Detect ultra-rare variants in cfDNA with end-to-end NGS workflow
We developed an end-to-end workflow for detection of ultra-rare variants from liquid biopsy samples with high sensitivity to detect somatic variants down to 0.1% VAF with >90% specificity. With manual and automated options for sample processing, we aim to empower labs in cancer research, development of diagnostics, therapy response and minimal residual disease monitoring, and early resistance mechanisms.
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From preanalytical handling to sensitive variant detection in cfDNA
Watch this two-webinar series to learn about how automated cfDNA isolation and absolute variant quantification with dPCR can accelerate your lab’s research. And hear from Prof. Helge Taubert about “Cell-free variant sequencing using plasma and AR-V7 testing of circulating tumor cells in prostate cancer patients.”
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1つよりも2つのほうが良い
自動化cfDNA分離とナノプレートデジタルPCRを組み合わせて、突然変異cfDNA解析を行います。
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Uncover ultra-rare variants in cfDNA using NGS
Looking for ultra-rare variants from cfDNA? Our QIAseq Targeted cfDNA Ultra Panels allow you to detect ultra-rare variants down to 0.1% variant allele frequency (VAF) from cfDNA using a streamlined, 8-hour workflow.
Strike gold
New EZ1&2 ccfDNA Kit
EZ1 Advanced XLまたはEZ2 Connectで、最大8 mlのヒト血漿または血清からセルフリーDNA(cfDNA)を自動分離します。
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QIAsymphony PAXgene Blood ccfDNA Kit
PAXgene Blood ccfDNA Tubeのケミストリーとインプット量に最適化したQIAsymphony SPによる血漿からのcfDNAの精製。
技術ガイド
採取チューブ、輸送、遠心分離、cfDNAの分離から品質管理に至るまで、技術ガイドの助けを借りて各ステップを最適化することができます。分析プロセスががん研究の促進にいかにして貢献するのかご覧ください。
ガイドラインを無償でダウンロード
cfDNA解析の概要
当社のcfDNA解析用製品の範囲は、お客様がラボで使用しているアプリケーションと同程度に幅広いものです。研究から診断に至るまで、お客様のアプリケーションに最適な一連の製品を見つけ出すために、製品の選択に役立つこの包括的な支援ツールをダウンロードしてください。
パンフレットをダウンロード
サンプル採取と安定化
事前解析処理を標準化するためのシングルチューブ採血、安定化、輸送、および保管
安定化のための製品を見る
セルフリーDNA調製
ダウンストリームアプリケーションで高感度を達成するために最適化した、cfDNA調製用の手動およびロースループット、ミディアムスループット、ハイスループット自動化ソリューションを完全網羅したポートフォリオ。
NGS
さまざまなアプリケーション向けの次世代シークエンシングライブラリの調製またはデジタルPCR解析ソリューション:突然変異解析、全ゲノムシークエンシング、CNVおよびメチル化解析。
研究用の製品を見る
デジタルPCR
突然変異解析、CNV、メチル化解析など、さまざまなアプリケーション向けのデジタルPCR解析ソリューション
デジタルPCR製品を見る
データ分析
柔軟なアクセスが可能な完全なNGSおよび‘オミクスデータ解析ツール。ヒトのエクソーム、ゲノム、大規模コホートシークエンシングデータのための、迅速でエビデンスに基づいた変異アノテーション。
解析用の製品を見る
解釈
生物学的仮説の作成。フォローアップのための変異の同定と優先順位付け。
解釈用の製品を見る
QIAamp MinElute ccfDNA Midi Kit
最大10 mlのヒト血漿または血清からセルフリーDNAを分離
EZ1&2 ccfDNA Kit
EZ1 Advanced XLまたはEZ2 Connectで、最大8 mlのヒト血漿または血清からセルフリーDNAを自動分離
EZ2 Connect
1–24のサンプルからcfDNAを完全自動精製
充填済み試薬カートリッジで再現性と利便性を向上
最大8 mlの完全自動大容量処理で高感度を実現
QIAsphere接続により、ラボの外でも生産性を維持
オンボードピペッティング、加熱、充填済みカートリッジの自動ピアシングにより、手動ステップを最小化
QIAsymphony SP
1–96のサンプルの完全自動cfDNAサンプル調製
サンプルトラッキングのためのバーコード読み取りによる連続サンプルローディング
精製に必要なすべての試薬を事前充填した、すぐにラン可能な試薬カートリッジ
2 mlおよび4 ml用のバリデーション済みプロトコール、分子生物学アプリケーション用大容量(最大 10 ml)用のカスタムプロトコール
サンプルリストのインポートとサンプルシートのエクスポート
一次チューブ取り扱いオプションにより、一次血液採取チューブの直接処理が可能
QIAcube Connect
DNA、RNA、タンパク質サンプル処理用の140以上の標準プロトコールを搭載した80以上のQIAGENキットの自動化
最大10 mlのインプット量
最小溶出量20μlによる高濃度
QIAsphere対応:QIAsphereアプリでランを遠隔モニターし、迅速な応答が可能
最大8 mlの血漿または血清からcfDNAを完全自動分離
cfDNA溶出液
dPCR反応用に、QIAcuity Nanoplate 26Kに最大28 µlの溶出液をロード
採取チューブ、輸送、遠心分離、cfDNA分離から品質管理に至るまで、技術ガイドの助けを借りて各ステップを最適化できます。“セルフリーDNAからのバイオマーカープロファイリングの成功。”分析プロセスががん研究の促進にいかにして貢献するのかご覧ください。
リキッドバイオプシーバイオマーカー
PreAnalytiXとQIAGEN R&Dによる科学ポスターをお読みください:リキッドバイオプシーがんバイオマーカーアプリケーションのためのリキッドバイオプシー採血、ccfDNA安定化、精製システムの検証。
ポスターをダウンロード
大量のcfDNA分離
cfDNA分離用のEZ2 Connect装置でのプロトコールを開発しました。大量のリキッドバイオプシーの処理:cfDNA分離およびCTC濃縮とその後のmRNA分離。