OEM custom enzymes
OEM by QIAGEN

Enzymes sur mesure

Découvrez en détail nos enzymes OEM sur mesure et nos capacités de fabrication à façon

Les développeurs de dosages doivent pouvoir renforcer la chaîne d’approvisionnement, tout en garantissant la haute qualité des composants afin d’assurer la régularité du produit final. OEM by QIAGEN peut faciliter ce processus en fournissant une large gamme d’enzymes à façon. La fabrication d’enzymes personnalisées peut être la clé de la réussite de la mise sur le marché d’un dosage commercial. Un chef de projet dédié collaborera avec vous dès le départ. Nous pouvons concevoir des enzymes adaptées à vos spécifications, notamment en termes d’échantillonnage et de tests. Consultez notre vaste gamme d’enzymes. Les quantités de fabrication peuvent augmenter avec votre activité. Faites de nous votre partenaire de confiance pour les enzymes OEM.

 

Présentation de la gamme d’enzymes

Nom du produit VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA
Polymerase
VeraSeq Ultra DNA Polymerase Phoenix Hot-Start Taq ADN
polymérase
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase
Description Pour l’amplification d’ADN
de grande longueur avec une rapidité
et une exactitude maximales
Pour lire et utiliser les résidus uraciles
avec une rapidité et une exactitude
maximales
Pour une spécificité,
une sensibilité et un rendement accrus
Polymérase avec hot start
à base d’acide nucléique et activation
instantanée
Caractéristiques • 1 kB en 15 s
• Fidélité 50× supérieure à la Taq
• Extrémité franche
• Concentrations de
1,5-3,0 mM en Mg2+
• 1 kB en 15 s
• Fidélité 25× supérieure à la Taq
• Extrémité franche
• Concentrations de 1,5-3,0 mM en Mg2+
 
• Réduction de l’amplification non spécifique
et de la formation
de dimères d’amorces
• Concentrations pour la préparation
de la réaction à température ambiante
• ADN polymérase
thermostable, processive
• Pas d’activité correctrice 3’ vers 5’
• Hot start
Applications Amplification haute fidélité de routine,
amplification de bibliothèques NGS et
biologie synthétique
Bisulfite-Seq, prévention de la
contamination, long-range
PCR de routine, qPCR,
multiplexage, RT-PCR
PCR de routine, qPCR,
multiplexage, RT-PCR
Activité
exonucléase
3’➞5’ 3’➞5’  5’➞3’ 5’➞3’ 
Hot start À base d’anticorps À base d’acide nucléique
Thermostable Ultra-thermostable Ultra-thermostable
Activité correctrice
Haute fidélité
Long-range
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol
Nom du produit Taq-B DNA Polymerase TaqIT DNA Polymerase Phi29 DNA Polymerase BstX DNA Polymerase
Description Taq ADN polymérase
de type sauvage
Dérivé de la Taq ADN polymérase
dépourvu d’activité
exonucléase 
ADN polymérase
hautement processive, pour plus d’exactitude et de
rapidité 
ADN polymérase
thermostable pour une meilleure
amplification isotherme
Caractéristiques • Activité exonucléase 5’ vers 3’
• Déplacement de brèche 5’ vers 3’
Pas d’activité correctrice 3’ vers 5’
 
• Fidélité, résistance
à l’inhibition et thermostabilité
légèrement supérieures à la Taq
pleine longueur 
• Forte activité de déplacement de
brin et processivité d’un maximum de
70 000 insertions de bases
par événement de liaison 
• Haut déplacement de brin
• Haute tolérance aux sels
et aux détergents 
Applications Norme de l’industrie pour la PCR
de routine
Amplification par PCR de fragments plus longs,
génotypage, permet d’omettre
les étapes d’extraction et de
purification de l’ADN 
Amplification du génome entier
(WGA), Amplification en
cercle roulant (RCA), Amplification
par déplacement multiple
(MDA)
LAMP, synthèse par
déplacement de brin, idéale pour l’amplification
isotherme 
Activité
exonucléase
5’➞3’ 3’➞5’
Hot start      
Thermostable Haute thermostabilité  
Activité correctrice    
Haute fidélité
 
