Examinez les miARN de façon exacte et approfondie
La PCR quantitative est l’outil de choix pour l’analyse des cibles de miARN connues, et elle offre plusieurs avantages par rapport au séquençage à haut débit. La qPCR est rapide, simple et peu coûteuse et fournit des analyses extrêmement sensibles à partir de faibles quantités d’ARN en entrée. Elle évolue également facilement entre la sélection, le profilage, la validation des études de séquençage à haut débit et la vérification des résultats des études fonctionnelles.
Mais la qPCR des miARN présente des défis particuliers. Leur faible abondance, la courte taille de leurs séquences, leur grande variabilité de contenu GC et leurs familles hautement homologues rendent difficile la conception d’amorces et de sondes très spécifiques. Nous avons conçu les systèmes miRCURY LNA miRNA PCR et Probe PCR pour surmonter ces problèmes, afin que vous puissiez compter sur des profils miRNA robustes et hautement sensibles, même pour vos applications les plus difficiles.
qPCR des miARN améliorée par LNA
Comment vous pouvez en profiter
Flux de travail et produits
Vous avez le choix du procédé chimique de détection
Nous vous offrons le choix entre la détection des miARN par SYBR-Green ou par sonde d’hydrolyse, toutes deux offrant une détection hautement sensible et spécifique.
Méthode simple et rapide
Les systèmes miRCURY LNA miRNA PCR combinent la rapidité et la commodité d’une réaction de transcription inverse (RT) universelle avec la sensibilité et la spécificité des amorces de qPCR aux performances augmentées par des LNA. Le flux de travail simplifié assure des résultats rapides et précis pour tous les types d’échantillons, y compris les tissus, les cellules, les exosomes et les biopsies liquides.
Ce qu’il vous faut pour commencer
Un kit universel de transcription inverse (1) contient les réactifs chimiques pour la détection par SYBR Green et la détection par sonde. Les master mix de PCR dédiés (3) pour chaque système sont combinés avec les dosages ou panels pré-conçus ou auto-conçus (4) de votre choix. Le kit RNA Spike-In Kit en option (2) vous permet d’effectuer le contrôle qualité des étapes d’isolement de l’ARN, de synthèse de l’ADNc et d’amplification PCR, afin que vous puissiez identifier rapidement les échantillons de mauvaise qualité, les éliminer de votre étude et gagner du temps tout en économisant des réactifs.
Système de détection | SYBR Green | Sonde d’hydrolyse améliorée par LNA |
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1 | Transcription inverse | miRCURY LNA RT Kit | miRCURY LNA RT Kit |
2 | Spike-In en option | RNA Spike-In Kit, For RT | RNA Spike-In Kit, For RT |
3 | Master mix pour qPCR | miRCURY LNA SYBR Green PCR Kits | miRCURY LNA Probe PCR Kits |
4 | Dosage ou panel | • miRCURY LNA miRNA PCR Assays • miRCURY LNA miRNA Custom PCR Assays • miRCURY LNA miRNA Focus PCR Panels • miRCURY LNA miRNA Custom PCR Panels • miRCURY LNA miRNA miRNome PCR Panels |
• miRCURY LNA miRNA Probe PCR Assays Prochainement : |
Quel dosage ou panel est le mieux adapté à votre étude ?
Les systèmes miRCURY LNA miRNA PCR vous permettent d’adapter la configuration expérimentale à différents types d’études avec des dosages individuels ou des panels personnalisés entièrement flexibles. Vous pouvez utiliser la même réaction d’ADNc et passer facilement entre différentes amorces individuelles, différents panels miRNome et Focus préconçus ou différents panneaux personnalisés.
Type de produit | Avantage | Type d’étude |
Kit de démarrage* | Peu de dosages avec un faible nombre d’échantillons | Pour commencer |
Dosages individuels | Option économique pour la sélection à petite échelle de quelques miARN ou pour la quantification d’un grand nombre d’échantillons |
Expérience de validation avec quelques miARN (expérience pilote/préliminaire) |
Panels personnalisés | Les dosages pré-pipetés et sélectionnés sur mesure garantissent une reproductibilité élevée | Sélection ciblée ou expérience de validation |
Focus Panels | Sélections de dosages prédéfinis ciblant certaines zones de recherche | Sélection ciblée |
Panels miRNome | Couverture de tous les miARN importants | Sélection à l’échelle du génome |