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Découvrez des produits de grande qualité conçus pour diverses applications de biologie moléculaire.

Produits recommandés

AllTaq PCR Core Kit (250 U)
CAT NO./ID 203123
AllTaq PCR Core Kit (250 U)
50 µl AllTaq Polymerase (5 U/µl), 1.2 ml AllTaq PCR Buffer (5x), 55 µl dNTP Mix (10 mM each), 200 µl Template Tracer (25x), 50 µl Master Mix Tracer (125x), 2 ml Q-Solution (5x), 1.2 ml MgCl2 (25 mM), 1.9 ml RNase-Free Water
179,00 €
Taq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 201203
Taq DNA Polymerase (250 U)
250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
163,00 €
End-Repair Mix (low concentration)
CAT NO./ID Y9140-LC-L
End-Repair Mix (low concentration)
For 200 low-concentration DNA reactions. End-Repair Mix 1X (0.20 mL), 10X End-Repair Buffer (1 x 1.5 mL) and 1 mM dNTP solution (0.5 mL).
474,00 €
T4 DNA Ligase (Rapid)
CAT NO./ID L6030-HC-L
T4 DNA Ligase (Rapid)
240,000 U of T4 DNA Ligase (600,000 U/mL) 2x Rapid Ligation Buffer and 10x T4 DNA Ligase Buffer
719,00 €
T7 DNA Ligase (900,000 U)
CAT NO./ID L6020L
T7 DNA Ligase (900,000 U)
900,000 U of T7 DNA Ligase (3,000,000 U/mL) and 2x Rapid Ligation Buffer
450,00 €
Klenow Fragment (2500 U)
CAT NO./ID P7060L
Klenow Fragment (2500 U)
2500 U of Klenow Fragment (0.5 mL at 5000 U/mL) and 10x Blue Buffer (1 x 1.5 mL)
450,00 €
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
CAT NO./ID P7250L
Taq-B DNA Polymerase (10,000 U)
10,000 U of Taq-B Polymerase (2 mL at 5000 U/mL) and 10x PCR Buffer. 
474,00 €
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
CAT NO./ID RP1010
TaqNova Polymerase UCP (1000 U)
Ultra-Clean Production TaqNova DNA Polymerase. 5 U/µL concentration with reaction buffer of 10x TaqNova DNA-free Reaction Buffer, and 50 mM MgCl2Storage buffer: 20 mM Tris-HCl (pH 8.0 at 25°C); 100 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 0.5% (v/v) Nonident P40; 0.5% (v/v) Tween 20; 50% (v/v) glycerol Storage temperature: -20°C
354,00 €
RNase A (17,500 U)
CAT NO./ID 19101
RNase A (17,500 U)
2.5 ml (100 mg/ml; 7000 units/ml, solution) Unit definition: That amount of enzyme causing the hydrolysis of RNA at a rate such that k (velocity constant) equals unity (Kunitz units) at 25°C and pH 5.0.
289,00 €
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
CAT NO./ID 203203
HotStarTaq DNA Polymerase (250 U)
250 units HotStarTaq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
187,00 €
Omniscript RT Kit (50)
CAT NO./ID 205111
Omniscript RT Kit (50)
For 50 reverse-transcription reactions: 200 units Omniscript Reverse Transcriptase, 150 µl 10x Buffer RT, 100 µl dNTP Mix (contains 5 mM each dNTP), 1.1 ml RNase-free water
329,00 €
RNase-Free DNase Set (50)
CAT NO./ID 79254
RNase-Free DNase Set (50)
1500 Kunitz units RNase-free DNase I, RNase-free Buffer RDD, and RNase-free water for 50 RNA minipreps
110,00 €
QIAGEN Protease (7.5 AU)
CAT NO./ID 19155
QIAGEN Protease (7.5 AU)
7.5 Anson units per vial (lyophilized)
93,40 €
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
CAT NO./ID 19131
QIAGEN Proteinase K (2 ml)
2 ml (>600 mAU/ml, solution)
99,00 €

Convertisseur masse/moles pour l’ADNdb

Cet outil permet de convertir la masse d’ADNdb en moles d’ADNdb et les moles d’ADNdb en masse d’ADNdb.

