two lab workers in masks
次世代シークエンシング

ターゲットDNAシークエンシングを変革

重要な変異を見つける

変異をお探しですが、どのシークエンシング経路を取ればよいのかおわかりにならないのでしょうか? ターゲットシークエンシングは、シークエンシングキャパシティーを一連の重要な遺伝子または領域に集中させるのに役立ち、時間、コスト、リソースを節約できます。このような重要な遺伝子と領域を、高いリード深度で調査し、アレル頻度の低い希少な変異を確認することもできます。このようなタイプの分析は、全ゲノムシークエンシングでは不可能な場合があります。

ターゲットNGSは、以下のような複数のアプリケーションに使用できます

  • 固形腫瘍および血液悪性腫瘍におけるDNA変異のプロファイリング
  • 固形腫瘍におけるホットスポット検出
  • ミトコンドリアDNAにおける変異の検査
  • 疼痛およびADMEファーマコゲノミクス
  • ヒトのアイデンティティおよび父子関係検査
  • 遺伝性疾患の生殖細胞系列突然変異評価
  • BRCA1およびBRCA2における全エクソン塩基のプロファイリング
ターゲットNGSのFAQ
ターゲットNGSのFAQ
新しいQIAseq Targeted DNA Pro Panelsの発売により、ターゲットNGSは一変しました。でも、どのように? 新しいパネルについてよく知り、よくある質問トップ20への回答をご覧ください。
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正しいターゲットを打つ: がん研究におけるターゲットNGSの可能性を最大化する
正しいターゲットを打つ: がん研究におけるターゲットNGSの可能性を最大化する
がん研究者が実用的な変異を検出し、治療効果を評価するバイオマーカーを開発する上で、ターゲットNGSがどのように役立っているかご覧ください。
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QIAseqカスタムパネルは膵臓がんに対する新たな洞察をもたらします
QIAseqカスタムパネルは膵臓がんに対する新たな洞察をもたらします
膵臓がんのリスクに関する長期的な症例対照研究 – Mayo ClinicのDr. Fergus Couchが主導 – では、ターゲット領域の99.7%カバレッジを確保するQIAseq Targeted DNAパネルの有効性が示されました。
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ターゲットシークエンシングの進歩
ターゲットシークエンシングの進歩
新しいQIAseq Targeted DNA Proワークフローが、どのようにライブラリー調製を迅速化して合理化し、結果までの時間を短縮してより深い洞察を迅速に得られるようにするのかをご覧ください。
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シングルプライマーエクステンションと2プライマーアンプリコンアプローチの比較
シングルプライマーエクステンションと2プライマーアンプリコンアプローチの比較
ターゲットシークエンシング法を直接比較すると、シングルプライマーエクステンション(SPE)法がトップに立つ理由が明らかになります。
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骨髄性腫瘍に対するターゲットNGSワークフローの最適化をお考えですか?
Dr Fergus J. Couch
「QIAseqパネルは、シングルプライマー伸長設計戦略を利用するため、ゲノムの困難な領域に入ることができます。同時に最大1500サンプルをシークエンシングできます。」
Dr. Fergus Couch、Mayo Clinic
Dr Barnaby Clark
「QIAseq Targeted DNA Proのライブラリー調製の実践時間は約6時間に短縮されます。つまり、ライブラリー調製を1日以内に行うことができます。ターンアラウンドタイムが短いがん研究ラボにとって非常に魅力的です。」
Dr. Barnaby Clark, Laboratory Lead for Precision Medicine at Kings College Hospital NHS Foundation Trust
超高感度変異検出
超高感度変異検出
Unique Molecular Index、独自の濃縮、Unique Dual Indexを組み合わせることで、バイアスを最小限に抑え、カバレッジ、均一性、精度を最大にします。
自動化に適した
自動化に適した
自動化が容易な試薬とワークフローによる、より迅速でシンプルなワークフロー
超高速ターンアラウンド
超高速ターンアラウンド
サンプルからシークエンシング可能なライブラリーまでわずか6時間
複数のDNA変異を発見
複数のDNA変異を発見
SNPやインデルに加え、定義されたブレークポイントを持つ構造的変異を明らかにします
ビーズ精製を回避
ビーズ精製を回避
もっとも時間のかかる扱いにくいビーズ精製ステップを削除
困難なサンプルを最大限に活用
困難なサンプルを最大限に活用
低品質のサンプルと少量のサンプルに対応
統合データ分析
統合データ分析
QIAGEN Digital Insightsでシームレスな分析と解釈のワークフロー
QIAGEN panels illustration
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研究にすぐに使える事前構成済みパネルをお探しですか? 追加遺伝子や対象領域で既存のパネルを容易に強化できます。遺伝子リストを表示し、最適なものを見つけてください。

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3つの簡単なステップでカスタムDNAパネルを設計
  1. 設計に名前を付ける
  2. 遺伝子またはゲノム座標を追加
  3. 設計を完成させる
ご自身のパネルを作る準備はできていますか?
設計にお手伝いが必要ですか?

複雑な設計ですか? 断片化したFFPEサンプルを使用していますか? 実装に支援が必要な大規模なプロジェクトですか? コンシェルジュ設計と実装ソリューションについては、Enterprise Genomic Solutionsチームにご相談ください。

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