Long-range  
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol
Catégorie d’enzyme Protéine de liaison Autre Autre
Nom du produit T4 gene 32 Protein Uracil DNA Glycosylase 10x Uracil Cleavage System
Description Type sauvage Pour la stabilisation de l’ADNsb
et une processivité accrue
Uracile-ADN-glycosylase pour éliminer l’uracile
de l’ADN 
Uracile-ADN-glycosylase (UNG) et
Endonuclease VIII
Caractéristiques • Protéine de liaison à l’ADN simple brin • Catalyse l’hydrolyse de la liaison
N-glycosidique entre l’uracile
et le sucre 
• Élimination de l’uracile, puis clivage du
squelette de l’ADN
Applications Séquençage de l’ADN dans les régions riches en
structure secondaire et amplification par PCR
Création de sites abasiques, contenant de l’ADN simple
ou double brin 
Clonage, élimination des produits de PCR
contaminants
Activité
exonucléase

 
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol

Nom du produit Poly(A) Polymerase T7 RNA Polymerase
Description Catalyse l’addition d’AMP à partir d’ATP au groupement hydroxyle 3’ de l’ARN Synthétise l’ARN dans le sens 5’➞3’ de la matrice d’ADN
Caractéristiques • Catalyse indépendante de la matrice de l’addition d’AMP à partir
d’ATP au groupement hydroxyle 3’ de l’ARN
• ARN polymérase ADN-dépendante à haute spécificité au
promoteur T7 
Applications Addition d’une queue poly(A) à l’ARN, marquage de l’ARN en 3’ Synthèse d’ARN à partir d’une matrice d’ADN, préparation de sondes d’ARN,
applications dans les thérapies à ARNm 
Reverse Transcriptase
Nom du produit Omniscript RT Sensiscript EnzScript (MMLV
Reverse Transcriptase
RNase, H-)
RNase inhibitor RNase H
Description Pour la préparation d’ARN
viral avec utilisation
d’entraîneur
Pour les applications haute
sensibilité avec de très
faibles quantités d’ARN
(< 50 ng) 
ADN polymérase
ARN-dépendante
Inhibiteur non compétitif
de la RNase A, B, C
dérivé du porc 
Clive le brin d’ARN
des hybrides ADN-ARN
Caractéristiques • Reverse Transcriptase
efficace et sensible avec de hauts
rendements en ADNc
à partir de faibles quantités d’ARN 
• Reverse Transcriptase
efficace et sensible
• Pour une utilisation avec moins
de 50 ng d’ARN 
• Pas d’activité RNase H
• Transcriptions d’ADNc >
5 kb
• Réaction
• N’inhibe pas
l’activité RNase H
• Dégrade le brin d’ARN
des hybrides
ARN-ADN
• Ne dégrade pas
l’ARN simple
ou double brin
Applications Synthèse d’ADNc,
RT-PCR en une étape
RT-PCR de cellules individuelles,
analyse de petites biopsies,
synthèse d’ADNc,
RT-PCR en une étape 
Synthèse d’ADNc,
RT-PCR en une étape,
RNA-seq
Synthèse d’ADNc,
RT-PCR en une étape 
Élimine l’ARNm durant
la synthèse du
second brin d’ADNc
Long-range

Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol


Enzymes de modification de l’ADN
Nom du produit DNA Polymerase I Klenow Fragment Klenow (3’-5’exo-)
Fragment
Mako DNA
Polymerase
T4 DNA
Polymerase
T7 DNA
Polymerase
Description ADN polymérase
mésophile 
Produit tronqué
de l’ADN polymérase
 I d’E. coli 
Dérivé de l’ADN
polymérase I
d’E. coli
Polymérase
dépourvue d’activité
exonucléase 
Élongation d’une
matrice d’ADN
liée à une amorce dans le sens
5’➞3’
ADN polymérase
hautement processive
Caractéristiques • Synthèse d’ADN
5’➞3’
• Polymérase
5’➞3’ 
• Polymérase
5’➞3’
• Pas d’activité de
déplacement
de brin
• Polissage 5’
et 3’ des extrémités
• Pas de
déplacement de brin
• Taux de synthèse
et de fidélité de la
réplication exceptionnellement
élevé
Applications Marquage de l’ADN par
Nick Translation,
synthèse d’ADNc
Conversion des extrémités cohésives de l’ADN en extrémités franches
par remplissage du surplomb en 5’,
synthèse du
second brin d’ADNc,
séquençage
et mutagenèse spécifique
au site 
Adénylation des extrémités
pour le séquençage
nouvelle génération,
amplification
par déplacement de brin,
marquage de l’ADN
Séquençage Marquage de l’ADN
double brin 
Hautement processive,
mutagénèse
spécifique au site,
synthèse du
second brin d’ADNc
Activité
exonucléase
Activité
exonucléase
3’➞5’ et
5’➞3’
Activité
exonucléase 3’➞5’,
pas d’activité
exonucléase 5’➞3’

