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次世代シークエンシング

シングルセルシークエンシング

画像提供:Namocell

最小限のサンプル量から最大限の洞察を得る

シングルセル、細胞集団、低インプットのDNAやRNAを扱うことは、ゲノムやトランスクリプトームに対するより深い考えを明らかにする能力に制約をもたらすものではありません。QIAseq Single Cell Library Kits UDIは、シングルセルや限られた量の核酸からゲノムやトランスクリプトームの詳細を解明するのに役立ちます。最小限のハンズオン時間で、1本のチューブのワークフローを使用して、複雑性の高い全ゲノムまたは全トランスクリプトームライブラリーを調製します。バイアスが心配ですか? PCRフリープロトコールは、存在量の少ない転写産物やGCの損失およびレングス・バイアスによるライブラリーの多様性への悪影響を回避できることを意味します。Unique Dual Indices(UDI)を含めることで、イルミナNGS装置の「インデックスホッピング」によるシークエンシングアーティファクトを最小限に抑えます。
QIAseq Single Cell DNA Library Kits UDI

  • 4時間未満でシングルセルから全ゲノムライブラリーを作成
  • ゲノムのあらゆる場所の配列とコピー数多型を分析
  • PCRフリーのNGSライブラリーと増幅されたgDNAをフォローアップ検査用に提供
  • REPLI-g DNAポリメラーゼMDAは正確性の高い増幅を実現し、偽陽性を低減
  • ユニークデュアルインデックスを含み、イルミナNGS装置の“インデックスホッピング”によるシークエンシングアーティファクトを最小限に抑制
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QIAseq Single Cell RNA Library Kits UDI
  • シングルセル、細胞集団から開始、または、小さなRNAゲノムまたはウイルスを濃縮
  • mRNAに焦点を当てるか、トランスクリプトームを探索するか選択
  • REPLI-g RNA増幅とPCRフリーのプロトコールにより、バイアスが減少し、再現性が向上
  • NovaSeqとパターン化したフローセルからの高品質データを保証するユニークデュアルインデックスを含む
  • 5.5時間でシングルセルからNGS対応ライブラリーを作成
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表題:低インプットまたは希少なシングルセルゲノミクスにRNAおよびDNA plate-seqワークフローを利用

スピーカー:Felix Alonso-Valenteen, Ph.D.、Namocell、フィールドアプリケーションサイエンティスト、およびIoanna Andreou, Ph.D.、QIAGEN、NGSアプリケーション開発、R&Dアソシエイトディレクター

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