illustration of people in lab coats working on dna

PCR

세포주 조작

CRISPR 및 다른 세포 조작 기술의 발전에도 불구하고, 시작 세포에서 조작 세포로의 길은 길고 어렵습니다. 유전체에 대한 의도치 않은 변화를 발견하는 동시에 세포주 개발 워크플로우를 개선하고 가속화할 방법이 있다면 어떨까요?

개요

세포주 조작의 취약점

유전자 편집 기술의 낮은 성공률을 고려하면, 성공적으로 편집된 클론에 대한 스크리닝 및 편집물의 특성화를 완료하기까지는 수개월이 걸릴 수 있습니다.
유전자 편집, 바이러스 형질도입 또는 심지어 정규 형질감염은 종종 염색체 분석 및 FISH와 같은 기존 방법에서 놓치는 염색체 재배열과 구조적 변이체 등 표적 외 영향을 유발할 수 있습니다.

품질 때문에 속도를 포기하지 마세요 – 대신, 클론 선택과 세포주 특성화 워크플로우에서 두 가지를 결합하세요

Cell line developement benefits illustration

클론 선택과 농축

CRISPR 스크리닝으로 인해 몇 주 동안 바쁘신가요?

CRISPR 유전자 편집 특성화를 통해 불필요한 작업을 줄여보세요. 그 방법에 대한 동영상을 시청하세요.

CRISPR 유전자 편집을 더 빠르고 쉽게 특성화하는 방법

관심 대상 클론에 대해 3배 빠른 경로를 이용하세요

10cells/µL만을 이용해 3일 안에 CRISPR 유전자 편집을 특성화하세요.

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hands in blue gloves marking petri dish

유전자 발현 분석 - QuantiNova PCR을 이용하여 전사 수준에서 유전자 편집 검증

person working in lab

세포에서 바로 qPCR을 수행하세요

관심 대상 클론을 확인하는 데 필요한 시간과 노력을 최소화하세요.

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클론 선택 워크플로우를 가속화할 준비가 되셨나요?

QIAprep&amp CRISPR kit와 QuantiNova 1단계 RT-qPCR 솔루션을 상세하게 확인할 수 있는 전용 페이지로 이동하세요

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세포주 특성화

5일 이내에 실제 유전체 상태를 알아내세요

이 동영상을 시청하고 조작된 세포에서 의도치 않은 유전체 변화가 있는지 확인할 수 있는 간단하면서도 우아한 접근 방법을 찾아보세요.

세포주 개발 과정 중 조기에 염색체 변형을 확인하세요

염색체 분석이나 FISH가 아니라 EpiTect Hi-C를 선택해야 하는 이유는 무엇인가요?

기존 방법과 비교하여 EpiTect Hi-C는 유전체에 대해 10배 더 선명한 결과를 제공하여 염색체 재배열과 구조적 변이체와 같은 유전체 사각지대를 확인할 수 있도록 합니다. 이 홍보 자료에서 더 자세히 알아보세요.

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beware of blind spots illustration

세포에 숨어있는 의도치 않은 변화를 미리 확인하세요

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자주 묻는 질문

CRISPR 스크리닝

EpiTect Hi-C

QuantiNova RT-PCR kit