Dépourvu d’activité
correctrice
(3’➞5’)
et d’activité nucléase
de déplacement de brèche
(5’➞3’)
Pas d’activité
exonucléase
3’➞5’ ni
5’➞3’
Forte activité
exonucléase 3’➞5’,
pas d’activité
exonucléase 5’➞3’
Activité
exonucléase
3’➞5’
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol



 
Nom du produit T4 Polynucleotide
Kinase
Terminal
Deoxynucleotidyl
Transferase
Thermostable
Pyrophosphatase
End Repair Mix E. coli fpg Endonuclease VIII
Description Phosphorylation de l’ADN
ou de l’ARN en 5’,
élimination des groupements
phosphoryles en 3’
ADN polymérase
indépendante
de la matrice 
Catalyse

l’hydrolyse du
pyrophosphate
inorganique en
orthophosphate
Combinaison de T4
DNA Polymerase
et de la T4 PNK 
Participe à la voie
d’excision des bases
des enzymes de
réparation de l’ADN
Protéine de réparation
de l’ADN, éliminant les
pyrimidines
modifiées
Caractéristiques • Présente des
activités 3’-phosphatase
et 2’,3’-nucléotide
cyclique
phosphodiestérase 
• Catalyse
l’addition de
désoxynucléotides au groupement hydroxyle
de l’extrémité 3’
de l’ADN simple
ou double brin 
• Élimine
le pyrophosphate
pendant
l’amplification,
diminuant ainsi
l’inhibition
• Fonctionnelle dans des
conditions de PCR
• Convertit les extrémités 5’
et/ou 3’ saillantes
d’ADN
en extrémités 5’ franches
phosphorylées
d’ADN.
(en concentrations
élevées/faibles) 
• Agit comme une
N-glycosylase et
une AP lyase
• Possède des activités
ADN glycosylase
et AP (apurinique/
apyrimidinique)
lyase
Applications Phosphorylation des
extrémités 5’ de l’ADN
avant ligation
Addition d’une queue
homopolymérique à l’extrémité 3’
OH, dosage TUNEL,
5’-RACE, marquage
de l’extrémité 3’ 
Synthèse in vitro Génère des extrémités
franches d’ADN
pour le clonage
ou la préparation de
bibliothèques NGS 
Élimine les purines
endommagées de
l’ADN duplex,
clive les sites AP
en laissant les phosphates
en 3’ et en 5’
Élimine les pyrimidines
endommagées de
l’ADN duplex,
clive les sites AP
en laissant les phosphates
en 3’ et en 5’
Thermostable
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol