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Convertisseur de masse en moles

moles d’ADNdb [mol] = masse d’ADNdb [g] / poids moléculaire de l’ADN [g/mol]
moles d’extrémités d’ADNdb [mol] = moles d’ADNdb [mol] × 2

nombre de copies d’ADN [molécules] = moles d’ADNdb [mol] × 6,022e23 [molécules/mol]
poids moléculaire de l’ADN [g/mol] = (longueur de l’ADN [pb] × 617,96 [g/mol par pb]) + 36,04 [g/mol]

Remarque : 617,96 [g/mol] par pb est un poids moléculaire moyen dans lequel la séquence n’est pas indiquée ou, si elle l’est, il s’agit de la somme de A : 617,44 [g/mol], T : 617,44 [g/mol], C : 618,43 [g/mol], G : 618,43 [g/mol]

Convertisseur de moles en masse

masse d’ADNdb [g] = moles d’ADN [mol] × poids moléculaire de l’ADN [g/mol]
poids moléculaire de l’ADN [g/mol] = (longueur de l’ADN [pb] × 617,96 [g/mol par pb]) + 36,04 [g/mol]

Remarque : 617,96 [g/mol] par pb est un poids moléculaire moyen dans lequel la séquence n’est pas indiquée ou, si elle l’est, il s’agit de la somme de A : 617,44 [g/mol] ; T : 617,44 [g/mol] ; C : 618,43 [g/mol] ; G : 618,43 [g/mol]

 

Ce convertisseur est fréquemment utilisé dans les applications de biologie moléculaire qui nécessitent de quantifier des échantillons d’ADN d’après leur masse puis de convertir cette dernière en moles. Cette conversion est indispensable à bon nombre de procédures expérimentales, de type PCR (Réaction en chaîne par polymérase), séquençage d’ADN, clonage et analyse d’expression génique.

Voici quelques applications spécifiques pouvant nécessiter le convertisseur masse/moles pour l’ADNdb :

1.Quantification d’ADN : Pour de nombreuses expériences, il est impératif de déterminer la concentration d’ADN dans un échantillon. Le convertisseur permet aux chercheurs de calculer la quantité d’ADN en moles d’après la masse d’ADNdb.
2.PCR et qPCR : La réaction en chaîne par polymérase (PCR) permet d’amplifier des séquences spécifiques d’ADN, tandis que la PCR quantitative (qPCR) permet de quantifier les cibles d’ADN ou d’ARN. Le convertisseur est capable de déterminer avec précision la quantité d’ADN à utiliser en tant que matrice de départ ou de calculer les courbes d’étalonnage pour une quantification absolue.
3.Séquençage d’ADN : Avant le séquençage d’ADN, il convient de déterminer la concentration et la pureté de l’échantillon d’ADN. Le convertisseur permet de convertir la masse de l’ADNdb en moles, une étape indispensable à une quantification de précision et à la préparation de banques pour le séquençage.
4.Expériences de clonage : Le convertisseur aide les chercheurs à déterminer l’ADN nécessaire à certaines réactions avec clonage spécifiques en clonage moléculaire. Cela garantit une bonne stœchiométrie des fragments d’ADN, comme les vecteurs et inserts, pour un clonage réussi.
5.Analyse d’expression génique : Des techniques telles que la PCR par transcription inverse quantitative (qRT-PCR) et le séquençage d’ARN (RNA-Seq) sont basées sur la quantification précise de l’ADN ou de l’ARN. Le convertisseur permet de déterminer la quantité de matériel de départ nécessaire à ce type d’analyses.

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