OEMカスタム酵素およびバルク生産についての詳細
アッセイ開発者は、サプライチェーンを一元化しながら、一貫した最高クラスの品質の最終製品用コンポーネントを確保するという難題を抱えています。OEM by QIAGENは、多種類の酵素をバルク供給することでこのプロセスの簡略化を支援します。カスタム酵素の製造は、商用アッセイを製品化するための鍵となる可能性があります。専任のプロジェクトマネージャーが、最初の段階からサポートします。当社は、サンプル作成および試験を含めて、お客様の仕様に合う酵素を特別設計します。当社の多様な酵素製品ラインをご覧ください。製造数量は、ビジネスの規模に合わせて拡大できます。OEM酵素における信頼できるパートナーとして当社をご活用ください。
酵素製品ラインの概要
DNAポリメラーゼ
製品名 | VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase |
VeraSeq Ultra DNA Polymerase | Phoenix Hot-Start Taq DNA Polymerase |
Taq DSC 2.0 DNA Polymerase |
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説明 | 最大限のDNA 増幅速度、正確度、 および長さ |
ウラシル残基を 最大限の速度および精度で 読み取りし使用 |
高特異性、 高感度、および高収量 |
即時に 活性化される核酸ベースのホットスタート ポリメラーゼ |
特性 | •15秒以内で1kB • Taqの50倍以上のフィデリティ • 平滑末端 • 1.5~3.0 mM Mg2+濃度 |
•15秒以内で1kB • Taqの25倍以上のフィデリティ • 平滑末端 • 1.5~3.0 mM Mg2+濃度 |
• 非特異的 増幅およびプライマーダイマーの 生成を低減 • 室温で反応 セットアップが可能な濃度 |
• 耐熱性、プロセス性 DNAポリメラーゼ • 3'→ 5'プルーフリーディング活性 • ホットスタート |
アプリケーション | ルーチンHiFi増幅、 NGSライブラリー増幅、および 合成バイオロジー |
バイサルファイトシークエンシング、コンタミネーション 防止、ロングレンジ |
ルーチンPCR、qPCR、 マルチプレキシング、RT-PCR |
ルーチンPCR、qPCR、 マルチプレキシング、RT-PCR |
エキソヌクレアーゼ 活性 |
3'➞5' | 3'➞5' | 5'➞3' | 5'➞3' |
ホットスタート | ✔ | ✔ | 抗体ベース | 核酸ベース |
耐熱性 | 超耐熱性 | 超耐熱性 | ✔ | ✔ |
プルーフリーディング | ✔ | ✔ | ||
ハイフィデリティ | ✔ | ✔ | ||
ロングレンジ | ✔ | ✔ | ||
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ | ✔ |
製品名 | Taq-B DNA Polymerase | TaqIT DNA Polymerase | Phi29 DNA Polymerase | BstX DNA Polymerase |
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説明 | ワイルドタイプTaq DNA ポリメラーゼ |
エキソヌクレアーゼ欠損 型Taq DNA ポリメラーゼ |
高プロセス性DNA ポリメラーゼ、高精度および 高速反応を実現 |
耐熱性DNA ポリメラーゼ、等温増幅を 促進 |
特性 | • 5'→3'エキソヌクレアーゼ活性 • 5'→3'ニックトランスレーション 3'→5' プルーフリーディング活性無し |
• 全長Taqと比較してフィデリティ、 阻害物質耐性、 および耐熱性が 若干高い |
• 強力な鎖置換 活性およびプロセス性、結合イベントあたり 最大70,000塩基を インサート |
• 強力な鎖置換活性 • 高耐塩性および高耐洗浄剤 性 |
アプリケーション | ルーチンPCRの 業界スタンダード |
長鎖PCR増幅、 遺伝子型決定、DNA抽出および 精製手順を 省略可能 |
全ゲノム増幅 (WGA)、ローリングサークル 増幅(RCA)、多 置換増幅 (MDA) |
LAMP、鎖置換 合成、等温増幅 に最適 |
エキソヌクレアーゼ 活性 |
5'➞3' | 3'➞5' | ||
ホットスタート | ✔ | |||
耐熱性 | ✔ | 高耐熱性 | ✔ | |
プルーフリーディング | ✔ | |||
ハイフィデリティ | ✔ | |||
ロングレンジ | ✔ | ✔ | ✔ | |
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
酵素カテゴリー | 結合タンパク質 | その他 | その他 |
