Footprint와 단편으로 검출 및 발견
효소는 단백질이 DNA에 결합하는 부위를 밝히고, 전사체 존재비(abundance)를 결정하고, 단일 염기 치환을 밝히며, 엑손 매핑, 세포사멸 시각화, 세포의 DNA 손상을 측정할 수 있는 능력을 제공합니다.
효소 footprinting이 DNA-단백질 상호작용 특성화
DNA 단절은 세포사멸과 유전독성을 나타냄
RNase A 분해는 염기 치환 위치를 찾고 전사를 매핑함
핵산을 합성하거나 분해하고, 특정 부위에서 절단하거나 사슬에서 개별 염기를 절제하는 효소의 능력으로 검출, 분석, 해석을 통해 질문에 답하는 것에 이러한 효소 특성을 적용할 수 있게 해줍니다.
| 효소 | 작용 | 분석 | |
|---|---|---|---|
| 79254 RNase-free DNase (1500 Kunitz units) |
DNA를 비특이적으로 절단하여 5’-인산화 및 3’-수산화 말단을 가진 di-, tri-, 올리고뉴클레오티드 생성물을 방출하는 엔도뉴클레아제; ssDNA 및 dsDNA, 염색질 및 RNA:DNA 혼성체에 작용 |
DNA-단백질 상호작용 분석(DNA 결합 단백질용 Footprinting 분석) |
|
| X8020L Exonuclease III |
출시 예정 | 듀플렉스 DNA에서 3’→5’ 방향으로 염기를 절제하는 엑소뉴클레아제 |
DNA-단백질 상호작용 분석 (DNA 결합 단백질용 Footprinting 분석) |
| 19101 RNase A |
C와 U 잔기에서 ssRNA를 분해하는 리보핵산내부분해효소 |
|
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| P7260L T7 DNA Polymerase |
출시 예정 | 빠른 합성 속도와 높은 복제 정확성의 DNA 중합효소; 중합 효소 도메인과 진행도(processivity) 인자(E. coli 티오레독신)가 있는 2소단위 단백질 |
DNA 손상 In situ 라벨링(세포사멸 분석) |
| Y9080L Endonuclease VIII |
출시 예정 | Endonuclease VIII은 N-glycosylase (산화 염기 병변 절제에 의함)와 AP lyase(인산다이에스터 백본 순차적 절단에 의함)로 기능하며, 5’ 및 3’ 말단에 종단 인산염을 남김; 산화하여 생성된 DNA 손상의 염기 절제 복구에 참여 |
단일 세포 젤 전기영동법(Comet 분석)을 통한 DNA 손상 측정 |
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