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MaXtract High Density (200 x 2 ml)
Cat. No. / ID: 129056
MaXtract High Density Tubes (200 x 2 ml)
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Quantité
200 x 2 ml
200 x 1.5 ml
100 x 15 ml
25 x 50 ml
Le MaXtract High Density est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.
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Caractéristiques
- Extraction plus sûre des acides nucléiques de solvants organiques
- Réduction du transfert de contaminants
- Récupération élevée des acides nucléiques
- Récupération pratique des acides nucléiques
Détails produit
Le MaXtract High Density simplifie l’extraction des acides nucléiques des solvants organiques (par ex. phénol/chloroforme). Le gel MaXtract forme une barrière stable entre le solvant organique et la phase aqueuse contenant des acides nucléiques, pour une récupération facile de la phase aqueuse tout en évitant le transfert de solutions organiques, de protéines et d’autres contaminants.
Performances
Le MaXtract High Density offre une récupération 30 % supérieure aux méthodes d’extraction traditionnelles. Les protéines et autres contaminants migrent vers la phase organique et l’interphase. La barrière formée par le gel MaXtract High Density dure suffisamment pour que ces contaminants restent pris sous la barrière, empêchant le transfert lors du retrait de la phase aqueuse. La phase aqueuse peut être retirée par décantage ou pipetage, pour des récupérations des acides nucléiques jusqu’à 30 % supérieures à l’utilisation des méthodes d’extraction organiques traditionnelles.
Le MaXtract High Density est fourni dans diverses tailles de tubes, permettant l’extraction de volumes d’échantillons allant de 100 µl à 20 ml.
| Phase aqueuse | Phénol:chloroforme | Chloroforme |
|---|---|---|
| <0,5 M NaCl, <1 mg/ml protéines | Oui | Oui |
| ≥0,5 M NaCl | Oui | Oui |
| ≥1 mg/ml protéines | Oui | Oui |
| Isolement de l’ADN plasmidique | Oui | Oui |
| Isolement de l’ADN génomique | Oui | Oui |
| Isolement d’ARN | Oui | Oui |
Principe
Le gel MaXtract High Density fournit une récupération sûre et rapide des acides nucléiques des extractions organiques avec des solvants tels que le phénol/chloroforme (voir schéma « Procédure MaXtract »).
Voir les illustrations
Procédure
Ajoutez simplement la solution d’acide nucléique et de solvant organique au tube contenant le gel MaXtract. Après le mélange et la centrifugation, le gel MaXtract High Density forme une barrière stable qui sépare les phases organique et aqueuse. La barrière capture efficacement le solvant organique dangereux et les contaminants, ce qui vous permet de décanter ou de pipeter en toute sécurité la phase aqueuse contenant les acides nucléiques dans un nouveau tube (voir figure « Extraction sûre et facile des acides nucléiques »). Si une deuxième extraction est nécessaire, elle peut être effectuée dans le même tube si le volume maximum du tube n’est pas dépassé.
La séparation avec le gel MaXtract High Density se base sur des différences de densité entre le milieu aqueux et organique. La couche organique doit avoir une densité supérieure au gel et à la phase aqueuse, et le gel doit avoir une densité supérieure à la phase aqueuse.
Voir les illustrations
Applications
Le MaXtract High Density est très adapté à l’isolation de l’ADN plasmidique, l’ADN génomique et l’ARN. Il existe également des protocoles optimisés pour des applications spécifiques, telles que la récupération de l’ADN d’agarose à point de fusion bas. Les acides nucléiques extraits avec le gel MaXtract High Density conviennent à de nombreuses applications en aval.
Données et illustrations utiles
Procédure MaXtract.
La procédure MaXtract offre fiabilité et facilité.
Ressources
Safety Data Sheets (1)
User-Developed Protocols (3)
Kit Handbooks (1)
Quick-Start Protocols (1)
Certificates of Analysis (1)
FAQ
Can phenol/chloroform be placed in the MaXtract tube for extraction at a later time?
Can MaXtract tubes be autoclaved prior to use?
Can DNA isolated with MaXtract tubes be used for downstream applications such as restriction digestion, labeling, blotting, PCR, and automated sequencing?
What factors determine if denatured proteins accumulate underneath, or inside the gel of the MaXtract Low and High Density Tubes?
Do you have a protocol for purification of total RNA from fatty tissues using QIAzol Lysis Reagent and MaXtract High Density?
Is it possible to use MaXtract for an organic extraction with a mixture of phenol and BCP (1 bromine chlorpropane)?
Does the addition of sample and organic solution to the MaXtract Tubes require a specific pipetting sequence?
Can frozen sample material pulverized in liquid nitrogen be directly added to MaXtract tubes?
Can the MaXtract High Density Tube be used with QIAzol to isolate RNA?
Which density gel type is contained in the yellow or green MaXtract Tubes?
Can several extraction steps be performed in the same MaXtract tube?
When isolating DNA from plant cells using CTAB, should MaXtract Low or High Density be used?
Can a phenol-chloroform ratio different from 1:1 also be used with MaXtract Low and High Density?
If both MaXtract Low Density and High Density is suitable for an application, which type is preferable to use?
Are MaXtract tubes siliconized?