis de expresión génica |
Análisis de expresión genética de dianas de ARN en el termociclador en tiempo real |
|
Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | |
PCR convencional | ✔ | |||
PCR multiplexada | ✔ | |||
Preparación de las reacciones a temperatura ambiente |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
Hot start | Hot start mediado por anticuerpos Taq, RT inactivada |
Hot start mediado por anticuerpos Taq, RT inactivada |
Hot start mediado por anticuerpos Taq, RT inactivada |
Hot start mediado por anticuerpos Taq, RT inactivada |
Nombre del producto | QuantiTect Probe RT-PCR Kit | QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit | ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit |
---|---|---|---|
Descripción | Para RT-qPCR de un solo paso en la que se usan sondas específicas para secuencias para el análisis de expresión génica |
Para plantilla de ARN en la que se utiliza detección con SYBR® Green |
Una solución optimizada de RT-qPCR sumamente sensible y reproducible para real-time PCR |
Características | • Detección sensible de dianas con bajo número de copias • Uso de cualquier sonda específica para secuencias en cualquier termociclador en tiempo real • dUTP para pretratamiento con uracilo N-glicosilasa (UNG) |
• Mezcla Omniscript/Sensiscript para síntesis de ADNc • dUTP para pretratamiento con uracilo N-glicosilasa (UNG) • Hasta cinco dianas en una reacción |
• La mezcla de 25X enzimas está acompañada de un tampón de reacción 2X • Capaz de multiplexar hasta cinco dianas • Puede obtenerse liofilizado |
Aplicaciones | Cuantificación en tiempo real de dianas de ARN | Real-time PCR de un solo paso (RT-qPCR de un solo paso) | Expresión génica para molde de ARN, RT-qPCR de un solo paso |
Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ |
PCR multiplexada | ✔ | ✔ | ✔ |
Hot start | Modificación química | Modificación química | Mediada por anticuerpos |
Capacidades adicionales de OEM
Capacidades de formulación | Servicio de consultoría |
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• Concentración ajustada • Liofilizada o en el tampón de su preferencia • Cantidades a granel o alícuotas en tubos • Mezcla personalizada • Etiquetado y envasado personalizados, pedidos volumétricos flexibles |
• Implementación de modificaciones y diseño adaptados • Contratación de fabricación de proteínas • Estudios de estabilidad • Asistencia personalizada para mezclas, tampones y diluyentes • Creación de prototipos de proteínas y formulaciones de I+D para facilitar la evaluación |