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製品名 | T4 gene 32 Protein | Uracil DNA Glycosylase | 10x Uracil Cleavage System |
説明 | 1本鎖DNA安定化に適したワイルドタイプ、 高プロセス性 |
ウラシルDNAグリコシラーゼ、DNAから ウラシルを除去 |
ウラシルDNAグリコシラーゼ(UDG)および Endonuclease VIII |
特性 | • 1本鎖DNA結合タンパク質 | • ウラシルと糖の間の N-グリコシド結合の 加水分解を触媒 |
• ウラシルを除去してDNAバックボーンを 切断 |
アプリケーション | 二次構造リッチ領域の DNAシークエンシング、PCR増幅 |
1本鎖または2本鎖DNAを含む 塩基部位の産生 |
クローニング、PCR産物のコンタミネーション 除去 |
エキソヌクレアーゼ 活性 |
✔ | ||
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ | ✔ |
RNAポリメラーゼおよび逆転写酵素
製品名 | Poly(A) Polymerase | T7 RNA Polymerase |
---|---|---|
説明 | ATPからRNAの3’ヒドロキシ末端へのAMPの取り込みを触媒 | DNAテンプレートをもとに5'→3'方向にRNAを合成 |
特性 | • テンプレート非依存性、ATPからRNAの3’ヒドロキシ末端への AMPの取り込みを触媒 |
• T7プロモーターに対して高い特異性を持つDNA依存性RNA ポリメラーゼ |
アプリケーション | RNAにポリA鎖を添加、RNA 3'末端の標識 | DNAテンプレートからRNAを合成、RNAプローブ調製、 mRNA治療アプリケーション |
逆転写酵素
製品名 | Omniscript RT | Sensiscript | EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-) |
RNase inhibitor | RNase H |
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説明 | キャリアを使用する ウイルスRNA 調製 |
微量RNA (< 50 ng) の高感度 アプリケーションに至適 |
RNA依存性DNA ポリメラーゼ |
ブタ由来 非競合 RNase A、RNase B、RNase C阻害物質 |
DNA-RNAハイブリッドの RNA鎖を切断 |
特性 | • 高効率および 高感度の逆転写酵素、 少量のRNAから 高収量のcDNAを合成 |
• 高効率および 高感度の逆転写酵素 • < 50 ngの RNA用 |
• RNase H活性はない • cDNA転写産物 > 5 kb • 反応性 |
• RNase H活性は 阻害しない |
• DNA-RNA ハイブリッドの RNA鎖を分解 • 1本鎖または2本鎖 RNAは 分解しない |
アプリケーション | cDNA合成、 ワンステップRT-PCR |
single-cell RT-PCR、 小量の生検解析、 cDNA合成、 ワンステップRT-PCR |
cDNA合成、 ワンステップRT-PCR、 RNAseq |
cDNA合成、 ワンステップRT-PCR |
第2鎖cDNA 合成時の mRNA除去 |
ロングレンジ | ✔ | ||||
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ | ✔ | ✔ |
修飾酵素
DNA修飾酵素
製品名 | DNA Polymerase I | Klenow Fragment | Klenow (3'-5'exo-) Fragment |
Mako DNA Polymerase |
T4 DNA Polymerase |
T7 DNA Polymerase |
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説明 | 中温性DNA ポリメラーゼ |
E. coli DNA polymerase Iの 断片 |
E. coli DNA polymerase Iの 誘導体 |
エキソヌクレアーゼ 欠損 ポリメラーゼ |
DNAテンプレートに 結合したプライマーを 5'→3’方向に 伸長 |
高プロセス性 DNAポリメラーゼ |
特性 | • 5'➞3' DNA 合成 |
• 5'➞3' ポリメラーゼ |
• 5'➞3' ポリメラーゼ |
• 鎖置換 活性は ない |
• 5’末端および 3’末端のポリッシング • 鎖置換 活性はない |
• 極めて高い フィデリティによる 合成および 複製 |
アプリケーション | ニックトランスレーションによる DNA標識、 cDNA合成 |
5’オーバーハングのフィルインによる DNA末端平滑化、 第2鎖 cDNA合成、 シークエンシング、および 部位特異的 突然変異誘発 |
