차세대 염기서열 분석의 잠재력 실현

NGS에 의한 영향력 있는 발견

차세대 염기서열 분석(Next-generation sequencing, NGS)은 바이오마커 연구, 유전자 발현 연구, 바이러스 역학 및 질병 감시뿐만 아니라 암과 다른 질병에 관련된 변이들을 식별하기 위한 포괄적인 게놈 프로파일링에서 게놈(genome) 및 전사체의 복잡성을 밝혀냄으로써 전례 없는 통찰력을 제공할 수 있습니다. 그러나 워크플로우 최적화, 고객 맞춤 제작, 데이터 분석 및 해석과 같은 문제가 발전을 방해할 수 있습니다.  QIAGEN과 협업하여 혁신적인 QIAseq 기술로 NGS의 잠재력을 최대한 활용하세요.

높은 처리량으로 신종 SARS-CoV-2 알파 및 베타 변이체에 대한 게놈 감시(genomic surveillance)

전염성이 높은 신종 SARS-CoV-2 변이체의 출현으로 인해, 변이 감시 효과를 높이기 위해 처리랑이 많은 전장 바이러스 유전체 염기서열 분석의 필요성이 높아졌습니다. 신종 변이들을 분류하고 누적된 돌연변이들의 영향을 평가하는 것은 백신 개발과 효과적인 공중 보건 대책에 매우 중요합니다. 통합 생물정보학이 포함된 확장 가능한 고성능의 NGS 워크플로우가 SARS-CoV-2 변이체의 정확한 검출과 계통학적 추적에 어떻게 활용되는지 알아보세요.

RNA-seq에서 유전자 발현 통찰력으로 쉽게 이동

귀하의 RNA-seq 데이터를 해석하는 데 어려움을 겪으시나요? 새로운 RNA-seq 분석 포털을 사용하여 데이터 분석에 대한 스트레스를 없애고 유전자 발현 통찰력을 얻을 수 있는 빠른 경로를 확보하세요. 생물학자를 위해 설계되고 GeneGlobe와 완전히 통합된, 이 직관적인 웹 기반 솔루션이 이제 QIAseq RNA-seq 및 miRNA-seq 키트에 포함되어 제공됩니다. RNA-seq 분석 포털에 시퀀스 파일을 업로드하고, 분석을 시작하기만 하면 FASTQ 파일에서 강력한 IPA 지식 기반을 사용하여 분석한 상위 10개 표준 경로, 업스트림 조절인자 및 질병에 대한 집중적인 통찰력을 얻을 수 있습니다.

엑솜 염기서열 분석으로 질병에 대한 통찰력 확장

게놈(genome)의 코딩 부분은 여러 질병에 대한 흥미로운 정보를 담고 있습니다. 엑솜 염기서열 분석을 통해 이러한 세부 사항을 알아내면 질병 관련 변이체에 대한 강력한 정보를 밝힐 수 있습니다. 그러나 적용 범위 문제, 긴 처리 시간 및 데이터 분석 병목 현상으로 인해 진행이 늦어질 수 있습니다. 균일한 엑솜 범위와 간소화된 2차 분석, 신속한 변이체 필터링 및 주석의 매끄러운 결합을 통한 시간 절약형 워크플로우에 대해 살펴 보세요.