Trabaje con todas las ventajas que ofrece la secuenciación de última generación

Descubrimientos esenciales gracias a la secuenciación de última generación (NGS)

La secuenciación de última generación (NGS) puede proporcionar datos sin precedentes que facilitan la interpretación de los genomas y transcriptomas en la investigación de biomarcadores, los estudios de expresión genética, la epidemiología de los virus y la vigilancia de enfermedades, así como la elaboración de perfiles genómicos completos para identificar a las variantes implicadas en el cáncer y en otras enfermedades. Sin embargo, existen ciertos retos, como la optimización de los flujos de trabajo, la personalización y los análisis y la interpretación de datos, que pueden dificultar el avance de los procesos. Al contar con QIAGEN como socio, dispondrá de toda la potencia de las soluciones de NGS y la innovadora tecnología de QIAseq.

Vigilancia genómica de alto rendimiento de las variantes emergentes de la SARS-CoV-2 Alfa y Beta

La aparición de nuevas variantes de la SARS-CoV-2 con alta capacidad de transmisión ha elevado la necesidad de trabajar con procedimientos de secuenciación genómica vírica total de alto rendimiento para acelerar las tareas de vigilancia genómica. La clasificación de las nuevas variantes y la evaluación del impacto de las mutaciones acumuladas es fundamental para el desarrollo de vacunas y la implementación de medidas públicas eficaces. Descubra cómo detectar las variantes de la SARS-CoV-2 de forma precisa y llevar a cabo seguimientos filogeográficos de estas gracias a nuestros flujos de trabajo de NGS de alto rendimiento y ampliables con soluciones de bioinformática integradas.

Obtenga fácilmente la información de la expresión genética a partir de la secuenciación de ARN

¿No consigue interpretar los datos de las secuenciaciones de ARN? Olvídese de las tediosas tareas de análisis de datos y obtenga la información relativa a la expresión genética de forma rápida con el nuevo RNA-seq Analysis Portal. Esta solución basada en web, diseñada por biólogos y totalmente integrada con GeneGlobe, viene ahora incluida con los paquetes QIAseq RNA-seq Kit y miRNA-seq Kit. Solo tiene que subir los archivos de secuencia al RNA-seq Analysis Portal y poner en marcha el análisis. Conseguirá pasar de archivos FASTQ a información bien orientada en las 10 vías admitidas, reguladores ascendentes y enfermedades mediante las bases de datos de IPA más potentes.

Consiga más información sobre cada enfermedad gracias a la secuenciación de exomas

La porción de código del genoma contiene información muy interesante sobre numerosas enfermedades. Mediante la obtención de esta información a través de la secuenciación de exomas, puede conseguir datos reveladores sobre las distintas variantes de una enfermedad. Sin embargo, estos avances pueden verse perjudicados debido a los problemas de cobertura, los tiempos de espera largos y los cuellos de botella que se producen en los proceso de análisis de datos. Descubra un flujo de trabajo que le ahorrará mucho tiempo y que combina, de forma eficiente, una cobertura de exomas uniforme con un análisis en segundo plano simplificado y procesos rápidos de filtrado y anotación de variantes.