次世代 シークエンシング用の テーリング、鎖 置換 増幅、 DNA標識 |
シークエンシング | 2本鎖 DNA標識 |
高プロセス性、 部位特異的 突然変異誘発、 第2鎖 cDNA合成 |
エキソヌクレアーゼ 活性 |
3'➞5'および 5'➞3'両方向の エキソヌクレアーゼ 活性を有する |
3'➞5' エキソヌクレアーゼ 活性を有する、5'➞3' エキソヌクレアーゼ 活性はない |
プルーフリーディング活性 (3'➞5') を欠失、 ニックトランスレーション (5'➞3')におけるヌクレアーゼ 活性 |
3'➞5'または 5'➞3' エキソヌクレアーゼ 活性はない |
強力な3'➞5' エキソヌクレアーゼ 活性を有する、5'➞3' エキソヌクレアーゼ 活性はない |
3'➞5' エキソヌクレアーゼ 活性を有する |
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ |
✔ |
✔ | ✔ |
製品名 | T4 Polynucleotide Kinase |
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase |
Thermostable Pyrophosphatase |
End Repair Mix | E. coli fpg | Endonuclease VIII |
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説明 | DNAまたはRNAの 5'末端をリン酸化、 3'末端の ホスホリル基を除去 |
テンプレート 非依存性のDNA ポリメラーゼ |
無機 ピロリン酸の 加水分解を 触媒して オルトリン酸を 生成 |
T4 DNA Polymerase およびT4 PNKの組み合わせ |
DNA修復酵素の 塩基除去 修復過程に 関与 |
DNA修復 タンパク質、修飾された ピリミジンを 除去 |
特性 | • 3'-ホスファターゼ活性 および2', 3'環状 ホスホジエステラーゼ活性を 示す |
• 1本鎖または2本鎖 DNAの 3'ヒドロキシ 末端への デオキシヌクレオチドの 添加を触媒 |
• 増幅中に ピロリン酸 塩を 除去することで 阻害を 最小限に抑える • PCR条件下で 機能 |
• 5'-および(または) 3'-突出 末端を持つ DNAを、5'末端が リン酸化された 平滑末端DNAに変換 (高濃度/ 低濃度) |
• N-glycosylaseおよび AP-lyaseとして 作用 |
• DNAグリコシラーゼ 活性および 脱プリン塩基/アピリミジン部位(AP)に対する リアーゼ活性 の両方を有する |
アプリケーション | ライゲーション前の DNA 5'末端の リン酸化 |
3'- OH末端への ホモポリマーテーリング、TUNEL法、 5'末端RACE法、3'末端 標識 |
In-vitro合成 | クローニングまたは NGSライブラリー 調製における DNAの 平滑末端化 |
2本鎖DNAから 損傷プリン塩基を 除去、 AP部位を切断して 3'リン酸と5' リン酸を残す |
2本鎖DNAから 損傷ピリミジンを 除去、 AP部位を切断して 3'リン酸と5' リン酸を残す |
耐熱性 | ✔ | |||||
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー |
✔ | ✔ | ||||
NGSアプリケーション | ✔ |
NGSライブラリー調製
製品名 | 5X WGS Fragmentation Mix | 5X ER/A-Tailing Enzyme Mix |
---|---|---|
説明 | Illuminaプラットフォームで使用する ライブラリ―調整のための1チューブ反応 |
NGSライブラリー調製モジュール |
特性 | • 断片化、末端修復、およびdAテーリングを 1回の反応で完結 • 同一のチューブ内でライゲーション可能 • 機械的せん断と同等の結果、断片サイズを 調整可能 • インプット可能なDNA量 1ng~1ug、さまざまなGC含量に対応 |
• 末端修復およびdAテーリングを1回の反応で完結 • インプット可能なDNA量 250 pg~1 ug • EDTAと使用可能 • 合計所要時間 ~3時間/ハンズオン時間 1時間 • ゲノム領域に対して均等なカバレッジ • PCRフリーのライブラリー調製 |
NGS Illuminaライブラリーの 調整 |
インタクトDNAから | DNA断片から |
凍結乾燥対応、グリセロールフリー | 可能 | |
NGSアプリケーション | ✔ | ✔ |
その他修飾
製品名 | 制限酵素 | エキソヌクレアーゼ |
---|---|---|
説明 | 製品例:BamHI、BglII、DpnI、EagI、EcoRI、EcoRV、HaeIII、 HindIII、NcoI、NotI、PstI、PvuII、SalI、SphI、XbaI、XhoI |
