Séquençage à haut débit

Transformez votre séquençage d’ADN ciblé

Trouvez le variant qui compte

Vous recherchez des variants, mais vous ne savez pas exactement quel chemin de séquençage adopter ? Le séquençage ciblé peut vous aider à concentrer votre capacité de séquençage sur un ensemble de gènes ou de régions clés, ce qui vous permet d’économiser du temps, de l’argent et des ressources. Vous pouvez étudier ces gènes et régions clés à une profondeur de lecture élevée, et même, voir des variants rares à de faibles fréquences alléliques. Ce type d’analyse peut ne pas être possible avec le séquençage du génome entier.

Applications

Le séquençage NGS ciblé peut être utilisé pour de nombreuses applications, parmi lesquelles :

Profilage des variants d’ADN dans des tumeurs solides et hématologiques
Détection des points chauds dans les tumeurs solides
Examen des variants de l’ADN mitochondrial
Douleur et pharmacogénomique ADME
Identification humaine et tests de paternité
Évaluation des mutations germinales pour les maladies héréditaires
Profilage de toutes les bases exoniques dans BRCA 1 et BRCA 2

FAQ sur le séquençage NGS ciblé

Le séquençage NGS ciblé a été transformé avec le lancement des nouveaux panels QIAseq Targeted DNA Pro Panels. Mais de quelle manière ? Familiarisez-vous avec les nouveaux panels et trouvez les réponses aux 20 questions les plus fréquemment posées.

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Atteindre les bonnes cibles : Exploitation maximale du potentiel du NGS ciblé pour la recherche sur le cancer

Découvrez comment le NGS ciblé aide les chercheurs en cancérologie à détecter des mutations exploitables et à développer des biomarqueurs pour évaluer l’efficacité des traitements.

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Les panels personnalisés QIAseq donnent de nouvelles informations sur le cancer du pancréas

Une étude rétrospective longitudinale sur le risque de cancer du pancréas, dirigée par le Dr Fergus Couch de la Mayo Clinic, est venue illustrer l’efficacité de nos QIAseq Targeted DNA Panels, qui assurent 99,7 % de couverture des régions cibles.

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Avancées dans le domaine du séquençage ciblé

Découvrez comment le nouveau flux de travail QIAseq Targeted DNA Pro accélère et simplifie la préparation de la banque afin que vous puissiez raccourcir votre délai d’obtention de résultats et obtenir plus rapidement des informations utiles plus approfondies.

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Extension d’amorce unique vs. approche d’amplicon à double amorce

Une comparaison des méthodes de séquençage ciblé révèle pourquoi la méthode d’extension d’amorce unique (SPE) est à privilégier.

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Exemples de réussite

« Les panels QIAseq sont capables d’atteindre des régions difficiles du génome parce qu’ils appliquent une stratégie d’extension d’amorce unique (SPE). Vous pouvez séquencer jusqu’à 1 500 échantillons en même temps. »

Dr Fergus Couch, Mayo Clinic

« Le temps d’intervention pour préparer la banque QIAseq Targeted DNA Pro est réduit à environ 6 heures, ce qui signifie que nous pouvons réaliser une préparation de banque en une journée. C’est très intéressant pour les laboratoires de recherche sur le cancer, pour lesquels les délais de traitement sont courts. »

Dr Barnaby Clark, chef de laboratoire pour la médecine de précision au Kings College Hospital NHS Foundation Trust

Vous avez une question sur la façon de développer votre propre flux de travail ciblé ?

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Pourquoi choisir QIAseq ?

Détection ultra-sensible des variants

Les indices moléculaires uniques, l’enrichissement exclusif et les doubles indices uniques se combinent pour minimiser les biais et optimiser la couverture, l’uniformité et la précision

Facilité d’automatisation

Un flux de travail plus rapide et plus simple grâce à des réactifs et un flux de travail faciles à automatiser

Grande rapidité d’exécution

Seulement 6 heures entre l’échantillon et les banques prêtes pour le séquençage

Découvrez des variants d’ADN multiples

Révélez les variants structurels avec des points de cassure définis, en plus des SNP et des insertions-délétions

Évitez les purifications des billes

Éliminez la plupart des étapes fastidieuses et délicates de purification des billes

Tirez le meilleur parti des échantillons difficiles

Compatibilité avec des échantillons de faible qualité et de faible quantité

Analyse des données intégrée

Flux de travail d’analyse et d’interprétation en toute transparence avec QIAGEN Digital Insights

Le séquençage NGS ciblé, sans stress

Parcourir les panels

Vous recherchez des panels préconfigurés prêts pour vos recherches. Vous pouvez doper facilement un panel existant en lui ajoutant des gènes ou des régions d’intérêt supplémentaires. Consultez les listes de gènes et trouvez ce qui vous convient.

Panels et regroupements de gènes

QIAseq targeted DNA Pro Panels illustration

Panels personnalisés

Conception de panels ADN personnalisés en 3 étapes simples

Nommez votre conception
Ajoutez vos gènes ou coordonnées génomiques
Finalisez votre conception

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Conception de panels

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Vous avez besoin d’une conception complexe ? Vous utilisez des échantillons FFPE fragmentés ? Vous avez un grand projet qui nécessite une aide à la mise en œuvre ? Contactez l’équipe Solutions de génomique pour les pros pour profiter de solutions de conception et de mise en œuvre.