重要な変異を見つける
変異を探しているが、どのシークエンシングパスを使用すべきかはっきりしませんか？ターゲットシークエンシングは、一連の重要な遺伝子や領域にシークエンシングキャパシティーを集中させるのに役立ち、時間、コスト、リソースを節約できます。このような重要な遺伝子や領域を高いリード深度で調査することができ、低いアレル頻度で希少な変異を確認することさえ可能です。このタイプの解析は、全ゲノムシークエンシングでは不可能な場合があります。
アプリケーション
ターゲットNGSは、次のような複数のアプリケーションに使用できます。
- 固形がんと血液悪性腫瘍におけるDNA変異のプロファイリング
- 固形がんにおけるホットスポット検出
- ミトコンドリアDNAの変異検査
- 疼痛とADMEファーマコゲノミクス
- ヒト識別と父子鑑定
- 遺伝性疾患の生殖細胞突然変異の評価
- BRCA1およびBRCA2の全エクソン塩基プロファイリング
成功事例
「QIAseqパネルは、 single primer extension戦力を利用するため、ゲノムの困難な領域にでもプライマー設計が可能です。同時に最大1500サンプルをシークエンシングできます。」
Dr. Fergus Couch、メイヨークリニック
「QIAseq Targeted DNA Proのライブラリー調製のハンズオン時間は約6時間に短縮されるので、1日でライブラリー調製が可能となります。これは、ターンアラウンドタイムが短いがん研究ラボにとって非常に魅力的です。」
Kings College Hospital NHS Foundation Trust、精密医療研究所長、Dr. Barnaby Clark
なぜQIAseqを選ぶのでしょうか？
ターゲットNGSからストレスを取り除く
パネルを探索
研究用にあらかじめ設定されたパネルをお探しの方。対象遺伝子や領域を追加して、既存のパネルを簡単に強化できます。遺伝子リストをご覧になり、ご自分に合ったものを見つけてください。
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