Découvrez tout le potentiel du séquençage à haut débit

Des découvertes capitales grâce au NGS

Le séquençage à haut débit (NGS) peut fournir des informations inédites, révélant les méandres du génome et du transcriptome dans la recherche sur les biomarqueurs, les études d’expression génique, l’épidémiologie des virus et la surveillance des maladies, ainsi que pour le profilage de l’ensemble du génome afin d’identifier les variants impliqués dans le cancer et d’autres maladies. Néanmoins, l’optimisation de la procédure, la personnalisation ainsi que l’analyse et l’interprétation des données peuvent freiner son évolution. Faites confiance à QIAGEN pour vous aider à découvrir tout le potentiel du NGS grâce aux technologies QIAseq innovantes.

Améliorez l’offre de votre centre.

Surveillance génomique à haut débit des nouveaux variants Delta, Mu et Omicron du SARS-CoV-2

L’émergence de nouveaux variants hautement transmissibles du SARS-CoV-2 impose la nécessité d’un séquençage à haut débit de l’ensemble du génome viral afin d’accélérer la surveillance génomique. Pour pouvoir élaborer des vaccins et prendre les mesures de santé publique qui s’imposent, il est primordial de répertorier les nouveaux variants et d’évaluer l’impact des mutations cumulées. Découvrez comment nos procédures de NGS modulables haute performance avec bio-informatique intégrée facilitent la détection précise des variants du SARS-CoV-2 ainsi que le suivi phylogéographique.

Passez du séquençage d’ARN à l’expression génique en un clin d’œil

Vous avez du mal à vous y retrouver dans vos données de séquençage d’ARN (RNA-seq) ? Oubliez les problèmes d’analyse des données et obtenez plus rapidement les résultats de l’expression génique grâce au nouveau RNA-seq Analysis Portal. Conçu pour les biologistes et entièrement intégré à GeneGlobe, cette solution intuitive basée sur le web est à présent intégrée aux QIAseq RNA-seq et miRNA-seq Kits. Il vous suffit de télécharger vos fichiers de séquence dans le RNA-seq Analysis Portal, de lancer votre analyse puis les fichiers FASTQ donnent des informations ciblées classées en top 10 des voies canoniques, des régulateurs en amont et des maladies grâce à des bases de connaissances IPA étendues.

Développer les connaissances d’une maladie grâce au séquençage de l’exome

La partie codante du génome renferme de précieuses informations sur une multitude de maladies. Le décodage de cette partie grâce au séquençage de l’exome peut nous donner des informations très utiles sur les variants associés à certaines maladies. Mais les problèmes de couverture, les délais d’exécution trop longs et la quantité de données à analyser peuvent freiner cette évolution. Explorez une procédure rapide qui associe aisément une couverture uniforme de l’exome à une analyse secondaire simplifiée ainsi qu’à un filtrage et une annotation rapides des variants.

Accélérez facilement l’intégration des données de NGS