Potente análisis de biopsias líquidas con múltiples analitos

¿Alguna vez se ha planteado lo siguiente? ¿Nuestro equipo pierde o desecha información transcriptómica o genómica al trabajar solo con un analito de biopsia líquida? ¿Cómo cambiaría el panorama si pudieran examinarse todos los analitos?

¿No sabe qué analito estudiar en biopsias líquidas para la investigación sobre el cáncer?

Puede conseguir una imagen completa de las biopsias líquidas estabilizando y aislando múltiples analitos a partir de la misma extracción de sangre para generar información robusta y reproducible.

Puede ser más fácil de lo que piensa empezar a aislar células tumorales circulantes (CTC), ADN libre circulante (ADNlc) y ARN circulantes a partir de muestras de sangre. Y no es necesario hacerlo todo a la vez. Almacenar las muestras hasta que esté listo para analizarlas aumenta la flexibilidad para planear los estudios y acelera la investigación.

Las CTC y su valor en los análisis de biopsia líquida multimodal

Siegfried Hauch, QIAGEN

¿Qué conclusiones se pueden extraer a partir del análisis de las células tumorales circulantes, el ADN circulante libre de células (ADNlc) y las vesículas extracelulares de una única muestra de sangre? Debata con Siegfried acerca del valor de las pruebas de biopsias líquidas multimodales y las conclusiones de un flujo de trabajo condensado para la extracción y el análisis de varios analitos a partir de una única muestra de sangre.

Investigación de análisis moleculares de células tumorales circulantes, vesículas extracelulares y ácidos nucleicos en biopsias líquidas

El uso de fluidos biológicos, como la sangre, como fuente de biomarcadores de ácidos nucleicos y celulares sería un «tejido subrogado» ideal para identificar y supervisar el pronóstico y los factores predictivos que ayuden a seleccionar la estrategia terapéutica para cada paciente individual. Sabine Kasimir-Bauer y su equipo se enfrentaron a este reto, y compararon y analizaron, a partir de una única muestra de sangre, los perfiles de ARN que se encuentran en las células tumorales circulantes o en las vesículas extracelulares. Asimismo, llevaron a cabo análisis mutacionales de ADN circulante libre de células (ADNlc) en muestras de plasma (secuenciación de última generación) en el seguimiento de la enfermedad para obtener información sobre la viabilidad de la estratificación de la terapia y para contemplar las posibles opciones terapéuticas.