Nouveau ! Optimisez les informations obtenues sur l’expression génique à partir de quantités minimales d’ARN avec un kit de banque d’ARN polyvalent
Vous avez du mal à obtenir des données d’expression génique fiables à partir d’échantillons d’ARN en faibles quantités de départ ? Si vous préparez des banques à partir de quantités d’ARN fragmentées ou limitées, les étapes d’enrichissement en ARNm et d’élimination de l’ARN ribosomique (ARNr) peuvent entraîner une perte supplémentaire d’ARN avant les étapes de synthèse de l’ADNc. Plusieurs étapes de nettoyage enzymatique et d’élimination des billes après la synthèse de l’ADNc peuvent entraîner une perte de diversité à chaque étape. L’inefficacité du flux de travail signifie qu’il n’est souvent pas possible d’analyser simultanément plus de 384 échantillons ou d’atteindre le volume de préparation de banques NGS requis pour effectuer un criblage des petites molécules ou CRISPR. Nous pouvons vous aider à relever ces défis. Conçu à la fois pour le séquençage d’ARN 3’ et pour le séquençage d’ARN du transcriptome entier avec des échantillons d’ARN en très faibles quantités de départ et de mauvaise qualité, le nouveau kit QIAseq UPXome RNA Library Kit est une solution polyvalente de préparation de banques utile pour de multiples applications.
Exploitez au maximum des quantités limitées d’ARN et augmentez facilement le débit pour optimiser l’efficacité et la productivité sur les instruments de NGS Illumina MiSeq, NextSeq et NovaSeq.
Qu’est-ce que cela signifie pour votre laboratoire ?
L’analyse en toute transparence des données de séquençage d’ARN à portée de main
Passez de la génération de données de séquençage d’ARN à la capture d’informations sur l’expression génique. Les kits QIAseq UPXome RNA Library Kits incluent un accès gratuit au portail GeneGlobe RNA-seq Analysis Portal pour les espèces prises en charge, ce qui permet d’obtenir facilement des informations sur l’expression génique différentielle.
Accélérez votre flux de travail et optimisez vos ressources de séquençage
L’ultraplexage est primordial pour améliorer votre efficacité et votre productivité. Chaque échantillon possède un code-barres unique et nous disposons de 768 indices d’échantillons, qui fonctionnent de façon optimale sur les cuves à circulation à motifs Illumina. Ces fonctionnalités vous permettent de profiter d’un flux de travail plus rapide et de traiter un plus grand nombre d’échantillons sur les instruments de NGS Illumina.
Construisez les banques de séquençage d’ARN que vous souhaitez
Personnalisez votre flux de travail en fonction du nombre d’échantillons, des budgets de lecture et de la plateforme de séquençage. Les kits QIAseq UPXome RNA Library Kits vous offrent la flexibilité dont vous avez besoin pour élargir votre pool d’applications en toute simplicité. Que vous soyez simplement intéressé par le séquençage d’ARN 3’ ou par le séquençage d’ARN du transcriptome entier, obtenez des données de haute qualité pour les applications suivantes :
- Analyse d’expression génique
- Identification de transcription
- Découverte des gènes de fusion
