차세대 염기서열 분석

멀티모달 염기서열 분석으로 통찰력 극대화

QIAseq 멀티 모달 기술을 왜 선택하나요?

최근의 NGS 및 생물정보학의 발전은 연구자들이 생물학적 샘플에서 DNA 및 RNA 변형을 효율적으로 조사할 수 있게 되었습니다. 그러나 현재의 접근 방식은 DNA 및 RNA 라이브러리 작성을 위한 두 가지 별도의 워크플로우가 필요하여 이들은 각각의 고유한 편향(bias)이 존재합니다. 서로 다른 워크플로우를 사용하면 비용과 처리 시간이 증가하여 궁극적으로 실행 가능한 데이터 수집이 지연됩니다. 제한된 샘플의 가용성은 또한 포괄적인 유전체 및 전사체 통찰력을 달성하는 귀하의 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

하나의 검체, 하나의 워크플로우 그리고 하루만 있으면 됩니다

단 하루 만에 하나로 통합된 워크플로우를 통해 DNA 및 RNA 바이오마커를 동시에 프로파일링하여 단일 총 핵산 검체로부터 얻는 정보를 극대화하세요. QIAseq 멀티 모달 기술을 사용하면 적게는 10 ng의 검체에서 동일한 1일 워크플로우를 통해 다양한 바이오마커를 조사할 수 있습니다.

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DNA 및 RNA 바이오마커 통찰력을 동시에 확보

QIAseq 멀티 모달 기술이 어떻게 귀중한 리소스를 절약하는지 알아보고 프로젝트 요구 사항에 대해 저희와 논의하세요.

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“QIAseq 멀티 모달 패널은 포괄적인 종양 프로파일링을 위해 DNA 변이체와 RNA 융합체를 동시에 식별할 수 있는 최첨단 방법입니다.”

Vincent Funari 박사, NeoGenomics Laboratories의 연구개발 부사장

멀티모달(mutimodal) 염기서열 분석

하루 만에 검체에서 염기서열 분석까지

Explore how you can detect DNA variants and RNA fusions from one sample, using one workflow and in just one day

신뢰도 높은 데이터 확보

희귀 변이체 검출
색인 건너뛰기 및 잘못된 할당의 판독 감소

완벽한 커버리지

알려진 융합체 및 새로운 융합체 찾기
GC가 풍부한 영역 커버
뛰어난 고객 맞춤화

샘플, 시간 및 비용 절약

단일 추출 및 워크플로우로부터 여러 통찰력 확보
처리 시간 및 비용 50% 감소

좀 더 자세한 정보가 필요하세요?

다운로드 가능한 리소스에서 성능 데이터 등을 살펴보세요!

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맞춤형 설계

맞춤형 패널로 관심 영역 표적화

QIAseq 멀티 모달 기술의 이점을 적용하여 귀하 고유 패널을 설계하세요. 당사의 맞춤형 설계를 통해 유전자의 엑손 영역, 핫스팟 또는 SNP, 인트론 및 프로모터 영역, 특성화된 중단점을 기반으로 하는 알려진 유전자 융합체를 표적으로 하고 새로운 융합체도 발견할 수도 있습니다.

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당사 전문가가 도와드릴 준비가 되어 있습니다.

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포괄적인 유전체 프로파일링

포괄적인 유전체 프로파일링(Comprehensive genomic profiling, CGP)은 다양한 암에 대한 우리의 이해를 극적으로 변화시키고 전례 없는 수준의 세부 사항을 밝혀냅니다. 멀티 모달 염기서열 분석은 이 빠르게 진화하는 연구 분야에 박차를 가할 수 있습니다.

CGP에 멀티 모달 접근 방식을 채택해야 하는 상위 3가지 이유:

시간과 리소스 절약: 별도의 워크플로우를 검체에서 염기서열 분석까지 1일 워크플로우로 통합합니다.
소중한 검체 보존: 단일 저투입 검체로부터 여러 DNA 및 RNA 바이오마커, TMB 및 MSI를 동시에 프로파일링합니다.
더 깊은 통찰력 획득: 다양한 암 바이오마커에 대한 전체적인 관점을 효율적으로 달성합니다.

단 10 ng의 총 핵산 투입량으로 여러 암에 대한 통찰력 확보

QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel을 사용하면 10 ng의 단일 검체 투입으로 여러 암에서 발견되는 605개의 관련 DNA 변이체 및 RNA 융합 바이오마커의 동시 농축 및 프로파일링할 수 있을 뿐만 아니라 종양 돌연변이 부담(tumor mutational burden, TMB) 및 현미부수체 불안정성(microsatellite instability, MSI)을 평가할 수 있습니다.

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포괄적인 유전체 프로파일링에 관해 전문가에게 문의하세요

QIAseq 멀티 모달 기술이 암 연구를 어떻게 변화시킬 수 있는지 알아보세요.

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QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel을 이용하여 무엇을 프로파일링할 수 있습니까?

유전자 표적

고형 및 혈액 악성종양에서의 DNA 변이체 프로파일링

QIAseq: 엑손 영역 + 엑손/인트론 접합부의 5-10개 염기 커버

RNA 융합체

종양 형성과 관련하여 밝혀진 두 개의 유전자에서 형성된 하이브리드 유전자

QIAseq: COSMIC의 전사체를 표적으로 함, 3’방향 및 5’방향 엑손 모두 커버함

종양 돌연변이 부담

치료 반등을 보여줄 수 있는 종양 내의 돌연변이 수 측정

QIAseq: >1 Mb의 커버리지는 TMB의 통계적으로 유의미한 평가를 가능하게 함

현미부수체(microsatellites) 불안정 상태

다양한 암과 관련된 현미부수체(microsatellites) 또는 반복 영역의 변화

QIAseq: 치료 반응과의 상관관계에 대한 유용성이 잘 확립된 26개 유전자좌

QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel 알아보기

523개의 DNA 유전자 표적, 56개의 RNA 융합 표적 및 26개의 MSI 유전자좌를 커버합니다.

유전자 표적 목록 보기

웨비나 시청

QIAGEN CLC Genomics Workbench를 이용한 멀티 모달 데이터 분석

이 웨비나에서는 멀티 모달 분석을 위한 QIAGEN CLC Genomics Workbench 워크플로우 소개 및 라이브 데모를 안내합니다. QIAseq Multimodal Panel을 이용하여 생성된 NGS 데이터 분석에 맞춤화된 직관적이면서도 강력한 솔루션을 알아보세요.

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