Scientist in front of whiteboard
次世代シークエンシング

マルチモーダルシークエンシングで洞察を最大化

なぜQIAseqマルチモーダル技術を選ぶのでしょうか?

最近のNGSとバイオインフォマティクスの進歩により、研究者は生物学的サンプル中のDNAとRNAの修飾を効率的に調査できるようになりました。しかし、現在のアプローチでは、DNAとRNAのライブラリー調製に2つの別々のワークフローが必要であり、それぞれに固有のバイアスがあります。ワークフローが異なると、コストとターンアラウンドタイムが増加し、最終的に実用的なデータの取得が遅れます。また、利用可能なサンプルが限られていると、ゲノムとトランスクリプトームに関する包括的な洞察を得るための能力に影響を与える可能性があります。

必要なのは、1つのサンプル、1つのワークフロー、1日です

DNAとRNAのバイオマーカーを1つの統合ワークフローで1日で同時にプロファイリングすることで、単一の全核酸サンプルから得られる情報を最大化します。QIAseqマルチモーダル技術を使用すると、わずか10 ngのサンプルから、同日の1日ワークフローでさまざまなバイオマーカーを調査できます。

DNAとRNAのバイオマーカーに関する洞察を同時に明らかにする
QIAseqマルチモーダル技術が貴重なリソースと時間をどのように節約できるか–プロジェクトのニーズについてご相談ください。
Dr. Vincent Funari
“QIAseq Multimodal Panelsは、腫瘍の包括的プロファイリング用にDNA変異とRNA融合を同時に特定できる最先端の方法です。”

Dr. Vincent Funari、NeoGenomics研究所、研究開発担当副社長

 

サンプルからシークエンシングまで1日で完了
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カスタムパネルで対象領域をターゲット

QIAseqマルチモーダル技術の利点を取り入れ、お客様独自のパネルを設計してください。当社のカスタム設計を用いると、遺伝子のエクソン領域、ホットスポットやSNP、イントロン領域とプロモーター領域、特徴を明らかにしたブレークポイントに基づく既知の遺伝子融合をターゲットにし、さらには新たな融合さえ発見できます。

QIAseq Multimodal
カスタム設計について質問がありますか?
当社のスペシャリストがお手伝いします。

包括的ゲノムプロファイリング(Comprehensive genomic profiling,CGP)は、さまざまながんに対する我々の理解を劇的に変え、かつてないほど詳細な情報を明らかにしています。マルチモーダルシークエンシングは、この急速に発展する研究分野を加速させることができます。

CGPにマルチモーダルアプローチを採用する理由トップ3:

  1. 時間とリソースの節約:別々のワークフローを、サンプルからシークエンシングまで1日のワークフローに統合します。
  2. 貴重なサンプルを節約:ひとつの低インプットサンプルから、複数のDNAおよびRNAバイオマーカー、TMBおよびMSIを同時にプロファイリングします。
  3. より深い洞察を得る:さまざまながんバイオマーカーの全体像を効率的に取得します。
QIAseq Multimodal
わずか10 ngの総核酸インプットで、複数のがんに対する洞察を明らかにする

QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelでは、1回10 ngのサンプルインプットから、複数のがんで見られる605の関連するDNA変異およびRNA融合バイオマーカーを同時に濃縮およびプロファイリングし、腫瘍遺伝子変異量(TMB)とマイクロサテライト不安定性(MSI)を評価できます。

包括的なゲノムプロファイリングについて当社の専門家に質問する
QIAseqマルチモーダル技術がお客様のがん研究にどのような変化をもたらすかご覧ください。
QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelで何をプロファイリングできますか?

QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelを調べる

523のDNA遺伝子ターゲット、56のRNA融合ターゲット、26のMSI遺伝子座をカバーしています。
ライブラリー調製の自動化
NGSライブラリー調製の自動化は、どのような貢献が期待できるでしょうか?
写真はすべてCOVID-19が流行する前に撮影されたものです