Enzymes, NGS, Caucasian female in wheelchair pipetting with a Black male and Asian female in background. Laboratory setting
分子生物学用酵素

反応系のクリーンアップ&収量改善

試薬や反応物が残っていると、ダウンストリームプロセスの妨げになることがあります。次のステップに進む前に、適切な酵素調製物を用いてサンプルをクリーンアップしてください。あまり知られていない添加剤で増幅と転写をスピードアップし、強化します。 

エキソヌクレアーゼI、DNase I、RNase A、プロテアーゼによるDNAサンプルの酵素クリーンアッ により、SNP解析、次世代シークエンシング、サンガーDNAシークエンシング、その他のダウンストリーム解析前に残存するプライマーやヌクレオチド、酵素を除去します。 

TAGZyme DAPase酵素 とTAGZymeシステムにて、固有のDAPaseストップポイントを含むタンパク質(TAGZyme pQE-2ベクターを用いて発現)、またはエンジニアリンググルタミンストップポイントを含むタンパク質からHis-tagを除去します。

酵素   活性 アプリケーション
X8010L
Exonuclease I
近日発売 エキソヌクレアーゼIは一本鎖DNAを3’→5’
方向に切断し、5’-モノ/ジヌクレオチドを遊離して、
二本鎖DNA分子と5’-末端
はそのまま残します。消化は、
3’-末端のリン酸の存在によって阻害されます。

  • SNP解析やサンガーDNAシークエンシングの前に、PCR反応で一本鎖プライマーを除去
  • ネステッドPCR反応用の一本鎖プライマーを除去
  • 直線状の一本鎖DNAを除去し、二本
    鎖DNAをサンプルに残す
79254
RNase-free DNase
(1500 Kunitz単位)

DNAを非特異的に開裂し、末端が5’-リン酸化
および3’-ヒドロキシ化した
ジ、トリ、オリゴヌクレオチド生成物を放出するエンドヌクレアーゼ。ssDNA、dsDNA、
クロマチン、RNA:DNAハイブリッドに作用します

  • RNAクリーンアップと濃縮前のRNA溶液から汚染DNAを除去
  • タンパク質サンプルからDNAを除去
  • 標識塩基を
    DNAに組み込むための最初のステップとしてのDNAニッキング
  • DNA-タンパク質相互作用解析(フットプリンティングアッセイ)
19101
RNase A

ssRNAをCおよびU残基で分解するエンドリボヌクレアーゼ
  • プラスミドとゲノム
    DNA調製物から汚染RNAを除去
  • 組換えタンパク質調製物からRNAを除去
  • DNAやRNAの一塩基突然変異のマッピング
    (RNase保護アッセイ)
19131
Proteinase K

QIAGENの Proteinase Kは、
腐生菌Tritirachium albumから分離したサブチリシン型プロテアーゼです。
  • DNAおよびRNA分離手法におけるプロテアーゼ消化
  • Proteinase Kは高い比活性を有し、
    幅広い温度とpH値で安定であり、
    EDTAに阻害されず、短い消化時間に適しています。
19155
Protease

QIAGEN のProteaseは、
組換えBacillus株から分離したセリンプロテアーゼで、
Proteinase Kの経済的な代替品です

さまざまなソースから天然DNAおよびRNAを分離する際のプロテアーゼ消化
34362
TAGzyme DAPase
Enyzme

TAGZyme DAPase(組み換えジペプチジルペプチダーゼI)
  • TAGZyme pQEベクターを使用して発現した
    「ストップポイント」まで、N末端Hisタグからジペプチドを順次除去します
  • Hisタグフリータンパク質の生産:
    • タンパク質の構造解析用
    • 治療用タンパク質

増幅反応やシークエンシング反応に、DNA結合タンパク質を使用すると、テンプレートの収量と品質が向上する可能性があります。バクテリオファージT4(T4gp32)由来のDNA結合タンパク質であるT4ジーン32タンパク質は、多くの多様なテンプレートでPCR増幅効率を高めます。また、E. coliの一本鎖DNA結合タンパク質(SSB)をDNAシークエンシング反応に用いると、シークエンシングランの分解能が向上します。

