ターゲットNGSパネルと最適化した分析および解釈ツール
NGSには困難が伴う場合があります。当社のシングル キットソリューションの助けを借りて、お客様が直面するボトルネックを克服してください。QIAseq DNAパネルの精度と直感的なバイオインフォマティクスツールを組み合わせて単一の統合ソリューションを作成していますので、低頻度変異を検出し、自信を持ってNGSデータを分析できます。現在、QIAseq DNAパネルには、CLC Genomics WorkbenchとQIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret for QIAseqソフトウェアのサブスクリプションライセンスが含まれており、より容易かつ迅速にデータ生成からインサイト蓄積に移行できます。詳細はこちらをご覧ください。
ワークフローのすべてのステップに対する優れたソリューション
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利用可能なQIAseq DNA Panels
| 体細胞がんパネル | 遺伝性がんパネル | 遺伝性疾患パネル |
|---|---|---|
| 骨髄性新生物 肺がん 作用可能な固形腫瘍 包括的がん 腫瘍遺伝子変異量 |
乳がん 結腸直腸がん BRCA1およびBRCA2 BRCA1およびBRCA2 Plus |
ファーマコゲノミクス ミトコンドリア 遺伝性疾患 |
QIAseq DNA Panelsの詳細をご覧ください。
洞察が違いを生む
QIAseq DNAパネルキットは、優れたシークエンシングカバレッジと迅速なワークフローを提供するだけで’なく—、QCI-Interpret for QIAseqソフトウェアを使用して、結果から知識を得るために必要なツールも提供します。クラウドベースのQCIプラットフォームは、世界中の1000を超える研究所や専門家をサポートしており、複雑なNGSデータを洞察に変換するために必要なすべての機能を、わかりやすいサンプルレポートとして提供します。
- 新しい知見をより早く発見する
- 包括的な変異情報にアクセス
- 複数のアプリケーションに合わせたワークフローを使用
レポートの例はここでご確認ください。
お客様の声
NGSデータの分析と解釈のための当社のQIAseq DNAパネルとバイオインフォマティクスソリューションについてのお客様の声をご覧ください。
迅速かつ容易なシークエンシングデータの解釈
Anna Stittrich、シャリテ-ベルリン医科大学、主任研究員
QCI-Iは、特に一般的な病原性変異を含まないパネルでは、大幅な時間の節約になります。
1 Eric Lander、ブロード・インスティテュートの理事長兼所長（2015年6月24日）。研究者はGoogleクラウドを使用してゲノム解析をサポートします。 [プレスリリース]。 https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.htmlから入手
ここに記載する製品は、分子生物学的アプリケーションに向けられています。これら製品は、疾病の診断、予防、治療を目的としたものではありません。
写真はすべてCOVID-19が流行する前に撮影されたものです