Applications NGS
Préparation de bibliothèques NGS
Nom du produit 5X WGS Fragmentation Mix 5X ER/A-Tailing Enzyme Mix
Description Solution à tube unique pour la construction de bibliothèques sur les plateformes
Illumina
Module de préparation de bibliothèques NGS
Caractéristiques • Fragmentation, réparation et déadénylation des extrémités en une seule
étape de réaction
• Ligation facultative dans le même tube
• Profils équivalents au cisaillement mécanique Taille de
fragment modifiable
• Quantité d’ADN initiale entre 1 ng et 1 ug, avec différents contenus en GC
• Réparation et déadénylation des extrémités en une seule étape de réaction
• Quantité initiale d’ADN entre 250 pg et 1 ug
• Compatible avec l’EDTA
• Durée totale inférieure à 3 heures, dont 1 heure de manipulation
• Couverture homogène des différentes régions génomiques
• Préparation de bibliothèques sans PCR 
Construction de la bibliothèque NGS
Illumina
À partir d’ADN intact À partir d’ADN fragmenté
Prêt pour la lyophilisation, exempt de glycérol Option possible
Applications NGS
Modifications supplémentaires
Nom du produit Enzymes de restriction Exonucléases
Description Exemples de produits : BamHI, BglII, DpnI, EagI, EcoRI, EcoRV, HaeIII,
HindIII, NcoI, NotI, PstI, PvuII, SalI, SphI, XbaI, XhoI
Exemples de produits de la famille des exonucléases : Exonucléases I, III
et exonucléase Lambda
Caractéristiques • Clive l’ADN double brin dans les sites de reconnaissance cibles • L’exonucléase I clive l’ADN simple brin dans le sens
3’➞5’
• L’exonucléase III agit sur un substrat d’ADN double brin dans le sens
3’-5’
• L’exonucléase lambda est une exonucléase double brin 5’➞3’
hautement processive
Applications Application d’endonucléases : clonage et cartographie des sites de restriction Élimination de l’ADN chromosomique pour purifier les préparations plasmidiques,
génération d’ADNsb, élimination des amorces
oligonucléotidiques après la PCR
Nom du produit WGS Ligase T3 DNA Ligase T7 DNA Ligase E. coli DNA Ligase T4 DNA Ligase
Description Optimisée pour la ligation
après fragmentation
WGS
ADNsb ligase
ATP-dépendante. Catalyse la
formation d’une
liaison phosphodiester
entre une extrémité
5’-phosphate et une extrémité
3’-hydroxyl dans un
ADN duplex 
Catalyse la
formation d’une
liaison phosphodiester
entre une extrémité
5’-phosphate et une extrémité
3’-hydroxyl dans un
ADN duplex
Enzyme
NAD+-dépendante 
Catalyse la
formation d’une
liaison phosphodiester
entre le groupement phosphate
5’-terminal et le groupement hydroxyle
3’-terminal
des ADN ou ARN duplex
Caractéristiques • Lie les extrémités franches
et cohésives
• Répare les brèches
simple brin dans
l’ARN duplex, l’ARN ou
les hybrides ADN-ARN 
• Lie les extrémités franches
et cohésives et
répare les brèches simple brin dans
l’ADN duplex 
• Lie les extrémités franches
et cohésives et
répare les brèches simple brin dans
l’ADN duplex
• Lie l’ADN au niveau des brèches
et des extrémités cohésives
• Lie les extrémités franches
et cohésives
• Referme les brèches dans les
ADN ou ARN duplex et dans
les hybrides ADN-ARN
Applications Construction de la bibliothèque NGS,
clonage 
ADNsb ligase
fonctionnelle sous force ionique
élevée, soit jusqu’à 1,0 M
de NaCl 
Haute efficacité de ligation des
extrémités cohésives
Clonage de l’ADNc par
synthèse de remplacement 
Clonage par restriction, TA
cloning, ligation
d’adaptateurs
Prêt pour la lyophilisation,
exempt de glycérol,
lyophilisé
Option possible
Nom du produit Taq DNA Ligase T4 RNA Ligase 1 T4 RNA Ligase 2 T4 RNA Ligase 2 Truncated
Description ADN ligase thermostable Effectue la ligation des molécules
d’ARN simple brin
et d’ADN simple brin
Effectue la ligation des brèches sur
l’ADN double brin
Effectue la ligation entre l’extrémité
5’-phosphate préadénylée de l’ADN ou de l’ARN et l’extrémité
3’-hydroxyl de l’ARN
Caractéristiques • Referme les brèches
et prévient la ligation
des mésappariements 
• Catalyse la ligation
ATP-dépendante des acides nucléiques
simple brin 
• Effectue la ligation entre le 3’-OH de l’ARN
et le 5’-phosphate de l’ADN
dans les structures double brin
• Ligations d’un lieur entre
l’extrémité 5’ de l’ADN préadénylée et l’extrémité
3’-hydroxyl de l’ARN 
Applications Réaction en chaîne par ligase et
LDR (ligase detection reaction),
ligation haute température
Ligation d’acides nucléiques simple brin
(ARN ou ADN),
marquage des extrémités 3’ de l’ARN 
Ligation des brèches dans l’ARN simple brin, effectue la ligation
entre le 3’-OH de l’ARN et le
5’-phosphate de l’ADN
au format double brin
Construction de la bibliothèque d’ARN NGS
(miRNA-seq ou
ARNm-seq directionnelle) 
Thermostable  
Haute fidélité
   