エキソヌクレアーゼの製品例:Exonuclease I、III 、Lambda Exonuclease |
特性 | • 標的認識部位の2本鎖DNAを切断 | • Exonuclease I:1本鎖DNAを3'➞5' 方向に切断 • Exonuclease III:2本鎖DNAを基質として 3'➞5'方向に作用 • Lambda Exonuclease:2本鎖DNAの5'➞3'方向に 高いプロセス性 |
アプリケーション | エンドヌクレアーゼのアプリケーション:クローニングおよび制限部位のマッピング | 染色体DNAの除去によるプラスミドのクリーンアップおよび調製、 線形2本鎖DNAから1本鎖DNAを作製、PCR実施後の オリゴヌクレオチドプライマーの除去 |
リガーゼ
製品名 | WGS Ligase | T3 DNA Ligase | T7 DNA Ligase | E. coli DNA Ligase | T4 DNA Ligase |
---|---|---|---|---|---|
説明 | 全ゲノムシークエンシングの 断片化後の ライゲーションに至適 |
ATP依存性の2本鎖DNA リガーゼ 2本鎖DNAにおける5’ リン酸基と3’ ヒドロキシ末端間の ホスホジエステル結合 の形成を 触媒 |
2本鎖DNAにおける5’ リン酸基と3’ ヒドロキシ末端間の ホスホジエステル結合 の形成を 触媒 |
NAD+依存性 酵素 |
2本鎖DNAまたはRNAの 5’リン酸基と3’ ヒドロキシ基 間のホスホジエステル結合 の形成を 触媒 |
特性 | • 平滑末端と 付着末端を連結 • 2本鎖RNA、RNA、または DNA-RNAハイブリッドの 1本鎖 ニックを修復 |
•平滑末端と 付着末端を連結し、 2本鎖DNAの1本鎖 ニックを修復 |
•平滑末端と 付着末端を連結し、 2本鎖DNAの1本鎖 ニックを修復 |
• DNAニックおよび付着末端の ライゲーション |
• 平滑末端と 付着末端を連結 • 2本鎖 DNA、RNA、または DNA-RNAハイブリッドのニックをシール |
アプリケーション | NGSライブラリ― 調整、クローニング |
最大1.0 M NaClの高イオン 強度で 機能するdsDNAリガーゼ |
付着末端の 高効率連結 |
置換合成による cDNAクローニング |
制限クローニング、TA クローニング、アダプター ライゲーション |
凍結乾燥対応、 グリセロールフリー 凍結乾燥済み |
可能 | ✔ |
製品名 | Taq DNA Ligase | T4 RNA Ligase 1 | T4 RNA Ligase 2 | T4 RNA Ligase 2 Truncated |
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説明 | 耐熱性DNAリガーゼ | 1本鎖RNA分子 および1本鎖DNA 分子のライゲーション |
2本鎖DNA ニックのライゲーション |
アデニル化前のDNAまたはRNAの5' リン酸基をRNAの 3'ヒドロキシ基にライゲーション |
特性 | • ニックをシールして ミスマッチのライゲーションと 識別 |
• 1本鎖核酸の ATP依存性のライゲーションを 触媒 |
• 2本鎖RNAの3'ヒドロキシ基から 2本鎖DNAの5’リン酸基への ライゲーション |
• アデニル化前のDNA5'末端を RNAの3'ヒドロキシ基に リンカーライゲーション |
アプリケーション | リガーゼ連鎖反応および リガーゼ検出反応、 高温下でのライゲーション |
1本鎖核酸 (RNAまたはDNA)のライゲーション、 RNA 3'末端の標識 |
2本鎖RNA中のニックライゲーション、RNA 3'ヒドロキシ基を2本鎖構造の DNA 5' リン酸基に ライゲーション |
NGS RNAライブラリー作成 (miRNAシークエンシング、またはmRNA 方向性シークエンシング) |
耐熱性 | ✔ | |||
ハイフィデリティ | ✔ |
PCRマスターミックス
製品名 | QuantiNova Multiplex PCR Kit | QuantiNova Probe PCR Kit | QuantiTect Probe PCR Kit | QuantiTect Multiplex PCR Kit |
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説明 | 配列特異的な プローブを使用する超高速マルチプレックスreal-time PCRおよび2ステップ qRT-PCR |
プローブを使用するreal-time PCR向けの 高感度、高特異性、および 超高速PCRマスターミックス |
プローブベース検出を使用する real-time PCR向けの化学的に不活性化した ホットスタートPCRマスターミックス |
プローブを使用した検出 |
