Détecter et découvrir avec les empreintes et les fragments
Grâce aux enzymes, vous pouvez découvrir les sites de liaison des protéines à l’ADN, déterminer le nombre de transcriptions, révéler les substitutions d’une base, cartographier les exons, visualiser l’apoptose et mesurer les dommages à l’ADN dans les cellules.
L’empreinte enzymatique permet de caractériser les interactions ADN-protéine
Les ruptures de l’ADN sont des signes d’apoptose et de génotoxicité
La digestion par la RNase A localise les substitutions d’une base et cartographie les transcriptions
La capacité des enzymes à synthétiser ou digérer les acides nucléiques, les cliver en des sites spécifiques ou détacher des bases individuelles d’une chaîne permet d’utiliser ces attributs pour répondre à des questions relatives à la détection, au dosage et à l’analyse.
| Enzyme | Activité | Dosage | |
|---|---|---|---|
| 79254 DNase sans RNase (1 500 unités Kunitz) |
L’endonucléase qui ne clive pas spécifiquement l’ADN pour libérer des di-, tri- et oligonucléotides avec l’extrémité phosphorylée 5’ et l’extrémité hydroxylée 3’, agit sur l’ADNsb et l’ADNdb, la chromatine et les hybrides ARN:ADN |
Analyse de l’interaction ADN-protéine (Dosage d’empreinte pour les protéines de liaison à l’ADN) |
|
| X8020L Exonucléase III |
Prochainement | Exonucléase qui détache les bases de l’ADN double brin dans le sens 3’→5’ |
Analyse de l’interaction ADN-protéine (Dosage d’empreinte pour les protéines de liaison à l’ADN) |
| 19101 RNase A |
Endoribonucléase qui dégrade l’ARNsb sur les résidus C et U |
|
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| P7260L ADN polymérase T7 |
Prochainement | ADN polymérase avec un taux élevé de synthèse et de réplication, une protéine à deux sous-unités avec un domaine de polymérase et un facteur de processivité (thiorédoxine E. coli) |
Marquage in situ des dommages à l’ADN (Dosage d’apoptose) |
| Y9080L Endonucléase VIII |
Prochainement | L’endonucléase VIII fonctionne comme glycosylase N (en détachant les lésions de base oxydatives) et comme lyase AP (en clivant ensuite la chaîne principale de phosphodiester), laissant les phosphates terminaux aux extrémités 5’ et 3’ ; elle participe à la réparation de l’excision de base des dommages à l’ADN liés à l’oxydation |
Mesure des dommages à l’ADN par électrophorèse sur gel unicellulaire (Dosage « comète ») |
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