がん研究

強力な多分析物リキッドバイオプシー分析

こんなことを自問したことがありますか:1つの液体生検分析物について考えることで、ゲノム情報やトランスクリプトーム情報を得損なう(あるいは無駄にさえする)ことがあるのだろうか? すべての分析物を調査できたのなら、どのように事態は変わるだろうか?

がん研究でどの分析物を液体生検で調べるべきか迷っていますか?

同じ採取血液から複数の分析物を安定化および単離することで、液体生検から全体像を得て、頑健で再現性のある洞察を得ることができます。

血液サンプルから循環腫瘍細胞(CTC)、セルフリーDNA、ならびに循環RNAの単離を開始することは思ったよりも簡単なのかもしれません。そしてすべてを一度に行う必要はありません。分析の準備ができるまでサンプルを保存することで、より柔軟に試験を計画し、研究を加速させることができます。 ’
多分析物の指導
多分析物の試験を計画していて、指導は役立っていますか? 詳細を共有してくだされば、当社が連絡を取ります。
マルチモダリティ液体生検解析におけるCTCとその価値

Siegfried Hauch、QIAGEN

循環腫瘍細胞、セルフリーDNA(cfDNA)および細胞外小胞 - 1つの血液サンプルからこれらすべてを分析したら、何を学ぶことができますか? マルチモダリティ液体生検検査の価値を説明するとともに、凝縮されたワークフローに従い、1つの血液サンプルから抽出、解析した複数の分析対象物により明らかになった知見をお話しします。

Sabine Kasimir-Bauer氏(エッセン大学病院)、Siegfried Hauch氏、Constanze Kindler氏、およびMarkus Sprenger-Haussels氏によるサイエンストークをお聞きください。
液体生検による循環腫瘍細胞、細胞外小胞、および核酸の分子解析研究

血液などの生物学的液体を、細胞や核酸のバイオマーカーの非侵襲的ソースとして使用することは、一人一人の患者に対して最適な治療戦略を選択するのに役立つ予後因子や予測因子を特定し、監視するための理想的な「代理組織」となります。Sabine Kasimir-Bauer氏と研究チームはこの問題に取り組み、単独の血液サンプルから得た循環腫瘍細胞または細胞外小胞のRNAプロファイルを比較、解析しました。さらに、疾患のフォローアップ調査で血漿サンプル中のセルフリーDNA(cfDNA)の突然変異解析(次世代シークエンシング)を実施し、治療層別化の実現可能性と治療法の予測に関する洞察を得ることができました。

CTCとEVのmRNAプロファイルの一致:相乗効果の例

循環腫瘍細胞(CTC)や細胞外小胞(EV)に包まれているRNAの分析は、現代の目視ステージング法よりも早く疾患の進行を検出するのに十分に高感度です。Corinna Keup氏が転移性乳がん(MBC)患者から得たCTCおよび細胞外小胞(EV)のRNAプロファイルを比較した研究の詳細と、治療層別化の実現可能性についての洞察をお話しします。

Corinna Keup氏(エッセン大学病院)、Siegfried Hauch氏、Constanze Kindler氏、およびMartin Schlumpberger氏 
Corinna Keup氏、Siegfried Hauch氏、およびMarkus Storbeck氏

ccfDNAターゲットディープシークエンシング:液体生検の臨床的関連性についての新しい洞察

セルフリーDNA(cfDNA)は腫瘍内不均一性を反映して、より良い治療選択を可能にするためのクローン進化に関する洞察をもたらします。Corinna Keup氏が、変異体の有病率および関連性、そして治療下のダイナミクスを調べるための、ホルモン受容体陽性、HER2陰性の転移性乳がん(MBC)コホートのcfDNAのターゲットディープシークエンシングについてお話します。分子バーコードは、cfDNA内の真の陽性変異の同定を可能にします。