Nom du produit QuantiNova Multiplex PCR Kit QuantiNova Probe PCR Kit QuantiTect Probe PCR Kit QuantiTect Multiplex PCR Kit
Description Real-time PCR multiplex ultra-rapide
et qRT-PCR en deux étapes
à l’aide de sondes spécifiques
aux séquences
Mélange principal de PCR
hautement sensible, spécifique et ultra-rapide
pour real-time PCR avec sonde
Mélange principal de PCR
hot start inactivé chimiquement pour
real-time PCR à l’aide
d’une détection par sonde
Détection par sonde
Caractéristiques • Hot-start
• Détection sensible d’un maximum de
cinq cibles dans un même tube
• Contrôle visuel du pipetage
• Préparation de la réaction
à température ambiante
• Hot-start
• Détection de cibles rares
à partir d’une seule copie
• Contrôle visuel du pipetage
• Préparation de la réaction
à température ambiante 
• Hot-start
• PCR à très haute spécificité
• dUTP pour le prétraitement avec
l’uracile-N-glycosylase (UNG)
• Hot-start
• PCR à très haute spécificité
• Capacité multiplex jusqu’à un maximum de
cinq cibles
• dUTP pour le prétraitement avec
l’uracile-N-glycosylase (UNG) 
Applications Analyse d’expression génique
multiplex de cibles d’ADNc ou d’ADNg
sur n’importe quel thermocycleur en temps réel
Analyse d’expression génique
à l’aide de sondes des cibles d’ADNc
et analyse quantitative de l’ADNg
sur n’importe quel
thermocycleur en temps réel 
Real-time PCR de cibles d’ADNc ou
d’ADNg avec capacité
duplex
Real-time PCR multiplex 
Hot start Médié par anticorps Médié par anticorps Modification chimique Modification chimique
Real-time PCR
PCR multiplex
Nom du produit UltraRun LongRange PCR Kit AllTaq Master Mix Kit HiFi PCR Master Mix
Description PCR ultra-long-range exacte PCR hot start sensible et spécifique  Amplification par PCR de bibliothèques
NGS
Caractéristiques • Jusqu’à 40 kb
• Hot start
• Faibles taux d’erreur grâce à une enzyme
haute fidélité
• Stabilité à température ambiante
• Un seul protocole pour toutes les cibles
• Riche en GC ou jusqu’à 9 kb
• PCR duplex
• Contrôle visuel du pipetage
• Colorants de suivi du gel 
• Master Mix de PCR à haute efficacité et
faible biais
• Couverture homogène des régions problématiques
riches en AT et en GC
• Quantité initiale de 250 pg≥ d’ADN
Applications PCR usuelle et de clonage ou de séquençage PCR, génotypage et analyse génétique
avec plusieurs paires d’amorces ou une large gamme
de tailles d’amplicon 
Amplification de bibliothèques d’ADN ou RNA-seq,
dont le RNA-seq de cellules individuelles
Hot start Médié par anticorps Médié par anticorps Médié par anticorps
PCR en point final
PCR multiplex
Long-range

Contient un mélange
d’enzymes haute fidélité

Production UltraClean®
Nom du produit UCP Probe PCR Kit UCP Multiplex PCR Kit UCP HiFidelity PCR Kit
Description PCR UCP à base de sondes PCR UCP avec appauvrissement en acides nucléiques  PCR UCP hot start, haute fidélité
Caractéristiques • Réactifs appauvris en acides nucléiques, pas
de fond d’ADN résiduel.
• Tolérance aux inhibiteurs
• Contrôle visuel du pipetage
• Préparation de la réaction à température ambiante
• Pas de fond d’ADN résiduel
• Tolérance aux inhibiteurs
• Large gamme de contenu en GC
• Contrôle visuel du pipetage
• Colorants de suivi du gel
• Préparation de la réaction à température ambiante 
• Produits à extrémités franches
• Jusqu’à 10 kb
• Tolérance aux inhibiteurs pour la PCR effectuée directement à partir des
échantillons sanguins
• Fidélité 70 fois supérieure à la Taq
• Préparation de la réaction à température ambiante
Applications Tests microbiens, méthodes pour le
microbiome/métagénome, préparation de
bibliothèques NGS
Tests microbiens, contrôle qualité,
génotypage et tests génétiques,
analyse et séquençage du microbiome/métagénome,
amplifications 16S/18S 
Tests microbiens, contrôle qualité,
génotypage et tests génétiques,
analyse et séquençage du microbiome/métagénome,
amplifications 16S/18S
Hot start Médié par anticorps Médié par anticorps Médié par anticorps
Real-time PCR    
PCR en point final
PCR multiplex
UCP
(production ultra-propre)