RNA調製物の反応に不可欠な無機ピロホスファターゼで処理すると、in vitro転写速度をあげることができます。この酵素はピロリン酸を2つのリン酸分子に開裂し、ピロリン酸がマグネシウムで沈殿するのを防ぎます。

試薬   活性 アプリケーション
Y9030L
E. coli ssDNA結合
タンパク質
近日発売 一本鎖DNAに高い特異性で結合、
熱安定性
  • プライマー隔離に有用
  • PCRの特異性向上に有用
  • 問題のある
    DNAテンプレートのシークエンシング有効化に有用
Y9130L
T4 Gene 32 Protein
近日発売
ssDNA領域を安定化

一部のDNAポリメラーゼのプロセシビティを向上

Y9380L
E. coli pyrophosphatase
近日発売

無機ピロリン酸の加水分解を触媒し、オルトリン酸を生成する無機ピロホスファターゼ*
  • 転写反応のRNA収量を増加
  • DNA複製を促進
Y9370L
Thermostable
pyrophosphatase
近日発売
熱安定性ピロホスファターゼは、
無機ピロリン酸塩を加水分解したものを触媒してオルトリン酸を生成する Sulfolobus acidocaldarius 由来の
組換え酵素です†

PCRにおけるDNA複製の促進に有用

UDGを介した鎖開裂は、分子バイオテクノロジーの重要なツールであり、化学的または酵素的に合成した一本鎖および二本鎖DNAを、デオキシウリジンの1回または複数回の取り込みによって制御し、位置特異的に開裂することができます。 

UDG処理は、シークエンスのアーチファクトを低減し、PCRキャリーオーバーを排除し、DNAに特異的ギャップを生成できます。
 酵素   活性 アプリケーション

19160, G5010L
Uracil DNA
Glycosylase (UDG)

G5020L
Thermolabile UDG

近日発売
ウラシルDNAグリコシラーゼ(UDG)は、塩基除去
修復に関与し、ウラシルを含むDNAに脱塩基部位を形成し、
ウラシルを含むDNAを分解します
  • UDGによるDNAの前処理は、次世代シークエンシングやその他の
    方法による
    突然変異の検出の際におけるDNAアーチファクトを低減し、実際の突然変異の検出能力には影響を及ぼしません。

  • FFPE
    プレップからウラシル(脱アミノ化シトシン)アーチファクトを除去します

  • 熱不安定UDGは、
    一次PCR反応ミックスでdUTPの代わりにdTTPを使用する場合、PCR“キャリーオーバー”
    コンタミネーションの除去に使用できます。


Y9180L
10X Uracil Cleavage
System
近日発売
このシステムは、ウラシル
DNAグリコシラーゼとエンドヌクレアーゼVIIIの2つの酵素成分で構成されています。合成DNA
断片がデオキシウラシルを含む反応にこの酵素
を連続的に添加すると、ウラシル残基の位置に一塩基のギャップ
が生成されます
  • in vitroでウラシルヌクレオチドギャップを酵素的に生成
  • UDGは
    RNA基質からウラシルを切り出さないDNA特異的な酵素です。デオキシウリジン
    ヌクレオチドのオリゴヌクレオチドへのターゲット取り込みは、DNA:RNAハイブリッドからDNAのセクション
    またはDNAテンプレートを特異的に開裂するための
    酵素システムで使用できます。
Y9080L
Endonuclease VIII
近日発売
エンドヌクレアーゼVIIIは、N-グリコシラーゼ
(酸化的塩基損傷の除去)とAPリアーゼ(
その後のホスホジエステル骨格の開裂)の両方の機能を持ち、5’末端と3’末端に
リン酸基を残します。酸化的に生成されたDNA損傷の塩基
除去修復に関与しています 
  • 二本鎖DNAから損傷したピリミジンを切除します
  • 単細胞ゲル
    電気泳動によるDNA損傷の測定に使用(コメットアッセイ)
もっと多くの酵素をお探しですか?
今すぐ登録して、近日発売予定の全ポートフォリオの情報をいち早く入手しましょう!
お問い合わせはこちらから? 
当社の酵素について詳細な情報が必要ですか?  
新しいラボをセットアップしますか?  お近くの営業担当者へぜひお問い合せください