  • Sabine Kasimir-Bauer
    Sabine Kasimir-Bauer博士は、ドイツのエッセン大学病院の准教授で、そこで1993年に加わって以来いくつかのポストを歴任してきました。同氏は、ドイツ、ボーフム大学のInstitute of Medical Microbiology and Immunology で1993年に博士号を取得しました。現在は、患者に対する標的治療の効果を評価する目的で、原発腫瘍における発現および転移と比較したシングルセル解析など、CTC発現プロファイリングの研究に取り組んでいます。血液でのCTC分析の一方で、分子バーコードならびに次世代シークエンシングを適用して、循環細胞外小胞および循環、セルフリーDNAに注目しています。 
    Sabine Kasimir-Bauer
  • Siegfried Hauch
    Siegfried Hauch博士は、2001年にQIAGENに入社し、AdnaTest製品ポートフォリオの販売およびR&Dでいくつかのポストを歴任してきました。アルバート・アインシュタイン大学ウルム校で生物学を学び、1997年にエバーハルト・カール大学テュービンゲンüで植物生理学および分子生物学 の博士号を取得しました。Siegfried博士は、ドイツ、ヒルデンのQIAGENのCTC研究開発の部長を務めています。
    Siegfried Hauch
  • Constanze Kindler
    Constanze Kindler博士は1993年にQIAGENに入社して以来、営業およびグローバルマーケティング部門でさまざまなポストを歴任してきました。1993年にミュンスター大学üの分子生物学で博士号を取得しました。現在は、液体生検の応用を専門とし、サンプルテクノロジーのグローバルプロダクトマネジメントの副部長を務めています。
    Constanze Kindler
  • Corinna Keup
    Corinna Keup博士はエッセン大学病院(ドイツ)の研究者です。同病院で、転移性乳がん患者の治療管理のためのマルチパラメータ一致液体生検として循環腫瘍細胞、細胞外小胞、およびセルフリーDNAの包括的な分子特性解析を実施し、博士論文を執筆しました。同氏は、ドイツ、デュッセルドルフüのハインリッヒ・ハイネ大学で生化学を学びました。
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  • Markus Sprenger-Haussels
    Markus Sprenger-Haussels博士は、1999年にQIAGENに主席研究員として入社しました。入社して以来、分子診断およびライフサイエンスビジネス部門の研究開発組織で液体生検アプリケーションの開発に携わり、次第に重要な責任を担うようになっています。現在は、QIAGEN’のライフサイエンスビジネスエリアでサンプルテクノロジーの計画および執行の責任者を務め、製品開発部門を率いています。同氏は、ケルン大学で生物学を学び、遺伝学で博士号を取得し、ドイツ、ケルンおよびドルトムントのマックス・プランク研究所で博士研究員を務めました。
    Markus Sprenger-Haussels
  • Martin Schlumpberger
    Martin Schlumpberger氏は、QIAGENで製品開発部長を務め、エクソソームおよび循環セルフリー核酸の分離に注力しています。現在のポストに就任する前は、RNeasy FFPE Kit、RNeasy Plus Kit、AllPrep DNA/RNA Kit、miRNeasy Kit、QIAsymphony RNA KitといったさまざまなRNA単離製品の開発を手動してきた実績を持ちます。QIAGENに入社する前は、米国、UCSF、Institute for Neurodegenerative Diseasesで博士研究員を務めていました。ドイツ、シュツットガルト大学で、分子生物学および酵母遺伝学に強い関心を持ち、化学の分野で博士号を取得しています。
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  • Markus Storbeck
    Markus Storbeck博士は、2017年にドイツ、ヒルデンに所在するQIAGENに入社しました。現在はNGSテクノロジー開発部門の科学者として、IlluminaシークエンシングおよびIon Torrentシークエンシングプラットフォーム向けのNGSライブラリ調製ワークフローの開発とターゲットエンリッチメントテクノロジーの開発に携わっています。QIAGENに勤める前は、希少遺伝病の原因となる変異体の発見について、ケルン大学病院、Institute of Human Geneticsに博士研究員として勤めました。2014年に神経筋および神経変性疾患におけるmRNAスプライシングの分野で博士号を取得しています。
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  • Sabine Kasimir-Bauer
    Sabine Kasimir-Bauer
  • Siegfried Hauch
    Siegfried Hauch
  • Constanze Kindler
    Constanze Kindler
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    Corinna Keup
  • Markus Sprenger-Haussels
    Markus Sprenger-Haussels
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    Markus Storbeck