特性 | • ホットスタート • 1本のチューブ内で最大 5種類の標的を検出できる感度 • 視覚的なピペッティングコントロール • 室温での反応 セットアップ |
• ホットスタート •1コピーまでの 希少な標的を検出可能 • 視覚的なピペッティングコントロール •室温での反応 セットアップ |
• ホットスタート • 非常に高いPCR特異性 • dUTPを含み、uracil-N-glycosylase(UNG)での 前処理用dUTP |
• ホットスタート • 非常に高いPCR特異性 • 最大5種類の標的に対応可能な マルチプレックス機能 • dUTPを含み、uracil-N-glycosylase(UNG)での 前処理用dUTP |
アプリケーション | あらゆる実時間サイクラーで cDNAまたはgDNAを 標的にしたマルチプレックス遺伝子発現解析 |
プローブを使用した標的cDNAの遺伝子発現 解析 およびあらゆるリアルタイム サイクラーでのgDNA定量 分析 |
標的cDNAまたは gDNAのデュプレックス real-time PCR |
マルチプレックスreal-time PCR |
ホットスタート | 抗体媒介 | 抗体媒介 | 化学修飾 | 化学修飾 |
real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
マルチプレックスPCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
製品名 | UltraRun LongRange PCR Kit | AllTaq Master Mix Kit | HiFi PCR Master Mix |
---|---|---|---|
説明 | 高精度の超ロングレンジPCR | 高感度および高特異性のホットスタートPCR | NGSライブラリーを 高い忠実度でPCR増幅 |
特性 | • ~40 kb • ホットスタート • ハイフィデリティ酵素による 低エラー率 |
• 室温で安定 • 1つのプロトコールですべての標的に対応 • GCリッチまたは最大9 kb • デュプレックスPCR • 視覚的なピペッティングコントロール • ゲルトラッキング色素 |
• 高効率かつ低バイアスなPCR マスターミックス • 取り扱いが困難なATおよびGCリッチ領域で 均等なカバレッジ • インプット可能なDNA量 ≥250 pg |
アプリケーション | クローニング、シークエンシング、標準PCR | PCR、複数のプライマー対または幅広い アンプリコンサイズでの遺伝子型決定および 遺伝子解析 |
DNAまたはRNAシークエンシングライブラリーの増幅、 single-cell RNAシークエンシングを含む |
ホットスタート | 抗体媒介 | 抗体媒介 | 抗体媒介 |
エンドポイントPCR | ✔ | ✔ | ✔ |
マルチプレックスPCR | ✔ | ✔ | |
ロングレンジ | ✔ | ||
酵素ブレンド中の HiFi酵素の有無 |
✔ | ✔ |
UltraClean® Production
製品名 | UCP Probe PCR Kit | UCP Multiplex PCR Kit | UCP HiFidelity PCR Kit |
---|---|---|---|
説明 | プローブを使用するUCP PCR | 核酸欠失部位のUCP PCR | ハイフィデリティ、ホットスタートUCP PCR |
特性 | • 核酸を含まない試薬、 DNA残基によるバックグラウンドがない • 阻害物質耐性 • 視覚的なピペッティングコントロール • 室温での反応セットアップ |
• DNA残基によるバックグラウンドがない • 阻害物質耐性 • 幅広いGC領域 • 視覚的なピペッティングコントロール • ゲルトラッキング色素 • 室温での反応セットアップ |
• 平滑末端産物に対応 • ~10 kb • 血液サンプルからの 直接PCRにおける阻害物質耐性 • Taqの70倍以上の忠実度 • 室温での反応セットアップ |
アプリケーション | 微生物試験、マイクロバイオーム/ メタゲノームワークフロー、NGSライブラリー 調製 |
微生物試験、品質管理、 遺伝子型決定、および遺伝子試験、 マイクロバイオーム/メタゲノーム解析および シークエンシング、16S/18S増幅 |
微生物試験、品質管理、 遺伝子型決定、および遺伝子試験、 マイクロバイオーム/メタゲノーム解析および シークエンシング、16S/18S増幅 |
ホットスタート | 抗体媒介 | 抗体媒介 | 抗体媒介 |
real-time PCR | ✔ | ||
エンドポイントPCR | ✔ | ✔ | |
マルチプレックスPCR | ✔ | ✔ | ✔ |
Ultra Clean Production (UCP) |
✔ | ✔ |
✔ |
室温での 反応セットアップ |
✔ | ✔ | ✔ |
阻害物質 耐性 |
✔ | ✔ | ✔ |
酵素ブレンド中の HiFi酵素の有無 |
✔ |
RT-PCR
