Enzymes for Molecular Biology, NGS, Black male and female scientists looking at mobile device in a laboratory setting
Enzimas para biología molecular

Enzimas para ensayos y detección

Las enzimas permiten descubrir los lugares en los que las proteínas se unen al ADN, determinar la abundancia de transcritos, revelar sustituciones de una sola base, identificar exones, visualizar la apoptosis y medir los daños del ADN en las células. 

La capacidad de las enzimas para sintetizar o digerir ácidos nucleicos, escindirlos en sitios específicos o extirpar bases individuales de una cadena permite aplicar estos atributos enzimáticos para responder a preguntas mediante la detección, el ensayo y el análisis.

Enzima   Actividad Ensayo
79254
RNase-free DNase
(1500 unidades Kunitz)

Endonucleasa que corta inespecíficamente el ADN para liberar productos di-, tri- y oligonucleótidos con 5’ extremos fosforilados y
3’ hidroxilados; actúa sobre ADNmc y ADNbc, cromatina e híbridos ARN:ADN.
Análisis de la interacción entre el ADN y la proteína (ensayo de huella de proteínas de unión al ADN)
X8020L
Exonuclease III
Próximamente Exonucleasa que elimina bases del ADN doble en dirección 3’→5’
Análisis de la interacción entre el ADN y la proteína (ensayo de huella de proteínas de unión al ADN)
19101
RNase A

Endorribonucleasa que degrada el ARNmc en residuos C y U
  • Determinación de abundancia relativa o absoluta de los transcritos
  • Identificación de los extremos del ARNm y de los límites entre intrones y exones (ensayo de protección contra la RNase)
  • Identificación de mutaciones de una sola base en el ADN o el ARN a través de la escisión en una discordancia de una sola base en un híbrido ARN:ADN
P7260L
T7 DNA Polymerase
Próximamente  ADN polimerasa con alta tasa de fidelidad en síntesis y replicación; proteína de dos subunidades con un dominio polimerasa y un factor de procesividad (tiorredoxina de E. coli).  Marcaje in situ de daños en el ADN (ensayo de apoptosis)
Y9080L
Endonuclease VIII
Próximamente Endonuclease VIII funciona a la vez como N-glicosilasa (eliminando las lesiones oxidativas de la base) y como AP-liasa (eliminando posteriormente el grupo fosfodiéster), dejando fosfatos terminales en los extremos 5’ y 3’; participa en la reparación por escisión de bases de los daños oxidativos del ADN Medición del daño en el ADN mediante electroforesis en gel unicelular (ensayo cometa)
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