Préparation de la réaction
à température ambiante
Tolérance
aux inhibiteurs
Contient un mélange
d’enzymes haute fidélité
Nom du produit QuantiNova Pathogen + IC Kit QIAGEN One Step Ahead
RT-PCR kit
QuantiNova Probe RT-PCR Kit QuantiNova Multiplex RT-PCR
Kit
Description Multiplex RT-PCR Kit en temps réel
pour la détection de pathogènes
à l’aide de sondes
Pour une RT-PCR hautement sensible
et spécifique à partir de n’importe quelle
matrice d’ARN
Pour la qRT-PCR en une étape à l’aide
de sondes spécifiques aux séquences
pour l’analyse de l’expression génique
Quantification d’un maximum de cinq
cibles d’ARN dans un même tube
par real-time RT-PCR multiplex
Caractéristiques • Détection ultra-rapide et simultanée de
l’ADN et de l’ARN
des pathogènes
• Préparation de la réaction à température
ambiante
• Contrôle visuel du pipetage
• RT-PCR en une étape
• Préparation à température ambiante
• Capacité duplex 
• Contrôle interne positif pour
la vérification en cours de processus
• Capacité duplex
• Préparation de la réaction à température
ambiante
• Contrôle visuel du pipetage
• Amplification à partir d’une cellule
individuelle ou d’un maximum de 800 ng de matrice
• ARN de contrôle interne pour
vérification
• Préparation de la réaction à température
ambiante
• Contrôle visuel du pipetage 
Applications RT-PCR 4-plex pour la détection
des cibles des pathogènes
et du contrôle interne
Applications de la RT-PCR pour la détection des virus et
l’analyse de l’expression
génique 
Analyse de l’expression génique
d’ARN cibles sur n’importe quel thermocycleur
en temps réel
 
Real-time PCR
PCR en point final      
PCR multiplex      
Préparation de la réaction
à température ambiante
Hot start Taq avec hot start médié par anticorps
, Reverse Transcriptase inactivée
Taq avec hot start médié par anticorps
, reverse transcriptase inactivée
Taq avec hot start médié par anticorps
, reverse transcriptase inactivée
Taq avec hot start médié par anticorps
, reverse transcriptase inactivée
Nom du produit QuantiTect Probe RT-PCR Kit QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit
Description Pour la RT-qPCR en une étape à l’aide
de sondes spécifiques aux séquences
pour l’analyse de l’expression génique
Pour les matrices d’ARN avec détection par®
SYBR Green 
Solution optimisée de
RT-qPCR hautement sensible et reproductible pour la real-time
PCR
Caractéristiques • Détection sensible des cibles en faible nombre de copies
• Utilisation de n’importe quelle sonde spécifique à une séquence
sur n’importe quel thermocycleur en temps réel
• dUTP pour le prétraitement avec
l’uracile-N-glycosylase (UNG)
• Mélange Omniscript/Sensiscript pour la
synthèse d’ADNc
• dUTP pour le prétraitement avec
l’uracile-N-glycosylase (UNG)
• Jusqu’à cinq cibles par réaction 
• Le mélange enzymatique 25X est fourni avec un
tampon de réaction 2X
• Capacité de multiplexage pour cinq
cibles au maximum
• Peut être obtenu sous forme lyophilisée
Applications Quantification des cibles d’ARN en temps réel Real-time PCR en une étape (RT-qPCR en une étape)  Expression génique pour la matrice d’ARN,
RT-qPCR en une étape
Real-time PCR
PCR multiplex
Hot start Modification chimique Modification chimique Médié par anticorps
Capacités de formulation Prestation de conseil
• Ajustement de la concentration
• Forme lyophilisée ou dans le tampon de votre choix
• À façon ou sous forme d’aliquotes dans des tubes
• Mélange personnalisé
• Étiquetage et conditionnement sur mesure, flexibilité du volume commandé
• Réalisation de modifications et de conceptions sur mesure
• Fabrication contractuelle de protéines
• Études de stabilité
• Mélanges, tampon et support de dilution sur mesure
• Prototypage R&D de protéines et de formulations pour faciliter l’évaluation
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