製品名 | QuantiNova Pathogen + IC Kit | QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit |
QuantiNova Probe RT-PCR Kit | QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit |
---|---|---|---|---|
説明 | プローブを使用する病原体 検出用のリアルタイム マルチプレックス RT-PCR キット |
高感度および 高特異性RT-PCR用、あらゆる RNAテンプレートに対応 |
配列特異的なプローブを使用した ワンステップqRT-PCRによる 遺伝子発現解析用 |
マルチプレックスリアルタイムRT-PCRにより 1本のチューブ内で最大5種類の RNA標的を定量 |
特性 | • 病原体DNA およびRNAを超高速で同時に 検出 • 室温での反応 セットアップ • 視覚的なピペッティングコントロール |
• ワンステップRT-PCR • 室温での反応セットアップ • デュプレックス機能 |
• プロセス内検証を促進する 内部コントロール • デュプレックス機能 • 室温での反応 セットアップ • 視覚的なピペッティングコントロール |
• シングルセルまたは 最大800 ngのテンプレートを増幅 • 検証のための 内部コントロールRNA • 室温での反応 セットアップ • 視覚的なピペッティングコントロール |
アプリケーション | 病原体標的および 内部コントロール両方の検出を目的とした4プレックスRT-PCR |
ウイルス検出 、遺伝子発現解析を目的とした RT-PCRアプリケーション |
あらゆるリアルタイム サイクラーでの 標的RNAの 遺伝子発現解析 |
|
real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | |
エンドポイントPCR | ✔ | |||
マルチプレックスPCR | ✔ | |||
室温での 反応セットアップ |
✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
ホットスタート | 抗体媒介によるホットスタート Taq 、RTは不活性化 |
抗体媒介によるホットスタート Taq 、RTは不活性化 |
抗体媒介によるホットスタート Taq 、RTは不活性化 |
抗体媒介によるホットスタート Taq 、RTは不活性化 |
製品名 | QuantiTect Probe RT-PCR Kit | QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit | ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit |
---|---|---|---|
説明 | 配列特異的なプローブを使用した ワンステップRT-qPCRによる 遺伝子発現解析用 |
SYBR® Green検出法を用いる RNAテンプレート用 |
real-time PCRに至適化された高感度かつ 高再現性のRT-qPCRソリューション |
特性 | •少ないコピー数の標的を高感度で検出 • あらゆるリアルタイムサイクラーで 配列特異的なプローブを使用可能 • uracil-N-glycosylase(UNG)での前処理用dUTP |
• cDNA 合成のための オムニスクリプト/センシスクリプトミックス •uracil-N-glycosylase(UNG)での前処理用dUTP • 1回の反応で最大5種類の標的に対応 |
• 25倍酵素ミックスに 2倍反応バッファーを添付 • 最大5種類の標的を マルチプレックス処理可能 • 凍結乾燥済み製品を提供可能 |
アプリケーション | 標的RNAのリアルタイム定量 | ワンステップreal-time PCR(ワンステップRT-qPCR) | RNAテンプレートを得るための遺伝子発現、 ワンステップRT-qPCR |
real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ |
マルチプレックスPCR | ✔ | ✔ | ✔ |
ホットスタート | 化学修飾 | 化学修飾 | 抗体媒介 |
その他のOEM対応
製剤設計 | コンサルティングサービス |
---|---|
• 濃度調整 • 凍結乾燥済みまたは選択したバッファーに溶解 • バルクまたはチューブ入りアリコート • カスタムミックス • 特注ラベルおよび包装、フレキシブルな容量対応 |
• 個別仕様の修飾および設計 • タンパク質受託製造 • 安定性試験 • カスタムミックス、バッファー、および希釈剤への対応 • タンパク質および組成の評価を容易にするための研究開発試作 |
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