Potente análisis de biopsias líquidas con múltiples analitos

Investigación de biopsias líquidas con múltiples analitos

¿Alguna vez se ha planteado lo siguiente? ¿Nuestro equipo pierde o desecha información transcriptómica o genómica al trabajar solo con un analito de biopsia líquida? ¿Cómo cambiaría el panorama si pudieran examinarse todos los analitos?

¿No sabe qué analito estudiar en biopsias líquidas para la investigación sobre el cáncer?

Puede conseguir una imagen completa de las biopsias líquidas estabilizando y aislando múltiples analitos a partir de la misma extracción de sangre para generar información robusta y reproducible.

Puede ser más fácil de lo que piensa empezar a aislar células tumorales circulantes (CTC), ADN libre circulante (ADNlc) y ARN circulantes a partir de muestras de sangre. Y no es necesario hacerlo todo a la vez. Almacenar las muestras hasta que esté listo para analizarlas aumenta la flexibilidad para planear los estudios y acelera la investigación.

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Las CTC y su valor en los análisis de biopsia líquida multimodal

Siegfried Hauch, QIAGEN

¿Qué conclusiones se pueden extraer a partir del análisis de las células tumorales circulantes, el ADN circulante libre de células (ADNlc) y las vesículas extracelulares de una única muestra de sangre? Debata con Siegfried acerca del valor de las pruebas de biopsias líquidas multimodales y las conclusiones de un flujo de trabajo condensado para la extracción y el análisis de varios analitos a partir de una única muestra de sangre.

Escuche la conferencia científica de Sabine Kasimir-Bauer, Hospital Universitario de Essen, junto a Siegfried Hauch, Constanze Kindler y Markus Sprenger-Haussels

Investigación de análisis moleculares de células tumorales circulantes, vesículas extracelulares y ácidos nucleicos en biopsias líquidas

El uso de fluidos biológicos, como la sangre, como fuente de biomarcadores de ácidos nucleicos y celulares sería un «tejido subrogado» ideal para identificar y supervisar el pronóstico y los factores predictivos que ayuden a seleccionar la estrategia terapéutica para cada paciente individual. Sabine Kasimir-Bauer y su equipo se enfrentaron a este reto, y compararon y analizaron, a partir de una única muestra de sangre, los perfiles de ARN que se encuentran en las células tumorales circulantes o en las vesículas extracelulares. Asimismo, llevaron a cabo análisis mutacionales de ADN circulante libre de células (ADNlc) en muestras de plasma (secuenciación de última generación) en el seguimiento de la enfermedad para obtener información sobre la viabilidad de la estratificación de la terapia y para contemplar las posibles opciones terapéuticas.

Caracterización de ARNm de CTC y EV asociados: ejemplo de sinergia

El análisis de ARN que se encuentra en las células tumorales circulantes (CTC) o en las vesículas extracelulares (EV) puede ser lo suficientemente sensible para detectar el avance de la enfermedad antes que algunos métodos visuales actuales de determinación de la fase de la enfermedad. Corinna Keup explica el desarrollo de su estudio de investigación, en el que compara los perfiles de ARN de las CTC y las vesículas extracelulares en pacientes con cáncer de mama metastásico para obtener información acerca de la viabilidad de la estratificación de la terapia.

Corinna Keup, Hospital Universitario de Essen, junto a Siegfried Hauch, Constanze Kindler y Martin Schlumpberger

Corinna Keup, junto a Siegfried Hauch y Markus Storbeck

Secuenciación exhaustiva orientada de ADNlc: nuevas conclusiones en la relevancia clínica de las biopsias líquidas

El ADN circulante libre de células (ADNlc) se describe para reproducir la heterogeneidad intratumoral y proporciona información acerca de la evolución clonal para mejorar la toma de decisiones sobre las posibles terapias. Corinna Keup expone la secuenciación exhaustiva orientada del ADNlc de una cohorte de pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo y positivo del receptor de la hormona para examinar la prevalencia y relevancia de distintas variantes y dinámicas bajo tratamiento. Los identificadores moleculares únicos habilitan la identificación de mutaciones positivas reales en el ADNlc.

