CRISPRによる特性評価を再考

手間のかかる細胞培養作業、細胞死亡率の増加、高い継代数、複数のクローンのスクリーニング、あるいは煩雑なプライマー設計 – CRISPR遺伝子編集特性評価中に、このような課題の一部またはすべてに対処していますか？

QIAGENでは、CRISPR特性評価ワークフローを再設計し 、スクリーニングとシークエンシング、相同組み換え修復（HDR）解析、オンターゲット／オフターゲット解析の技術を統合することで、貴重な時間と労力を節約します。

細胞培養時間を1週間以上短縮し、細胞溶解物を直接PCRに使用します。その方法をご覧ください。

再設計したCRISPRスクリーニングおよびシークエンシングワークフロー

細胞溶解、プライマー設計、サンガーシークエンシング、および解析のためのスマートソリューションを使用して、ワークフローから手間のかかる作業を削減します。

相同組み換え修復（HDR）による正確な遺伝子編集には、特異性の高いスクリーニングアプローチで、成功したアプリケーションを測定することが重要です。対立遺伝子特異的プローブを用いるデジタルPCR（dPCR）は高感度で定量的な方法であり、遺伝子編集イベントを明確に理解するのに役立ちます。

偏りのない次世代シークエンシング（NGS）を用いて、ダウンストリームアッセイや実験の前に、影響の原因を包括的に把握することができます。ターゲット編集の精度やゲノムのバックグラウンドの条件に応じて、当社の全ゲノム、全エクソーム、またはカスタム設計パスウェイパネルを使用して、オンターゲット／オフターゲット効果を評価するお手伝いをします。