GeneRead Size Selection Kit

NGSライブラリー調製用の迅速で信頼できる150 bp以下のDNAフラグメントの除去

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GeneRead Size Selection Kit (50)

Cat. No. / ID: 180514

For 50 reactions: Spin columns and buffers

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$178.00

Quantity

GeneRead Size Selection Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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Features

DNA フラグメントの正確なサイズ選択
QIAGEN の実証済みのシリカカラムテクノロジーをベースにした迅速な操作
QIAcube上で自動化可能な分かりやすいプロトコール

Product Details

GeneRead Size Selection Kitは迅速で簡便なスピンカラム操作を用いた正確なサイズ選択およびDNAフラグメントの精製を実現します。このキットにはMinElute columnと、150 bp より長いDNAフラグメントの選択に至適化されたバッファーが含まれています。

Performance

迅速で正確なサイズ選択
GeneRead Size Selection Kitは簡便なスピンカラム法を採用し、DNA ライブラリーの正確なサイズ選択を確保する一方、アダプターダイマーやモノマーの除去を効率的に行ないます（図" 正確なサイズ選択）。150 bp以下のDNAフラグメントを効果的に除去します。

See figures

Precise size selection.

Principle

GeneRead Size Selection Kitは簡便なスピンカラムテクノロジーにユニークなデザインの結合バッファーを組み合わせています。MinElute spin columnは、あとから行なう反応のために高濃度の精製DNAを確実に提供します。キットに含まれる特別なバッファーは、アダプターやアダプターダイマーのような短いDNA断片を効果的に除去するように至適化されています。長いDNAフラグメントは適切な塩濃度によりシリカメンブレンに吸着し、短いフラグメントや夾雑物はカラムを通過します。これにより150 bpのカットオフ（電気泳動での視覚化により最短のフラグメント長が定義された）が行なわれます。直前の反応で用いた酵素などの不純物は効果的に洗浄され、純度の高いサイズ選択されたDNAが溶出されます。さらに、次世代シークエンスのためのライブラリー調製中のサイズ選択はアダプターモノマーおよびダイマーの的確な除去と、それに続く次世代シークエンス用のライブラリー調製の二つのステップで行なわれます。

Procedure

GeneRead Size Selection Kitは簡便なスピンカラム法を採用し、DNA ライブラリーの正確なサイズ選択を確保する一方、アダプターダイマーやモノマーの除去を効率的に行ないます。 QIAcube での自動化が可能で、使いやすいプロトコールは面倒なマニュアルでの作業を減らすことで時間を節約し、その後のアプリケーションの阻害物質となりうるエタノールあるいはビーズの混入のリスクがありません（図 ""）。

See figures

Precise size selection.

Applications

GeneRead Size Selection KitはNGSにおける迅速で信頼できる150 bp以下のDNAフラグメントの除去とそれに続くライブラリー調製を可能にします。

Supporting data and figures

Precise size selection.

The GeneRead Size Selection Kit effectively removes adapter dimers and adapter monomers following library preparation. A scaled-up image of the above data showing the correct size distribution of Illumina-compatible library fragments following size selection is shown in inset. FU: Fluorescence units.

Resources

Protocol Sheet for QIAcube Classic - GeneRead Size Selection - sheared DNA protocol

Accelerate your NGS performance through Sample to Insight solutions

For the preparation, size selection, and purification of DNA libraries for NGS applications

Cleanup of sheared DNA and size selection

This protocol is for cleanup and reliable removal of DNA fragments <150 bp for library preparation in NGS applications.

Sample Size	140 µL
Elution volume	17 µL
Applications	Cleanup
Starting material	DNA

For fast and reliable removal of DNA fragments <150 bp for library preparation in next-generation sequencing (NGS)

Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.

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For fast and reliable removal of DNA fragments <150 bp for library preparation in next-generation sequencing (NGS)

Cleanup of sheared DNA and size selection

This protocol is for cleanup and reliable removal of DNA fragments <150 bp for library preparation in NGS applications.

Sample Size	140 µL
Elution volume	17 µL
Applications	Cleanup
Starting material	DNA

FAQ

The MinElute spin columns included in the following kits should be stored at 2–8°C upon arrival: AllPrep DNA/RNA Micro, EpiTect Fast DNA Bisulfite, EpiTect Fast FFPE Bisulfite, EpiTect Fast LyseAll Bisulfite, EpiTect Plus DNA Bisulfite, EpiTect Plus FFPE Bisulfite, EpiTect Plus LyseAll Bisulfite, exoRNeasy Serum/plasma Maxi, exoRNeasy Serum/Plasma Midi, GeneRead DNA FFPE, GeneRead rRNA Depletion, GeneRead Size Selection, MinElute Gel Extraction, MinElute PCR Purification, MinElute Reaction Cleanup, miRNeasy FFPE, miRNeasy Micro, miRNeasy Serum/Plasma, QIAamp DNA FFPE, QIAamp DNA Investigator, QIAamp DNA Micro, QIAamp MinElute Media, QIAamp MinElute Virus Spin, QIAamp MinElute Virus Vacuum, RNeasy FFPE, RNeasy Micro, RNeasy Plus Micro.

Short-term storage (up to 4 weeks) at room temperature (15–25°C) does not affect the performance. However, for optimal performance and quality, storage temperature should not exceed 25°C.

FAQ ID - 3560

Full recovery is seen for fragments larger than 300bp. Between 150 and 300bp, recovery increases with size.

It is normal for the buffer to turn yellow and it does not impact the performance of the buffer.

FAQ ID - 3562