Nuestros conferenciantes

Sabine Kasimir-Bauer

La Dra. Sabine Kasimir-Bauer es profesora titular en el Hospital Universitario de Essen, Alemania, donde ha ocupado distintos puestos desde que comenzó su andadura, en el año 1993. En 1993, obtuvo el doctorado en el Instituto de Inmunología y Microbiología Médica de la Universidad de Bochum, Alemania. Entre los estudios en desarrollo a cargo de la Dra. Kasimir-Bauer, se incluyen la caracterización de expresiones de CTC con análisis de células únicas, en comparación con la expresión del tumor primario, así como las metástasis, para evaluar a los pacientes con el objetivo de aplicar una terapia determinada. Aparte de los análisis de CTC en sangre, el grupo se centra en las vesículas extracelulares circulantes y el ADN circulante libre de células, y aplica el uso de identificadores moleculares únicos y la secuenciación de nueva generación.
Siegfried Hauch

El Dr. Siegfried Hauch se incorporó a QIAGEN en 2001. Ha ocupado distintos puestos en los departamentos de Marketing e Investigación y Desarrollo para el catálogo de productos de AdnaTest. Estudió biología en la Universidad Albert Einstein de Ulm y obtuvo el doctorado en 1997, en Fitofisiología y Biología Molecular en la Universidad Eberhard Karls Tübingen. Siegfried es Director de CTC Research and Development en QIAGEN, en Hilden, Alemania.
Constanze Kindler

La Dra. Constanze Kindler se unió al equipo de QIAGEN de Hilden, Alemania, en 1993, donde ocupó distintos puestos en los departamentos de Ventas y Marketing Internacional. En 1993, obtuvo el doctorado en Biología Molecular en la Universidad de Münster. Actualmente, Constanze es Associate Director, Global Product Management, Sample Technologies, con especial enfoque en aplicaciones de las biopsias líquidas.
Corinna Keup

La Dra. Corinna Keup es investigadora en el Hospital Universitario de Essen, Alemania, donde completó su tesis doctoral sobre la caracterización molecular integral de células tumorales circulantes, vesículas extracelulares y ADN circulante libre de células como biopsia líquida de parámetros múltiples para la gestión de tratamientos en pacientes con cáncer de mama metastásico. Estudió Bioquímica en la Universidad Heinrich-Heinn en Düsseldorf, Alemania.
Markus Sprenger-Haussels

El Dr. Markus Sprenger-Haussels se incorporó a QIAGEN como Laboratory Manager en 1999. Desde entonces, ha ocupado distintos puestos en el departamento de Investigación y Desarrollo, en los departamentos de Diagnóstico Molecular y Ciencias de la Vida, donde ha asumido progresivamente un mayor número de responsabilidades y se ha centrado en el desarrollo de aplicaciones relacionadas con la biopsia líquida. Actualmente, se encarga de la planificación y ejecución de la estrategia de tecnología de muestras en el departamento de Ciencias de la Vida de QIAGEN, y también lidera el departamento de Desarrollo de Producto. Estudió Biología en la Universidad de Colonia y ha obtenido el doctorado en Genética y ocupado distintos puestos tras el doctorado en los Institutos Max-Planck de Colonia y Dortmund, en Alemania.
Martin Schlumpberger

Martin Schlumpberger es Director de Product Development en QIAGEN, y su labor se centra especialmente en el aislamiento de los ácidos nucleicos libre circulantes y los exosomas. Antes de ocupar este puesto, lideró con éxito el desarrollo de varios productos de aislamiento de ARN en QIAGEN, entre los que se incluyen los kits RNeasy FFPE, RNeasy Plus, AllPrep DNA/RNA, miRNeasy y QIAsymphony RNA. Antes de incorporarse a QIAGEN, Martin impartió clases de posdoctorado en el Instituto de Enfermedades Neurodegenerativas de UCSF, EE. UU. Martin es doctor en Química por la Universidad de Stuttgart, Alemania, y su labor está muy enfocada a la biología molecular y la genética de las levaduras.
Markus Storbeck

El Dr. Markus Storbeck se incorporó al equipo de QIAGEN en Hilden, Alemania, en 2017. Actualmente, es Scientist in NGS Technology Development, trabaja en el desarrollo de flujos de trabajo de preparación de una genoteca de NGS para las plataformas de secuenciación Ion Torrent e Illumina, y en la investigación de tecnologías de enriquecimiento diana. Antes de trabajar para QIAGEN, Markus desarrolló su labor de posdoctorado en el Instituto de Genética Humana del Hospital Universitario de Colonia, donde trabajó en el descubrimiento de variantes que causan enfermedades hereditarias poco frecuentes. Markus finalizó su doctorado acerca de los factores de empalme del ARNm en las enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares en 2014.